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PNH病理研究論文

時間:2021-05-30 17:13:14 論文 我要投稿

PNH病理研究論文

  陣發性睡眠性血紅蛋白尿癥(PNH)是一種獲得性造血干細胞克隆性疾病,以發作性血管內溶血、靜脈血栓形成、骨髓造血功能衰竭為主要表現。近年來,PNH的發病率有增高趨勢,北方多于南方,半數以上發生在20~40歲,個別10歲以下及70歲以上,男性多于女性。我國患者多以貧血、出血、血紅蛋白尿為首發癥狀,合并血栓者少見。該病雖為良性克隆性疾病,但起病急驟,病情反復,遷延不愈,生存質量差,存活期短。因此,深入研究其病理機制,探討新的治療思路是目前亟待解決的難題。

PNH病理研究論文

  眾所周知,PNH是由于患者造血干細胞中PIG-A基因發生突變,導致細胞膜表面糖化磷脂酰肌醇(GPI)錨合成障礙,從而使血細胞膜表面GPI錨連蛋白缺失,如CD55、CD59等,使細胞抵抗補體攻擊的能力減弱,導致細胞容易被破壞,發生溶血及全血細胞減少。但目前多種研究已顯示PIG-A基因突變本身并不能賦予PNH克隆增殖優勢,PNH的發病還需其他因素參與,F就PNH病理機制介紹如下。

  1PIG-A基因突變

  PIG-A基因編碼484個氨基酸的蛋白產物———α1-6-N-乙酰氨基葡萄糖轉移酶的一個亞基,該酶參與GPI錨連蛋白的合成過程。PNH的PIG-A基因突變是異質性的,突變位點各不相同。目前,已經報道的PIG-A基因突變有100多種,隨機發生于整個編碼區,沒有突變叢集區或熱點,第2號外顯子是PIG-A基因中最大的一個外顯子,發生突變的頻率最高,大多數突變形式(約占2/3)為小的堿基插入或缺失,其中缺失更為常見。我們的課題組對PNH及再生障礙性貧血(AA)-PNH患者骨髓單個核細胞的PIG-A基因進行突變形式檢測,結果示部分中國PNH患者的突變類型多表現為單個堿基置換,且發生部位均不相同(待發表)。該研究結果支持PIG-A基因突變的高發性和隨機性,PIG-A基因突變導致GPI錨連蛋白的減少或缺失,可能賦予PNH細胞一定的生長優勢,致PNH克隆擴增。

  然而,近年來的研究發現,PIG-A基因突變在正常人血細胞中偶爾也可檢測到,但只有PNH患者體內的PNH造血干細胞表現出生長優勢,克隆性增殖,并最終導致了PNH發病。最近一些研究也提示,健康對照者中大多數PIG-A基因突變發生在集落形成細胞水平,而不是造血干細胞水平,因為集落形成細胞沒有自我更新能力,所以在健康對照者中發現的PIG-A基因突變與PNH的病理生理無關聯或關聯性很低。因此,PNH克隆增殖是PNH發病的必要條件之一,PIG-A基因突變是PNH克隆增殖的前提,然而單純PIG-A基因突變并不足以致PNH克隆增殖。PNH克隆增殖優勢一定還依賴于除PIG-A基因突變之外的其他機制參與。

  2免疫逃避機制

  最近的研究表明,單純PIG-A基因突變并不導致PNH克隆先天生長優勢。那么,究竟是何種因素導致PNH干細胞克隆性增殖,從而導致PNH發病?近年來,有學者提出假設:PNH患者體內存在由T淋巴細胞介導的自身免疫反應,使自身免疫系統選擇性地攻擊正常造血干細胞,而PNH克隆因缺乏GPI錨連蛋白可逃避該免疫攻擊,從而獲得生長優勢。兩因素協同作用才導致PNH發病,這也被稱為PNH的雙因素發病學說。這一假說得到了直接和間接的證據。(1)直接證據:Risitano等研究了PNH患者的T細胞受體β鏈可變區互補決定區3(TCR-VβCDR3)的序列,發現PNH患者的TCR-VβCDR3與正常人不同,呈偏態非高斯分布,以CD8+T淋巴細胞為甚;赥CR-VβCDR3可鑒別不同克隆T細胞群的理論,實驗結果提示該T細胞群為寡克隆,且其中可能含有異常增殖的T細胞克隆。Mer-chav等將1例PNH患者的骨髓單個核細胞進行體外培養,去除T淋巴細胞后,其集落的產率較不去除明顯增加(4.5倍),與正常對照相比,差異有統計學意義。在培養體系中加入甾體類藥物后,T淋巴細胞對集落形成的抑制作用明顯減弱。這些實驗提示T淋巴細胞介導的免疫機制參與了PNH的發病。(2)間接證據:曾先后有使用抗人胸腺細胞免疫球蛋白(ATG)治療PNH部分有效的報道,從另一側面證實了PNH的`發病機制中有T細胞免疫的參與。

