qa經(jīng)理崗位職責(zé)

時(shí)間：2023-05-26 17:15:43 路燕崗位職責(zé) 我要投稿

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qa經(jīng)理崗位職責(zé)（通用12篇）

　　在發(fā)展不斷提速的社會(huì)中，崗位職責(zé)的使用頻率逐漸增多，崗位職責(zé)的明確對(duì)于企業(yè)規(guī)范用工、避免風(fēng)險(xiǎn)是非常重要的。想學(xué)習(xí)制定崗位職責(zé)卻不知道該請(qǐng)教誰？下面是小編精心整理的qa經(jīng)理崗位職責(zé)，歡迎閱讀與收藏。

qa經(jīng)理崗位職責(zé)（通用12篇）

　　qa經(jīng)理崗位職責(zé) 1

　　1、制定測(cè)試流程，根據(jù)測(cè)試功能需求，進(jìn)行測(cè)試;

　　2、執(zhí)行bug的收集、查詢、整理工作，跟進(jìn)bug處理進(jìn)度，進(jìn)行修改和驗(yàn)證;

　　3、對(duì)客戶端應(yīng)用的功能、性能、兼容性進(jìn)行測(cè)試并完成測(cè)試報(bào)告;

　　4、搭建和維護(hù)測(cè)試環(huán)境，完成測(cè)試部署工作;

　　5、熟悉和了解游戲全局設(shè)定，從專業(yè)角度提出對(duì)游戲設(shè)計(jì)上的'缺陷改進(jìn)意見;

　　6、設(shè)計(jì)并執(zhí)行測(cè)試用例，根據(jù)用例反饋測(cè)試結(jié)果;

　　7、熟悉通行的軟件qa理念(黑盒測(cè)試、白盒測(cè)試、灰盒測(cè)試)。

　　qa經(jīng)理崗位職責(zé) 2

　　1、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理規(guī)范的.制定、發(fā)布、跟蹤;維護(hù)組織過程資產(chǎn);

　　2、負(fù)責(zé)項(xiàng)目的質(zhì)量管理工作，評(píng)審項(xiàng)目執(zhí)行過程中各項(xiàng)活動(dòng)，判斷是否遵循規(guī)范;

　　3、負(fù)責(zé)與團(tuán)隊(duì)負(fù)責(zé)人溝通質(zhì)量檢查結(jié)果和整改建議，督促整改不符項(xiàng)，提高項(xiàng)目整體質(zhì)量;

　　4、監(jiān)督規(guī)范和流程的執(zhí)行，收集執(zhí)行過程中的數(shù)據(jù)和問題，定期給出總結(jié)報(bào)告，并提出持續(xù)改進(jìn)方案;

　　5、負(fù)責(zé)建設(shè)和管理各類質(zhì)量管理系統(tǒng)和工具。

　　qa經(jīng)理崗位職責(zé) 3

　　崗位職責(zé):

　　1、制定質(zhì)量保證計(jì)劃，項(xiàng)目計(jì)劃制定和需求管理等關(guān)鍵活動(dòng)開展;

　　2、負(fù)責(zé)體系培訓(xùn)，為項(xiàng)目組提供項(xiàng)目管理、質(zhì)量過程活動(dòng)咨詢和指導(dǎo);

　　3、執(zhí)行項(xiàng)目過程監(jiān)控，跟蹤協(xié)調(diào)問題的解決，分析問題原因，提供改進(jìn)方案，匯報(bào)項(xiàng)目執(zhí)行情況;

　　4、收集過程數(shù)據(jù)，定期發(fā)布質(zhì)量報(bào)告，進(jìn)行月度、年度度量分析，總結(jié)項(xiàng)目實(shí)施最佳實(shí)踐;

　　5、收集項(xiàng)目過程改進(jìn)建議，參與過程改進(jìn)工作。

　　6、業(yè)務(wù)線財(cái)富庫、風(fēng)險(xiǎn)庫及度量庫的管理。

　　7、協(xié)助部門負(fù)責(zé)人維護(hù)并持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量管理體系，確保其有效運(yùn)行。

　　職位要求:

　　1、全日制本科及以上學(xué)歷;

