中藥管理制度目錄

時間：2022-12-22 19:27:03 制度我要投稿

中藥管理制度目錄

　　在我們平凡的日常里，制度起到的作用越來越大，制度是國家法律、法令、政策的具體化，是人們行動的準則和依據。你所接觸過的制度都是什么樣子的呢？下面是小編為大家整理的中藥管理制度目錄，僅供參考，希望能夠幫助到大家。

中藥管理制度目錄

中藥管理制度目錄1

　　1.按照《湖南省毒性中藥、成藥及制劑管理規(guī)定》,認真做好毒性藥品的管理,對此類藥品必須有健全的藥品出入帳目、實行“五專”管理。

　　2.領取毒性中藥及制劑成品應清楚填寫規(guī)格、數量、實發(fā)數、領用用途并簽字。

　　3.配制、加工炮制此類中藥由專人負責,嚴防與其他藥品混雜。每次配制、加工炮制需經二人核對無誤,并詳細記錄每次配制、加工炮制所用原材料和成品數,經手人要簽字備查,所用工具、容器要處理干凈,并且專用,嚴防浪費與污染。

　　4.毒性中藥、成藥及制劑的標簽應有明顯標記,并標明用法、用量,在標簽顯著位置用黑色標注“毒”的.字樣。

　　5.調配毒性藥品處方時,必須認真負責、計量準確,核對后方可發(fā)出,對未注明“生用”的毒性中藥必須采用炮炙品;處方一次有效,取藥后處方保存2年。

　　6.定期檢查,核對帳物是否相符,嚴防霉變、蟲蛀等變質現象,一經發(fā)現,按有關規(guī)定妥善處理。

中藥管理制度目錄2

　　為保障醫(yī)療安全和患者用藥安全,進一步加強我院中藥注射劑臨床使用管理,加強中藥注射劑不良反應與藥害事件監(jiān)測及救治管理,根據衛(wèi)生部《關于進一步加強中藥注射劑生產和臨床使用管理的通知》的要求,制定本規(guī)定如下:

　　一.中藥注射劑的購入、儲存、調劑管理

　　醫(yī)院藥事委員會負責審核本院擬購入中藥注射劑的品種、規(guī)格等。

　　2.藥劑科要加強對中藥注射劑采購、驗收、儲存、調劑的管理。嚴格執(zhí)行藥品進貨檢查驗收制度,建立完整的購進記錄,保證藥品來源可追溯,堅決杜絕不合格藥品進入醫(yī)院;嚴格按照藥品說明書中規(guī)定的藥品儲存條件儲存藥品;在調劑藥品時嚴格按照《藥品管理法》、《處方管理辦法》進行審核。

　　3.醫(yī)院藥事委員會不定期組織專家分析本院中藥注射劑使用情況,評價本院所用中藥注射劑的臨床療效與安全性,決定淘汰中藥注射劑品種。

　　二.中藥注射劑使用原則:

　　1.選用中藥注射劑應嚴格掌握適應癥,合理選擇給藥途徑。能口服給藥的,不選用注射給藥;能肌內注射給藥的,不選用靜脈注射或滴注給藥。必須選用靜脈注射或滴注給藥的應加強監(jiān)測。

　　2.辨證施藥,嚴格掌握功能主治。臨床使用應辨證用藥,嚴格按照藥品說明書規(guī)定的功能主治使用,禁止超功能主治用藥。

　　3.嚴格掌握用法用量及療程。按照藥品說明書推薦劑量、調配要求、給藥速度、療程使用藥品。不超劑量、過快滴注和長期連續(xù)用藥。

　　4.嚴禁混合配伍,謹慎聯(lián)合用藥。中藥注射劑應單獨使用,禁忌與其他藥品混合配伍使用。謹慎聯(lián)合用藥,如確需聯(lián)合使用其他藥品時,應謹慎考慮與中藥注射劑的間隔時間以及藥物相互作用等問題。

