基因學碩士論文提綱

時間：2021-06-11 10:41:37 論文我要投稿

關于基因學碩士論文提綱范文

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關于基因學碩士論文提綱范文

　　基因碩士論文提綱范文一

　　附件 3-4

　　摘要 4-8

　　Abstract 8-11

　　縮略詞表 12-18

　　第一章文獻綜述 18-36

　　1.1 黃瓜 18

　　1.2 乙烯的生理作用與生物合成 18-19

　　1.3 植物激素乙烯與黃瓜性型 19-23

　　1.3.1 黃瓜性型 19-20

　　1.3.2 黃瓜性別決定基因 20-23

　　1.4 乙烯信號轉導途徑 23-30

　　1.4.1 乙烯受體 25-26

　　1.4.2 CTR1 26-27

　　1.4.3 EIN2 27-29

　　1.4.4 EIN3/EILs 29-30

　　1.4.5 乙烯信號轉導途徑中其他元件相關研究簡述 30

　　1.5 黃瓜遺傳轉化研究進展 30-35

　　1.5.1 基因型 31-32

　　1.5.2 外植體類型及苗齡 32

　　1.5.3 不同激素組合 32

　　1.5.4 轉化方法 32-33

　　1.5.5 目的基因 33-35

　　1.6 本研究的目的 35-36

　　第二章黃瓜乙烯信號轉導途徑 CsCTR1 基因的克隆和功能研究 36-61

　　2.1 引言 36

　　2.2 材料和方法 36-44

　　2.2.1 試驗材料 36-39

　　2.2.2 試驗方法 39-44

　　2.3 結果與分析 44-58

　　2.3.1 黃瓜 CsCTR1 基因開放閱讀框(ORF)的獲得與序列分析 44-45

　　2.3.2 CsCTR1 與其他物種中 CTR1 蛋白的進化分析和多重比對分析 45-48

　　2.3.3 CsCTR1 基因啟動子序列分析 48

　　2.3.4 CsCTR1 基因在擬南芥中突變株 ctr1-1 的過量表達分析 48-53

　　2.3.5 CsCTR1 基因在黃瓜不同組織中的表達 53-54

　　2.3.6 CsCTR1 基因在黃瓜花發育不同時期的表達情況 54-55

　　2.3.7 乙烯利和 AVG 處理對 CsCTR1 表達的影響 55-57

　　2.3.8 近等基因系間 CsCTR1 的表達情況 57-58

　　2.4 討論和小結 58-61

　　第三章黃瓜乙烯信號轉導途徑 CsEIN2 基因的克隆和功能研究 61-84

　　3.1 引言 61

　　3.2 材料和方法 61-68

　　3.2.1 試驗材料 61-63

　　3.2.2 試驗方法 63-68

　　3.3 結果與分析 68-81

　　3.3.1 黃瓜 CsEIN2 基因全長 cDNA 的克隆與序列分析 68-69

　　3.3.2 CsEIN2 與其他物種中 EIN2 蛋白的進化分析和多重比對分析 69-75

　　3.3.3 CsEIN2 基因啟動子序列分析 75-76

　　3.3.4 CsEIN2 基因在黃瓜不同組織中的表達 76

　　3.3.5 CsEIN2 基因在黃瓜花發育不同時期的表達情況 76-77

　　3.3.6 乙烯利和 AVG 處理對 CsEIN2 表達的影響 77-79

　　3.3.7 近等基因系間 CsEIN2 的表達情況 79

　　3.3.8 CsEIN2 基因在擬南芥中突變株 ein2-1 的過量表達分析 79-81

　　3.4 討論和小結 81-84

　　第四章黃瓜乙烯信號轉導途徑 CsEIN3 基因的克隆和表達分析 84-97

　　4.1 引言 84-85

　　4.2 材料和方法 85-88

　　4.2.1 試驗材料 85-86

　　4.2.2 試驗方法 86-88

　　4.3 結果與分析 88-95

　　4.3.1 黃瓜 CsEIN3 基因全長 cDNA 的克隆與序列分析 88-89

　　4.3.2 CsEIN3 與其他物種中 EIN3/EIL 蛋白的進化分析和多重比對分析 89-92