　　2、計(jì)算機(jī)相關(guān)專業(yè)，熟悉軟件工程、項(xiàng)目管理、質(zhì)量控制相關(guān)知識(shí)，熟悉iso/cmmi/敏捷質(zhì)量管理模型;

　　3、2年以上質(zhì)量管理或過程改進(jìn)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)，3個(gè)以上項(xiàng)目全過程跟蹤實(shí)踐。

　　4、熟悉常見配置管理工具、問題管理工具的使用;

　　5、具備較強(qiáng)的質(zhì)量策劃和數(shù)據(jù)分析能力。敏銳的觀察力，能及時(shí)發(fā)現(xiàn)流程中需要改進(jìn)的`地方;在企業(yè)質(zhì)量能力提升方面有系統(tǒng)的方法和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn);

　　6、具有較強(qiáng)的溝通理解能力和協(xié)調(diào)能力，工作積極主動(dòng)，良好的學(xué)習(xí)能力。

　　qa經(jīng)理崗位職責(zé) 4

　　1.學(xué)習(xí)車間機(jī)臺(tái)操作，通過考試取得機(jī)臺(tái)操作上崗證；負(fù)責(zé)成品檢測(cè)及對(duì)產(chǎn)線后段QC人員按體系文件中的品質(zhì)檢驗(yàn)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)培訓(xùn)、考核，使操作人員達(dá)到上崗要求，從而保證出廠產(chǎn)品合格達(dá)到客戶要求。

　　2.負(fù)責(zé)對(duì)全司體系內(nèi)文件資料的控制，對(duì)各部門提出質(zhì)量文件的修改進(jìn)行跟蹤，并將新版文件即時(shí)更新，監(jiān)督各部門記錄管理實(shí)施，并指導(dǎo)、規(guī)范各部門記錄管理。

　　3.協(xié)助質(zhì)量部主管進(jìn)行年度管理評(píng)審、認(rèn)證機(jī)構(gòu)、客戶等外部審核：熟悉ISO9001：2008質(zhì)量管理體系要求，熟悉體系的內(nèi)審、外審、管理評(píng)審等流程；組織參與公司的`內(nèi)部審核，參與第二方、第三方審核，對(duì)審核后的不符合項(xiàng)的整改進(jìn)行跟蹤驗(yàn)證。

　　4.顧客投訴后的及時(shí)調(diào)查、分析、處理及改善對(duì)策提出，改善結(jié)果的跟蹤反饋，提高產(chǎn)品質(zhì)量滿意度，滿足客戶需求。

　　5.負(fù)責(zé)量測(cè)儀器的校正，編制年度量測(cè)儀器校正計(jì)劃，按時(shí)聯(lián)系外校或自校，保證量測(cè)儀器的可用和準(zhǔn)確。

　　6.負(fù)責(zé)每月Fab環(huán)境量測(cè)包括：顆粒、溫度、濕度、風(fēng)速，保證凈化間生產(chǎn)環(huán)境符合要求。

　　7.高效完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

　　qa經(jīng)理崗位職責(zé) 5

　　1、本科及以上學(xué)歷，計(jì)算機(jī)、管理類、財(cái)經(jīng)類相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。

　　2、2年以上的相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。

　　3、qad progress一年以上開發(fā)經(jīng)驗(yàn)。

　　4、具備需求分析的能力并了解開發(fā)項(xiàng)目的.一般流程及主要方法。

　　5、良好的文檔編寫能力

　　6、良好的英文聽、說、讀、寫能力。

　　7、工作主動(dòng)性高，具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)力與執(zhí)行力。

　　8、有制造型企業(yè)管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。

　　9、有qad、infor二次開發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。

　　10、能適應(yīng)經(jīng)常出差。

　　qa經(jīng)理崗位職責(zé) 6

　　崗位職責(zé):

　　1、建立研發(fā)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系，包括數(shù)據(jù)管理，文件管理，記錄管理，設(shè)備管理等，推動(dòng)研發(fā)實(shí)驗(yàn)室管理合;

　　2、審核研發(fā)數(shù)據(jù)可靠性，包括用于ind申報(bào)和bla申報(bào)的研發(fā)記錄與報(bào)告，技術(shù)轉(zhuǎn)移文件等，審核偏差、capa、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