　　5.用藥前應仔細詢問過敏史,對過敏體質者應慎用。

　　6.對老人、兒童、肝腎功能異常患者等特殊人群和初次使用中藥注射劑的患者應慎重使用,加強監(jiān)測。對長期使用的在每療程間要有一定的時間間隔。

　　7.中藥注射劑應當在醫(yī)院內憑醫(yī)師處方使用,一般不允許門診患者帶出院外使用,確需帶出院外治療時,應有主治醫(yī)師及以上技術職務處方,并由科主任簽字方可帶出院外使用。

　　8.加強用藥監(jiān)護。用藥過程中,應密切觀察用藥反應,特別是開始30分鐘。發(fā)現異常,立即停藥,采用積極救治措施,救治患者。

　　三.中藥注射劑異常情況的處理

　　1.醫(yī)院藥品不良反應監(jiān)測和報告領導小組負責全院的中藥注射劑不良反應與藥害事件監(jiān)測及救治管理工作。發(fā)現可疑不良事件應及時采取應對措施,對出現損害的患者及時救治,并按照規(guī)定報告;妥善保留相關藥品、患者使用后的殘存藥液及輸液器等,以備檢驗。

　　2.臨床醫(yī)生、護士嚴密觀察臨床使用的中藥注射劑,發(fā)現嚴重藥品不良反應應立刻停藥,實施及時的救治,必要時上報醫(yī)務科,由醫(yī)院組織搶救。

　　3.發(fā)現可疑的群體中藥注射劑不良反應和使用異常時及時上報醫(yī)務科和藥劑科,并及時停藥,積極救治。一旦確定為群體藥品不良反應時及時,醫(yī)院及時上報上級衛(wèi)生行政主管部門。

　　四.要求

　　1.各臨床科室應嚴格按照本規(guī)定使用中藥注射劑。

　　2.藥劑科要完整的保存好中藥注射劑的購入使用記錄,以備檢查。

　　3.醫(yī)院組織專家不定期的對中藥注射劑的使用管理進行檢查,發(fā)現違反規(guī)定的情況進行嚴肅處理。

中藥管理制度目錄3

　　一、根據本院醫(yī)療需要,編制藥品購置計劃,經科主任審查,報院長批準后執(zhí)行。

　　二、采購時應嚴格執(zhí)行采購計劃。對質量有疑、蟲蛀、霉爛、變質、失效、假藥等,嚴禁采購、入庫。

　　三、購入、調進或退庫的藥品,由采購人或經手人根據原始單據填寫入庫單,會同保管人員,共同對藥品數量、質量進行驗收,合格無誤,方可入庫存。驗收人員須在單據上簽字蓋章,以示負責。采購人員憑驗收簽字后的發(fā)票,辦理財務報銷手續(xù)。

　　四、應定期對庫存藥品進行檢查,注意藥庫室內溫度、濕度、通風及光線等,防止蟲蛀、鼠咬、發(fā)霉、泛油、變色、風化等。藥材倉庫應定期熏倉。藥品應按其性質分類定位存放,標簽醒目。庫房應保持整潔。每季進行一次清庫查點,合理報損,做到帳物相符。

　　五、毒性藥品應嚴格按有關規(guī)定管理。貴重藥品應專人專柜加鎖保管,嚴格執(zhí)行領發(fā)手續(xù),及時清點,做到帳物相符。

　　六、領藥時應提前編造領藥單,保管員根據庫存量填寫出庫單,并由領藥人點數簽字,一式三聯(lián)作出庫、記帳、領藥憑證。藥庫不得配發(fā)處方。搶救病人急需配發(fā)時,應及時補辦手續(xù),不得憑處方記帳。

　　七、凡需加工炮制的藥材,由加工炮制人員領出,按要求加工炮制后,重新入庫。入庫前保管員對數量、質量進行驗收,損耗應在規(guī)定限度內。

　　八、藥品統(tǒng)計報表應做到正確及時,藥品實行數量統(tǒng)計、金額管理。認真執(zhí)行藥價政策。

　　九、中成藥管理可參照西藥庫管理制度執(zhí)行。

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