　　4.3.3 CsEIN3 蛋白的 3-D 模型 92-93

　　4.3.4 CsEIN3 基因在黃瓜不同組織中的表達 93

　　4.3.5 CsEIN3 基因在黃瓜花發育不同時期的表達情況 93-94

　　4.3.6 近等基因系間 CsEIN3 的表達情況 94-95

　　4.4 討論和小結 95-97

　　第五章黃瓜遺傳轉化體系研究 97-111

　　5.1 引言 97

　　5.2 材料與方法 97-101

　　5.2.1 試驗材料 97-98

　　5.2.2 方法 98-101

　　5.3 結果與分析 101-108

　　5.3.1 不同苗態對黃瓜遺傳轉化效率的影響 101-104

　　5.3.2 植物生長調節劑對黃瓜子葉節再生的影響 104

　　5.3.3 Kan 選擇壓篩選 104-106

　　5.3.4 預培養時間對黃瓜遺傳轉化效率的影響 106

　　5.3.5 侵染及共培養時間對黃瓜遺傳轉化效率的影響 106-107

　　5.3.6 不同篩選策略對黃瓜遺傳轉化效率的影響 107-108

　　5.4 討論和小結 108-111

　　第六章總結與展望 111-114

　　6.1 研究總結 111-112

　　6.2 創新點 112-113

　　6.3 后續工作展望 113-114

　　參考文獻 114-126

　　附錄 126-128

　　致謝 128-130

　　攻讀博士學位期間發表的論文 130-131

　　攻讀博士學位期間申請的專利 131-133

　　基因碩士論文提綱范文二

　　摘要 5-8

　　ABSTRACT 8-12

　　第一章文獻綜述 18-42

　　1.1 花色素的成分及合成 18-21

　　1.2 矮牽牛的起源及育種概況 21-23

　　1.3 矮牽牛育種目標 23-26

　　1.4 矮牽牛的花色相關基因研究 26-34

　　1.5 矮牽牛的花色基因工程研究 34-37

　　1.6 矮牽牛遺傳轉化方法發展 37-39

　　1.7 小花矮牽牛與矮牽牛關系 39-41

　　1.8 本研究目的與意義 41-42

　　第二章矮牽牛 DFR 基因分離及表達特性分析 42-63

　　2.1 材料與方法 42-47

　　2.1.1 實驗材料 42

　　2.1.2 主要試劑 42

　　2.1.3 DFR 基因克隆 42-45

　　2.1.4 DFR 基因表達相對定量測定 45

　　2.1.5 DFR 酶活性測定 45-46

　　2.1.6 不同株系矮牽牛花色素苷含量的測定 46-47

　　2.2 結果與分析 47-61

　　2.2.1 RNA 提取 47-48

　　2.2.2 矮牽牛 DFR 基因分離 48

　　2.2.3 矮牽牛 DFR 特性分析 48-50

　　2.2.4 矮牽牛 DFR 基因表達組織特異性分析 50-53

　　2.2.5 矮牽牛 DFR 酶活性組織特異性分析 53-54

　　2.2.6 DFR 酶活性與 DFR mRNA 相關性 54-55

　　2.2.7 矮牽牛中花青素苷含量 UPLC 檢測方法優化 55-61

　　2.2.8 不同矮牽牛株系中花青素苷含量測定 61

　　2.3 討論 61-62

　　2.4 本章小結 62-63

　　第三章四種植物 DFR 基因克隆及表達載體構建 63-84

　　3.1 材料與方法 63-69

　　3.1.1 四種植物 DFR 基因克隆 63-65

　　3.1.2 表達載體構建 65-69

　　3.2 結果與分析 69-80

　　3.2.1 四種植物來源 DFR 基因克隆 69-78

　　3.2.2 DFR 表達載體構建 78-80

　　3.3 討論 80-83

　　3.3.1 DFR 基因 CDS 區的獲取 80-81

　　3.3.2 RNA 提取適宜時期及方法探討 81

　　3.3.3 基于 SMART 試劑盒的 RACE 操作 81-82

　　3.3.4 CaDFR 的特點分析 82

　　3.3.5 外源 DNA 對大腸桿菌轉化效率的影響 82