　　3、監(jiān)督研發(fā)現(xiàn)場(chǎng)的質(zhì)量和安全，包括現(xiàn)場(chǎng)記錄，設(shè)備管理，日常維護(hù)，人員操作等;

　　4、協(xié)助ra部門審核ind和bla申報(bào)的申報(bào)資料等;

　　5、組織質(zhì)量和法規(guī)的培訓(xùn);

　　6、推行公司研發(fā)流程、規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)的建設(shè)和持續(xù)改進(jìn);

　　7、負(fù)責(zé)公司內(nèi)審和研發(fā)相關(guān)外部審計(jì)。

　　任職要求:

　　1、藥物分析、藥學(xué)、生物學(xué)或相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷;

　　2、具有生物制藥3年以上的. qa工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉生物制品質(zhì)量控制相關(guān)要求，或具有相關(guān)藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn);

　　3、熟悉國(guó)內(nèi)外gmp、glp等法規(guī)要求，熟悉ich等指南要求;

　　4、掌握常用的辦公軟件，及良好的英語讀寫能力;

　　5、具有良好的協(xié)調(diào)能力和溝通能力，具有獨(dú)立思考和分析能力;

　　6、具備團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神及工作責(zé)任感;

　　7、具有一定的英語能力(cet-6)。

　　qa經(jīng)理崗位職責(zé) 7

　　崗位職責(zé):

　　1、建立并維護(hù)公司的質(zhì)量控制系統(tǒng)，保證產(chǎn)品達(dá)到客人需求;

　　2、對(duì)研發(fā)和生產(chǎn)過程中的潛在品質(zhì)問題發(fā)現(xiàn)和改善，提升和改進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量。

　　任職要求:

　　1、大專及以上學(xué)歷，有燈具類品質(zhì)管理工作經(jīng)驗(yàn);

　　2、有強(qiáng)烈的質(zhì)量意識(shí)，以及要求有一定處理突發(fā)事件的.能力。

　　qa經(jīng)理崗位職責(zé) 8

　　1.在質(zhì)量保證部的統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)本車間潔凈區(qū)的質(zhì)量監(jiān)督工作；

　　2.監(jiān)督本車間潔凈區(qū)各工序的產(chǎn)品生產(chǎn)是否按照工藝規(guī)程及相關(guān)SOP的要求操作；

　　3.檢查本車間潔凈區(qū)的.清場(chǎng)及衛(wèi)生，按規(guī)定發(fā)放清場(chǎng)合格證；

　　4.對(duì)本車間潔凈區(qū)有關(guān)影響產(chǎn)品質(zhì)量的人和事有責(zé)任監(jiān)督改正及阻止；

　　5.按規(guī)定對(duì)本車間潔凈區(qū)的中間體、半成品取樣；

　　6 .根據(jù)檢驗(yàn)室檢驗(yàn)結(jié)果及現(xiàn)場(chǎng)檢查情況對(duì)中間體、半成品發(fā)放合格證或不合格證；

　　7.對(duì)本車間潔凈區(qū)各工序的質(zhì)量情況及時(shí)或定期向部門負(fù)責(zé)人匯報(bào)；對(duì)本車間潔凈區(qū)發(fā)生質(zhì)量事故應(yīng)及時(shí)向部門負(fù)責(zé)人和公司領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)；

　　8.做好本車間潔凈區(qū)各項(xiàng)質(zhì)量監(jiān)控記錄；

　　9.有責(zé)任制止不合格物料的使用，制止不合格中間體產(chǎn)品進(jìn)入下道工序，對(duì)不合格要求的產(chǎn)品有權(quán)要求返工；