  PNH患者體內存在T細胞介導的免疫反應,那么,PNH患者體內的T淋巴細胞本身是否存在異常?國內外很多學者對此進行了研究,均已證實PNH患者體內存在PNH克隆型的T淋巴細胞,且存在CD3+CD4+/CD3+CD8+細胞比例倒置、T淋巴細胞基因的異常、T淋巴細胞表面免疫抑制性受體超家族的表達存在異常、T淋巴細胞功能的異常。

  本課題組在國內外研究基礎上也進行了較為深入的研究:(1)PNH患者CD4+T淋巴細胞比例較正常對照組明顯下降,CD8+T淋巴細胞比例較正常對照組明顯升高,CD4+/CD8+T淋巴細胞比例倒置,Th1細胞比例較正常對照組明顯升高,這些變化均以AA-PNH患者更為明顯,且與患者血象及骨髓增生情況呈負相關。提示PNH患者T淋巴功能亢進,細胞免疫向Th1方向極化,淋巴因子的分泌失調,可產生過量的造血負調控因子,如白介素(IL)-2、干擾素(IFN)-γ、腫瘤壞死因子(TNF)-α等,從而表現出明顯的造血抑制活性,導致PNH患者造血功能受抑,骨髓衰竭。(2)探討了GPI-T淋巴細胞和GPI+T淋巴細胞的數量和功能,結果顯示PNH患者體內存在一定數量的GPI-T淋巴細胞,其占T淋巴細胞的比例明顯低于PNH克隆占粒系、紅系、單核系的比例;其更易出現在AA-PNH患者體內;其占CD8+T淋巴細胞的比例高于占CD4+T淋巴細胞的比例;其CD69的表達率明顯高于正常對照,與GPI+T淋巴細胞CD69的表達率相似,與患者血象及骨髓增生程度負相關。提示患者GPI+、GPI-T淋巴細胞功能均升高,細胞免疫亢進,這種亢進破壞了患者的造血功能,但與T淋巴細胞的來源無關。

  3二次基因突變

  PIG-A基因突變和免疫機制介導的骨髓損傷對PNH克隆擴增是必需的,但僅有二者并不足以致PNH發病。PNH克隆在體內獲得生存及增殖優勢可能與二次基因突變有關。到目前為止,研究發現主要有HMGA2基因突變、次黃嘌呤鳥嘌呤磷酸核糖基轉移酶(HPRT)基因突變、抗凋亡基因(EGR-1基因、TAXREB107基因)、WT1基因及HLA-DR的表達異常與PNH克隆的增殖優勢相關。

  人類HMGA2基因位于12號染色體的q15區,又稱構建轉錄因子,調節大量靶基因的轉錄,該基因在胚胎發生過程中高表達,正常成熟組織中無表達或微量表達。HMGA2還啟動間質腫瘤的形成,人類良性間質腫瘤中最常見。HMGA2可通過負性調節ERCC1啟動子抑制核苷酸的切除修復途徑,抑制DNA損傷的修復,導致基因不穩定。該基因被認為是發生染色體重排的高頻靶點之一。PNH克隆屬骨髓造血干細胞的非腫瘤性增殖,上述研究結果說明HMGA2基因的異位表達和PIG-A基因突變共同參與了PNH克隆增殖,即PNH患者可能存在二次基因突變現象。

