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產品質量保證協議書

時間:2022-07-29 11:08:15 產品質量保證協議書 我要投稿

產品質量保證協議書

  每一個產品的質量都是很重要,要有所保證,那么關于產品質量保證協議書怎么寫呢?下面是小編為大家收集整理的產品質量保證協議書(精選6篇),希望對大家有所幫助!

  產品質量保證協議書1

  甲方(農產品批發市場):____________________________

  乙方(批發商、經營戶):____________________________

  為保證進入市場交易的農產品質量安全,根據有關法律法規,甲、乙雙方經協商一致,達成如下協議:

  第一條甲方有權依照國家和地方政府所頒布的法律、法規和規章的規定對乙方的經營活動進行治理。

  第二條甲方實行銷售準入制度,乙方進場交易應當向甲方進行登記,辦理銷售準入證,并交納農產品質量保證金。

  農產品質量保證金應當在本合同簽訂之日起______________日內交納。農產品保證金達不到約定金額的,乙方應當在______________日內補足差額。

  甲、乙一方或雙方不再經營,甲方應當在30日內退還乙方名下農產品質量保證金的余額。

  第三條乙方對每批進入市場交易的農產品應當具有原產地證實文件及合法機構出具的合法質量檢測報告,經甲方核對無誤的,可直接進場交易。

  第四條不能提交農產品原產地證實文件及合法機構出具的合法的質量檢測報告、乙方堅持要在甲方市場內交易的,甲方有權指定合法檢測機構對乙方的農產品取樣檢測,樣品由乙方無償提供,檢測費用由乙方承擔,乙方應當予以配合。

  (一)若抽檢合格的,準予進場交易;

  (二)若抽檢乙方銷售農產品有害物殘留異常,甲方有權制止乙方出售與轉移,并先行封存;

  (三)若復檢后,確認乙方銷售農產品有害物殘留超標,由甲方監督乙方自行將其銷毀,所有銷毀費用由乙方自己負責;

  (四)乙方銷售的農產品檢測出有害物殘留超標,發現首次,甲方將予以警告并公示(在場內電子顯示屏上顯示);發現第二次,甲方有權要求乙方休業整頓,一月內連續發現三次,甲方有權取消乙方場內經營資格并責成退市,由此給乙方造成的損失由乙方自行承擔;

  (五)乙方若對市場檢測報告及處理有異議,可以向甲方上級治理部門投訴。

  第五條乙方有義務對被檢出有毒有害物的農產品進行追根溯源,及時與產地通報檢測結果,必要時應立即停止經銷該產地的貨源。

  第六條在政府有關部門例行檢測中,一個月內連續兩次被查出不合格的,甲方有權取消乙方在甲方市場內經營資格,由此產生的損失由乙方自行承擔。同時,甲方有權對每一超標品種罰款叁仟元。

  第七條例行抽檢的費用及罰款從農產品質量保證金中支付,農產品質量保證金不足以支付的,由乙方另行支付。

  第八條乙方經銷農產品有下列情形之一的,甲方有權取消乙方在甲方市場內經營資格,并予以退場處理:

  (一)農產品不具有原產地證實或檢測報告,乙方不讓檢測的;

  (二)不交納農產品質量保證金的或連續______________日未交納保證金差額的。

  第九條國家農產品有害物檢測標準修訂后,甲方有權修改或增補本合同書的內容,并以書面形式宣布或通知乙方。

  第十條甲方有權將乙方經營信息記入檔案并對外宣布。

  乙方有權向甲方索取被記錄的信息。

  第十一條本合同一式兩份,雙方各執一份,自簽訂之日起生效。

  甲方代表簽字(加蓋公章):____________乙方代表簽字(加蓋公章):_______________

  聯系電話:____________________________聯系電話:_______________________________

  ____________年__________月__________日_____________年___________月___________日

  產品質量保證協議書2

  供貨單位:

  (簡稱甲方)

  進貨單位:

  (簡稱乙方)

  (一)甲方義務

  1、甲方應為具有《藥品經營(生產)許可證》、《營業執照》及具有履行合同能力的法定企業,并應提供加蓋經章的“一證一照”復印件給乙方。

  2、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規的規定。

  3、甲方應提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書。

  4、甲方所供藥品整件包裝應具有合格證。

  5、進口藥品應提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復印件,并加蓋甲方質管機構原印章。

  (二)乙方義務

  1、乙方提供加蓋經章的《藥品經營許可證》、《營業執照》復印件以證明本身的法定資格。

  2、到貨驗收合格后,乙方按規定期限付款。

  (三)協議說明

  1、甲方提供的商品質量不符合規定,乙方有權拒收,并暫時代管,甲方應積極處理善后工作。在藥品有效期內:甲方對其所銷藥品質量負責,如果質量不合格,甲方應承擔全部經濟損失,但由于因乙方儲藏不當而造成質量問題,由乙方承擔損失。