　　10.每周參加車間質(zhì)量分析例會(huì)，與車間共同分析和討論本周生產(chǎn)和質(zhì)量情況；

　　11.參加公司組織的產(chǎn)品質(zhì)量分析及GMP自查活動(dòng)，落實(shí)整改措施，并督促實(shí)施；

　　12．參與本車間潔凈區(qū)生產(chǎn)偏差的調(diào)查分析、處理；

　　13.參加定期組織召開的專職QA會(huì)議，學(xué)習(xí)有關(guān)質(zhì)量管理方面的方針政策及文件，學(xué)習(xí)和討論有關(guān)業(yè)務(wù)方面的知識(shí)，研究質(zhì)量改進(jìn)事宜。

　　qa經(jīng)理崗位職責(zé) 9

　　為嚴(yán)格貫徹執(zhí)行《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法規(guī)的規(guī)定，確保中藥飲片在庫儲(chǔ)存質(zhì)量穩(wěn)定，降低損耗，進(jìn)行科學(xué)養(yǎng)護(hù)，特制定此職責(zé)：

　　1、中藥飲片養(yǎng)護(hù)員必須了解相應(yīng)中藥專業(yè)知識(shí)，熟悉中藥飲片性能，本著對(duì)公司負(fù)責(zé)，對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)精神，認(rèn)真做好中藥飲片在庫養(yǎng)護(hù)工作。

　　2、中藥飲片養(yǎng)護(hù)員應(yīng)每天記錄好溫濕度記錄，搞好在儲(chǔ)存環(huán)境，做好防潮、防霉、防塵、防蟲、防鼠工作。

　　3、對(duì)在庫的養(yǎng)護(hù)設(shè)備每月做好檢查工作并填寫記錄。

　　4、中藥飲片易發(fā)生質(zhì)量變異現(xiàn)象，應(yīng)按照“三三四”循環(huán)制度做到勤檢查，勤翻曬，勤整理。養(yǎng)護(hù)過程中應(yīng)按照不同性質(zhì)的中藥飲片和儲(chǔ)存條件，分別養(yǎng)護(hù)。在梅雨季節(jié)易發(fā)霉生蟲季節(jié)，應(yīng)采取防霉防蟲工作，確保中藥飲片在庫質(zhì)量穩(wěn)定。

　　5、認(rèn)真做好養(yǎng)護(hù)記錄。養(yǎng)護(hù)記錄應(yīng)應(yīng)記好養(yǎng)護(hù)時(shí)間、品種、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、產(chǎn)地、生產(chǎn)廠家和采取的`養(yǎng)護(hù)措施，并每個(gè)季度寫出養(yǎng)護(hù)小結(jié)。保存好養(yǎng)護(hù)記錄存檔備查。

　　6、在養(yǎng)護(hù)時(shí)發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量變異問題，應(yīng)積極采取相應(yīng)措施減少損失，并及時(shí)報(bào)告公司質(zhì)管部。

　　qa經(jīng)理崗位職責(zé) 10

　　職責(zé)描述:

　　1.組織對(duì)生產(chǎn)全過程的質(zhì)量監(jiān)控，監(jiān)督、指導(dǎo)、評(píng)估現(xiàn)場(chǎng)qa工作。

　　2.調(diào)查、處理質(zhì)量偏差工作，指導(dǎo)現(xiàn)場(chǎng)qa追蹤、分析整改預(yù)防措施的`落實(shí)情況。

　　3.指導(dǎo)現(xiàn)場(chǎng)qa，跟蹤變更、投訴、退貨的處理措施。

　　4.進(jìn)行質(zhì)量檢查，提出質(zhì)量檢查處理意見、審核檢查記錄，指導(dǎo)現(xiàn)場(chǎng)qa完成對(duì)自檢項(xiàng)目的整改。

　　5.根據(jù)部門年度培訓(xùn)總計(jì)劃，對(duì)現(xiàn)場(chǎng)qa及其他部門、車間人員的進(jìn)行質(zhì)量相關(guān)培訓(xùn)。

　　任職要求:

　　1.藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷。

　　2.有醫(yī)藥制劑生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)3年以上，有現(xiàn)場(chǎng)qa工作經(jīng)驗(yàn)及液體車間無菌生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，經(jīng)歷過fda或歐盟gmp認(rèn)證者優(yōu)先。

　　3.英語水平6級(jí)。

　　4.熟悉相關(guān)制劑生產(chǎn)工藝知識(shí);熟悉相關(guān)生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備知識(shí);熟悉藥品法律、法規(guī)、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等。

　　5.良好的組織管理能力、溝通協(xié)調(diào)能力、計(jì)劃與執(zhí)行能力、統(tǒng)計(jì)分析能力。