質(zhì)量主管崗位職責(zé)

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質(zhì)量主管崗位職責(zé)15篇(熱)

　　在日常生活和工作中，接觸到崗位職責(zé)的地方越來越多，崗位職責(zé)主要強調(diào)的是在工作范圍內(nèi)所應(yīng)盡的責(zé)任。想學(xué)習(xí)制定崗位職責(zé)卻不知道該請教誰？以下是小編精心整理的質(zhì)量主管崗位職責(zé)，歡迎大家分享。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)15篇(熱)

質(zhì)量主管崗位職責(zé)1

　　(1)負責(zé)實驗室管理及質(zhì)量管理全面工作;

　　(2)負責(zé)組織編寫《質(zhì)量管理手冊》和《程序文件》并管理執(zhí)行，確保質(zhì)量體系持續(xù)有效運行;

　　(3)負責(zé)組織實施各項質(zhì)量活動;負責(zé)組織內(nèi)審工作并協(xié)助組織管理評審;負責(zé)外部評審的組織工作;

　　(4)負責(zé)組織人員培訓(xùn)、上崗考核等。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)2

　　1. 負責(zé)質(zhì)量計劃所涉及文件的收集、匯總、審閱、認(rèn)可工作

　　2. 項目協(xié)調(diào):及時跟進客戶的不良反饋,接受客戶抱怨,撰寫8d,確保在生產(chǎn)及檢驗過程中出現(xiàn)的問題得到及時解決;

　　3. 負責(zé)項目品質(zhì)要求確定與過程實現(xiàn),確定產(chǎn)品質(zhì)量目標(biāo),擬定項目質(zhì)量控制計劃,并對計劃效果評估、修正;

　　4. 項目管理流程簽核,包括階段評審流程、ecn流程等;

　　5. 品質(zhì)協(xié)議擬定商討確認(rèn)簽核,客戶品質(zhì)投訴問題組織分析輸出報告確認(rèn)改善結(jié)果,供應(yīng)商開發(fā)過程品質(zhì)管理體系檢查,生產(chǎn)質(zhì)量管理活動檢查;

　　6. 產(chǎn)品品質(zhì)改善,負責(zé)品質(zhì)異常處理,確認(rèn)品質(zhì)異常問題,組織技術(shù)人員分析根本原因落實臨時對策執(zhí)行,系統(tǒng)層面問題分析流程規(guī)范改善;

　　7. 項目測試計劃制定與監(jiān)督實施;

　　8. 項目執(zhí)行過程各階段輸出文檔的追蹤與審核;

　　職位要求:

　　- 全日制本科及以上學(xué)歷

　　- 能正確執(zhí)行有關(guān)質(zhì)量管理的方針、政策,熟悉產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃的程序

　　- 熟悉質(zhì)量管理專業(yè)知識,熟悉和了解公司產(chǎn)品技術(shù)知識,熟練運用各類質(zhì)量工具

　　- 熟悉新產(chǎn)品設(shè)計階段的質(zhì)量驗證,dvp、pvp等

　　- 優(yōu)秀的`團隊合作和溝通技巧,良好的客戶服務(wù)意識、組織協(xié)調(diào)能力,極強的責(zé)任心及承壓能力

　　- 工作經(jīng)驗:5年以上質(zhì)量或技術(shù)類工作經(jīng)驗,有汽車行業(yè)經(jīng)驗者優(yōu)先

　　- 熟悉研發(fā)流程、生產(chǎn)流程,對電子及機械產(chǎn)品理論知識有一定的了解,有技術(shù)背景尤佳;

　　- 熟悉項目管理流程,有pmp證書者優(yōu)先;

質(zhì)量主管崗位職責(zé)3

　　1、協(xié)助對不合格生產(chǎn)物料、制程中的產(chǎn)品與成品，按照不合格品控制程序進行處理，監(jiān)督落實；

　　2、針對客戶質(zhì)量投訴，協(xié)助相關(guān)部門查找原因，確定糾正措施，并跟蹤落實，做好質(zhì)量投訴記錄，并制定預(yù)防措施；

　　3、協(xié)助公司質(zhì)量體系內(nèi)審工作，并配合整改工作的全程跟蹤；

　　4、協(xié)調(diào)配合外審和客戶檢查，并按計劃實施整改，對整改完成情況進行驗證；

　　5、負責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場監(jiān)督與檢查（包括工廠和醫(yī)院駐點）：對洗滌質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量、感染控制管理、設(shè)備管理等（包括工人操作程序合規(guī)性、生產(chǎn)記錄正確性、現(xiàn)場環(huán)境整潔度、設(shè)備狀況等檢查）進行監(jiān)督檢查，根據(jù)規(guī)范要求做好相應(yīng)記錄，并對巡查后的整改工作進行全程跟蹤；