  HPRT基因定位于X染色體q26~27區域,編碼次黃嘌呤鳥嘌呤磷酸核糖基轉移酶,參與體內嘌呤核甘酸的補救合成途徑,此酶的特異性不強,可將嘌呤類似物6-巰代鳥嘌呤(6-TG)摻入到DNA中而引起細胞死亡。目前應用抗6-TG方法檢測體細胞HPRT基因突變,如果培養體系中含有6-TG,在HPRT作用下,6-TG能摻入到新合成的DNA中,阻止DNA半保留復制,導致細胞死亡;而HPRT基因突變的細胞由于不能編碼生成HPRT,不影響DNA復制,細胞仍能存活。

  EGR-1基因介導細胞的增殖、分化及多能造血干細胞的自我更新。WT1基因編碼一種轉錄因子,可以激活或者抑制靶基因的轉錄調控,參與多種細胞包括造血干細胞的生長、分化及凋亡過程。既往有研究顯示,PNH患者EGR-1基因及WT1基因較正常人呈現高表達水平,且PNH患者WT1基因在BMMNCs的表達與粒系CD16b表達比例呈正相關,說明EGR-1基因和WT1基因mRNA表達水平與PNH克隆有關,PNH克隆的擴增需要除外PIG-A基因突變之外的其他基因缺陷的參與。本課題組利用流式細胞分選技術將PNH患者的CD59-細胞分選出來,檢測其EGR-1基因和WT1基因mRNA的表達水平。結果顯示PNH患者GPI缺陷細胞(CD59-細胞)EGR-1基因和WT1基因mRNA的表達水平均顯著高于同一PNH患者的CD59+細胞及正常對照組,且上述兩種基因的相對表達量與CD59-細胞數量呈顯著正相關關系,即EGR-1基因和WT1基因的表達與PNH克隆增殖相關(待發表)。由此證實除PIG-A基因突變之外,PNH患者EGR-1基因及WT1基因的過度表達對PNH克隆取得增殖優勢可能起到促進作用。

  核糖體蛋白L6(RPL6)又稱Taxreb107,是HTLV-1原癌蛋白Tax應答序列結合蛋白,Tax是人類T淋巴細胞白血病病毒編碼的轉錄因子,Taxreb107/RpL6可能通過與Tax的相互作用而調節Tax在病毒感染中的作用。目前關于Taxreb107基因的功能還未完全闡明,已明確的是其在促紅細胞生成過程的正調控作用。有研究7例PNH中,3例TAXReb107基因呈現過度表達,提示TAXReb107作為一種抗凋亡基因,可能參與了PNHGPI-細胞的凋亡、分化與增殖過程,但由于所研究樣本例數有限,具體機制仍須進一步研究。

  4抗凋亡機制

  凋亡機制在PNH克隆增殖中的作用也是PNH發病機制研究的熱點之一。目前,關于PNH克隆是否具有抗凋亡優勢還存在分歧。有研究發現,在體外無Fas抗體及配體誘導的條件下培養,PNH患者粒細胞的凋亡率明顯低于正常對照者,且PNH克隆也具有抵抗TNF-α和IFN-γ等的凋亡誘導作用。

  Chen等通過將分選后的PNH患者GPI+CD34+細胞和GPI-CD34+細胞及正常對照組CD34+細胞進行培養,然后測定其凋亡率和Fas的表達,發現PNH患者GPI+CD34+細胞的凋亡率和Fas的表達明顯高于GPI-CD34+細胞,而PNH患者GPI-CD34+細胞與正常對照組CD34+細胞都為相似的低水平凋亡率。上述實驗結果提示,PNH克隆的擴增優勢可能是由于PNH患者的GPI+CD34+細胞對凋亡高度敏感而產生機體對PNH克隆的選擇。最近又有研究發現一些抗凋亡基因(humanA1、Hhr23B、Mcl-1、RhoA)在PNH患者有顯著的高表達,但這些基因是否降低PNH克隆的凋亡率,目前尚無相關研究。

  綜上所述,PIG-A基因突變導致GPI-錨連蛋白缺失而引起的血管內溶血機制已十分明了,但何種機制導致PNH克隆的增殖優勢目前仍未闡明。目前為止,PNH尚無有效治療方法,新近報道的單克隆抗體eculizumab通過抑制補體終末階段的級聯放大反應,可有效控制PNH的溶血及其其他癥狀,但此抗體從根本上保護了PNH克隆的形成,并不能根治PNH。通過對PNH克隆增殖發病機制的深入研究,可能會探索到減弱PNH患者體內的PNH克隆的有效治療方法。

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