  2、本協議與合同具有同等法律效力,一方違約,協商解決,協商不成,由當地人民法院裁決。

  3、本協議一式兩份,甲乙雙方各留一份。本協議適用于電話購貨、合同購貨。

  4、本協議有效期3年。

  甲方(簽章)

  乙方(簽章)

  ________年________月_______日

  _______年________ 月_______日

  產品質量保證協議書3

  甲方:(供貨方)

  乙方:(購貨方)

  為保證消毒產品質量,明確質量責任,守法經營,保障消費者使用到安全、有效的產品,依據《消毒管理辦法》等相關法律、法規,經甲、乙雙方友好協商簽訂如下協議:

  1、甲方須向乙方提供加蓋其公章的營業執照、生產企業還應提供衛生許可證等企業的合法資質復印件和提供開票資料。

  2、甲方應向乙方提供銷售人員的法人授權委托書原件和加蓋其公章的身份證復印件。

  3、甲方須向乙方提供所經營產品的衛生許可批件或衛生安全評價報告、執行標準及產品檢驗報告、注冊商標、標簽、說明書和樣品等相關資料。

  4、甲方提供的以上資質證明文件須是合法有效的,偽造、假冒證明文件所引發的一切經濟損失與法律責任由甲方全部承擔。

  5、甲方提供的產品包裝、標簽、說明書等必須符合相關法律法規的規定,產品包裝和說明書不符合相關法規要求引發的一切經濟損失與法律責任由甲方全部承擔。

  6、甲方提供的產品須是按法定標準經檢驗合格的,并隨貨附有對應批號的產品檢驗報告書與合格證。

  7、在流通與使用中,如發生由于甲方產品質量引起的糾紛,甲方須派代表迅速趕到現場并承擔由此引起被行政主管部門抽檢的產品和費用以及造成的一切損失。

  8、產品在運輸途中的破損、污染和乙方在銷售過程中發現的非人為的破損,產品無批號、無生產日期、無使用期限等異常情況,甲方應無條件承擔因此造成的一切損失包括但不限于退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續費用等。

  9。因經營過程中發現甲方偽劣產品或假冒專利產品等侵犯第三人知識產權的,使乙方遭顧客投訴、被行政部門處罰、或被媒體曝光等給乙方造成經濟、名譽損失的,甲方應承擔一切直接經濟損失。

  10、甲方應提供合法票據,所供產品的有效期應在一年以上,特殊效期產品除外。

  11、乙方應向甲方提供加蓋原印章的營業執照等相關企業資料復印件。

  12、乙方在經營或使用甲方所供產品的過程中發生質量問題應及時以書面形式與甲方聯系通報相關情況,甲方應積極配合、妥善處理。

  13、乙方應有符合國家相關規定和產品存儲要求的儲存場所,因儲存不當造成的質量問題由乙方負責。

  14、本協議一式兩份,甲乙雙方各執一份。本協議未盡事宜由甲乙雙方協商解決。

  15、本協議自雙方簽訂之日起生效,有效期從 年 月 日至 年 月 日。

  甲方(蓋章):

  乙方(蓋章):

  代表人:

  代表人:

  年 月 日

  年 月 日

  產品質量保證協議書4

  簽訂地點:

  甲方:(以下簡稱:甲方)

  乙方:(以下簡稱:乙方)

  為保證產品質量,明確甲乙雙方產品質量責任,確保產品質量合格,甲、乙雙方本著平等、互利的原則,經協商,達成如下協議:

  1、乙方保證向甲方提供最新版本的供應商資料,并保證所提供資料的真實性、合法性,并有責任及時更新已經過期、變更的資料,并向甲方提供產品樣品,并保證產品質量的穩定和逐步提高。

  2、乙方向甲方提供加蓋供貨單位公章的生產許可證、營業執照復印件。

  3、乙方保證所供產品符合甲方的質量標準(牌號:lgfr500全新阻燃abs),并對產品質量負責,需向甲方提供必要的'質量資料,如產品原材料檢驗報告等相關資料。

  甲方負責對乙方的產品進行抽查,對問題較多的產品出具《供方整改要求表》通知乙方,乙方要盡快制定質量整改措施并實施,對于《供方整改要求表》,必須在五個工作日內回復。對同一問題多次反饋仍無改善或經抽查產品問題嚴重合格率極低時,甲方對該批產品進行退貨處理;不定期到甲方了解所生產產品的質量情況并就問題進行整改,同時進一步熟悉甲方質量標準。制定嚴格的生產操作工藝并監督實施,同時建立嚴格的質量檢驗制度,對注塑產品常有缺陷,包括表面縮水、水紋線、膠屎、批峰、油污、頂白、粘膜、斷鑲件、噴油不均、噴油不到位、劃傷、碰傷、拖傷等進行有效控制;