　　6、負責(zé)質(zhì)控檢測：對洗滌質(zhì)量和影響品質(zhì)的相關(guān)因素進行監(jiān)測（包括轉(zhuǎn)運工具、生產(chǎn)設(shè)備、員工等），并按規(guī)范要求做好記錄并保存、對數(shù)據(jù)進行分析和反饋，提出預(yù)防和控制措施；

　　7、負責(zé)對生產(chǎn)物料（洗滌劑，輔料等）來料入庫前進行驗收，每月將物料質(zhì)量情況反饋采購；

　　8、負責(zé)配合第三方檢測取樣等工作；

　　10、負責(zé)配合運營部控制生產(chǎn)現(xiàn)場的`污染物外泄及感染事件的發(fā)生；

　　11、依據(jù)《醫(yī)院醫(yī)用織物洗滌消毒技術(shù)規(guī)范》（WS/T508-20xx）和德國海恩斯坦RAL992、醫(yī)療洗滌行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范、國外技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)等，協(xié)助建立公司生產(chǎn)操作工藝和操作規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)、工藝參數(shù)標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)環(huán)境控制標(biāo)準(zhǔn)、感染控制標(biāo)準(zhǔn)、水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)物料標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)及檢測方法以及物流運輸標(biāo)準(zhǔn)等，完整納入質(zhì)量管理體系文件；

　　12、識別重要生產(chǎn)過程，包括分揀、洗滌消毒、后整理等過程，生產(chǎn)物料系統(tǒng)、相關(guān)設(shè)施設(shè)備、管理軟件等，協(xié)助相關(guān)部門按照確認(rèn)計劃完成以上過程確認(rèn)工作；

　　15、與其他部門協(xié)同合作，完成公司交辦的其他工作任務(wù)。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)4

　　1、負責(zé)指定培訓(xùn)計劃，并具體組織實施。

　　2、負責(zé)編寫或組織編寫并審核本部門的作業(yè)文件。

　　3、負責(zé)對服務(wù)過程品質(zhì)監(jiān)控管理的具體實施。

　　4、負責(zé)審核內(nèi)部質(zhì)量的組織工作。

　　5、負責(zé)品質(zhì)異常原因的分析，提出報告及跟蹤各種質(zhì)量信息。

　　6、組織管理各項質(zhì)量活動，做好對下屬的業(yè)務(wù)培訓(xùn)。

　　7、在管理者代表組織下進行質(zhì)量管理體系策劃。

　　8、負責(zé)管理評審會議的`資料收集和決議實施的跟蹤驗證。

　　9、負責(zé)年度內(nèi)審計劃的編制及每次內(nèi)審資料的歸檔保存。

　　10、負責(zé)組織管理評審過程監(jiān)視和測量的策劃和實施。

　　11、負責(zé)數(shù)據(jù)分析（統(tǒng)計技術(shù)應(yīng)用）的組織實施。

　　12、負責(zé)預(yù)防措施計劃的組織制定和實施的跟蹤驗證。

　　13、負責(zé)客訴其它不符合質(zhì)量方針、目標(biāo)時糾正措施的組織實施和效果驗證。

　　14、協(xié)助管理者代表組織開展內(nèi)部質(zhì)量審核活動，并對不合格采取糾正措施的實施效果進行跟蹤驗查及驗證。

　　15、負責(zé)品質(zhì)部員工的周檢查工作。

　　16、組織公司內(nèi)審員進行培訓(xùn)，及對公司全體員工進行全面質(zhì)量管理知識培訓(xùn)。

　　17、積極完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其它工作。

　　18、負責(zé)質(zhì)量體系文件、資料和資料編碼的歸口管理。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)5