　　3.3.6 質粒的量對大腸桿菌轉化效率的影響 82

　　3.3.7 擴增外源基因中酶的選擇 82-83

　　3.4 本章小結 83-84

　　第四章矮牽牛轉化及轉化子鑒定 84-102

　　4.1 材料與方法 84-90

　　4.1.1 材料 84

　　4.1.2 試劑與引物 84

　　4.1.3 方法 84-90

　　4.2 結果與分析 90-99

　　4.2.1 受體材料生物學特征 90-91

　　4.2.2 矮牽牛種子無菌萌發 91

　　4.2.3 矮牽牛卡那霉素選擇壓的確定 91-93

　　4.2.4 農桿菌介導的葉盤法轉化矮牽牛 93-95

　　4.2.5 煉苗成活率影響因素 95-97

　　4.2.6 轉化植株的檢測鑒定 97-99

　　4.3 討論 99-101

　　4.3.1 共培養后 MS 液體培養基振蕩抑菌對外植體活力的影響 99-100

　　4.3.2 適宜的抗生素種類篩選 100

　　4.3.3 適宜的頭孢霉素濃度 100

　　4.3.4 延遲培養對轉化的影響 100

　　4.3.5 生根培養中的'篩選劑添加的必要性 100-101

　　4.4 本章小結 101-102

　　第五章轉化子表型觀察及表達測定 102-130

　　5.1 材料與方法 102-103

　　5.1.1 DFR 基因表達相對定量測定 102

　　5.1.2 DFR 酶活性測定 102

　　5.1.3 轉化子花色素苷含量的測定 102-103

　　5.2 結果與分析 103-122

　　5.2.1 DFR 表達相對定量檢測標準曲線繪制 103-105

　　5.2.2 ‘9702’轉入不同 DFR 基因表型及表達分析 105-116

　　5.2.3 ‘Lx’轉入不同 DFR 基因表型及表達分析 116-119

　　5.2.4 ‘2512’轉入不同基因表型及表達分析 119-121

　　5.2.5 ‘W115’轉入不同 DFR 基因表型及表達分析 121-122

　　5.3 討論 122-127

　　5.3.1 不同來源 DFR 對矮牽牛花色的影響 122-123

　　5.3.2 外源基因在矮牽牛的表達不同的可能原因 123-124

　　5.3.3 ‘LH26’表型的可能原因 124

　　5.3.4 飛燕草色素的 UPLC 檢測 124-125

　　5.3.5 UPLC 檢測單一花青素苷標準品的可能性 125

　　5.3.6 外源基因拷貝數對花色的影響 125

　　5.3.7 DFR mRNA 相對濃度與外源基因拷貝數的關系 125

　　5.3.8 調節基因 AN2 對花色的影響 125-126

　　5.3.9 花藥中 DFR 基因的表達 126

　　5.3.10 DFR 酶活性與花青素苷含量相關性分析 126-127

　　5.4 本章小結 127-130

　　第六章轉化子遺傳穩定性觀測 130-134

　　6.1 材料與方法 130

　　6.2 結果與分析 130-132

　　6.2.1 轉基因矮牽牛 T1 代生物學表型 130-132

　　6.2.2 PCR 檢測結果 132

　　6.3 討論 132-133

　　6.3.1 T1 代種子發芽率低的可能原因 132-133

　　6.3.2 T1 代種子性狀分離的原因 133

　　6.4 本章小結 133-134

　　第七章本文總結 134-139

　　7.1 研究的主要結論 134-136

　　7.2 研究的創新點 136

　　7.3 研究中發現的問題 136-137

　　7.4 今后工作展望 137-139

　　附錄 139-151

　　附錄1：符號說明 139-140

　　附錄2：本研究中使用的主要儀器設備 140-142

　　附錄3：分離的 DFR 序列 142-151

　　參考文獻 151-163

　　致謝 163-165

　　攻讀博士學位期間已發表或錄用的論文 165

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