  4、乙方必須按照甲方的要求,及時召回有重大質量隱患和重大不良反應的產品,并給予妥善處理。

  5、乙方應積極配合妥善解決因產品質量問題引起的投訴,如確屬乙方的責任,乙方承擔全部責任和費用。

  6、質量爭議(問題)的處理:乙方應嚴格按照制訂的技術標準對甲方的產品進行檢驗,保證檢驗的公正和科學性,對檢驗不合格的剩余樣品應保留一周。

  7、本協議一式二份,甲、乙雙方各執一份,自甲、乙雙方蓋章簽字后生效,在甲、乙雙方業務合作期間均有效。

  甲方(公章):

  乙方(公章):

  _____年____月___日

  產品質量保證協議書5

  甲方:___________________________

  乙方:___________________________

  為了執行《藥品經營質量管理規范》,明確質量責任,保證藥品質量安全有效,經甲、乙雙方協商,達成如下質量保證協議。

  一、甲方義務

  (一)甲方應向乙方提供藥品生產(經營)許可證、營業執照復印件,并加蓋甲方單位公章(紅印)。

  (二)甲方銷售的藥品必須符合下列要求:

  1、符合法定的質量標準;

  2、應有法定的批準文號和生產批號;(國家規定的例外)

  3、包裝標識符合有關規定和儲運要求;

  4、一般應發出三個月內的藥品,并附合格證,首次經營品種必須附出廠檢驗報告單;

  5、同一品種每次發貨的批號,_____件以內不能超過_____個批號,_____件以內不能超過_____個批號;

  6、中藥材要標明產地。

  (三)甲方如提供進口藥品時,必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進口藥品注冊證復印件加蓋甲方質量管理機構紅印章給乙方,復印件應清晰可辨。

  (四)甲方對提供的藥品承擔全部責任,如果藥品質量不合格,應承擔檢驗費、沒收罰款及處理等一切費用。

  二、乙方義務

  (一)乙方也應向甲方提供藥品經營企業許可證、營業執照復印件,并加蓋乙方單位公章(紅印)。

  (二)____________________________________________________

  三、協議說明

  (一)本協議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。

  (二)本協議一式貳份,甲、乙雙方各執壹份。

  (三)本協議經雙方簽訂之日起,有效期為三年。

  (四)本協議未盡事宜將由甲、乙雙方協商解決。

  甲方(蓋章):_________

  乙方(蓋章):_________

  代表(簽字):_________

  代表(簽字):_________

  _________年____月____日

  _________年____月____日

  產品質量保證協議書6

  甲方(醫療機構):

  乙方(供應商):

  加強質量管理,為患者提供安全有效的醫療器械,是甲,乙雙方共同的責任和義務,根椐《醫療器械監督管理條例》等法律、法規和行業有關規定,雙方簽定本協議書。

  一、乙方向甲方所提供醫療器械的質量標準應符合國家標準和行業標準。

  二、醫療器械的包裝,標識,標簽,說明書等應符合國家和行業的有關規定。

  三、甲方首次購入的醫療器械,乙方應向甲方提供完整、有效的證照和授權手續,以供甲方備案使用。

  四、乙方向甲方提供的衛生材料應按批次向甲方提供檢驗報告或其它證明合格的證件,一次性使用無菌醫療用品還應提供衛生許可證和達州市一次性使用無菌醫療用品備案書。

  五、乙方貨到后,甲方根據有關標準進行驗收。如包裝破損、產品質量問題甲方有權拒絕收貨。

  六、甲方應具備貯存、保管醫療器械的場所、人員及條件,因甲方保管、養護、使用不當而導致醫療器械質量發生問題的,由甲方負責。

  七、乙方所供產品在有效期內正常使用情況下,如因產品質量問題引起醫療糾紛、事故以及經藥檢部門抽檢不合格,其責任和直接經濟損失由乙方承擔。

  八、如雙方對醫療器械質量產生爭議,以法定檢驗部門的檢驗結果為準。

  九、因乙方夸大產品的功能與療效,造成甲方與患者產生糾紛并造成經濟損失的,甲方有權向乙方進行追償。

  十、本協議作為合同的附件,隨合同簽字之日起生效。

  甲方(蓋章): ______乙方(蓋章):______

  簽約代表(簽字):______ 簽約代表(簽字):______

  ______年____月____日 _______年____月____日

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