　　1、執(zhí)行指導(dǎo)藥品及器械化妝品的內(nèi)部質(zhì)量管理體系運行；

　　2、負責(zé)藥監(jiān)局質(zhì)量新法規(guī)的更新，及時通告相關(guān)部門；

　　3、起草制訂質(zhì)量管理制度文件及SOP，并指導(dǎo)監(jiān)督文件的執(zhí)行；

　　4、協(xié)調(diào)藥品在經(jīng)銷商的質(zhì)量管理工作；

　　5、負責(zé)產(chǎn)品（藥品器械及化妝品）說明書包裝標(biāo)簽的起草，更新及與總部進行確認(rèn)；

　　6、對公司相關(guān)人員定期進行藥物警戒（ADR報告）器械/質(zhì)量體系的培訓(xùn)

　　7、器械質(zhì)量體系的管理；

　　8、負責(zé)藥品及器械的.質(zhì)量投訴和不良事件的調(diào)查、處理及報告；

　　9、協(xié)調(diào)各個生產(chǎn)商對QSP經(jīng)營質(zhì)量監(jiān)督審核；

　　10、藥物警戒PV項目管理；

　　11、國內(nèi)外藥品ADR上報，文獻檢索，PSUR跟進等。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)6

　　1、負責(zé)質(zhì)控體系建立和完善工作;

　　2、負責(zé)質(zhì)控工具更新迭代工作;

　　3、負責(zé)質(zhì)控計劃及方案編制的執(zhí)行工作;

　　4、負責(zé)質(zhì)量體系內(nèi)審工作;

　　5、負責(zé)質(zhì)量問題分析、總結(jié)、反饋;

　　6、負責(zé)相關(guān)分析報表制作;

　　7、負責(zé)質(zhì)控組常規(guī)管理。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)7

　　（一）質(zhì)量體系維護：

　　1、負責(zé)化妝品工廠體系文件的規(guī)劃、確認(rèn)、審核工作；

　　2、負責(zé)按照國家規(guī)定開展產(chǎn)品外部送檢活動。

　　3、負責(zé)部門文件管理工作；

　　（二）包材的接收檢查業(yè)務(wù)和供應(yīng)商管理

　　1、按照包材技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，對包材進行接收檢查；

　　2、負責(zé)對供應(yīng)商的異常改善對策、改善效果的確認(rèn)；

　　3、負責(zé)對包材品質(zhì)狀況分析統(tǒng)計的.審核。

　　4、協(xié)助采購部進行新供應(yīng)商審核；

　　5、追蹤供應(yīng)商需改進事項的完成情況；

　�。ㄈ┗瘖y品工廠質(zhì)量體系運行的監(jiān)察

　　定期對工廠質(zhì)量體系運行進行監(jiān)督檢查。針對問題點，提出整改意見，并跟蹤工廠的改善情況。

　　1、日常工作

　　2、品質(zhì)問題改善的跟進

　　3、新產(chǎn)品試生產(chǎn)的跟進

　　4、代工廠品質(zhì)管理相關(guān)業(yè)務(wù)

質(zhì)量主管崗位職責(zé)8

　　1.參與新產(chǎn)品開發(fā)、技術(shù)評審與文件協(xié)助;負責(zé)新產(chǎn)品的工、模、夾具調(diào)試。

　　2.編制產(chǎn)品裝配工藝文件，設(shè)計裝配夾具。

　　3.指導(dǎo)、督促裝配現(xiàn)場及時解決裝配過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題,提高裝配質(zhì)量，并負責(zé)對相關(guān)人員進行培訓(xùn)。

　　4.根據(jù)產(chǎn)品及生產(chǎn)工藝要求，配置合理的.設(shè)備，并編制設(shè)備操作規(guī)范，對設(shè)備進行有效管理。

　　5.持質(zhì)量管理的全面工作，負責(zé)進貨檢驗、過程檢驗及出廠檢驗進行。

　　6.制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗標(biāo)準(zhǔn)，指導(dǎo)進貨檢驗人員對公司采購品進行檢驗。

　　7.組織實施質(zhì)量統(tǒng)計，有對各類產(chǎn)品質(zhì)量事故進行調(diào)查，分析和提出處理意見權(quán)。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)9

　　1.根據(jù)檢驗標(biāo)準(zhǔn)對原材料、成品和出貨包裝產(chǎn)品的外觀、尺寸和其他特性進行檢驗;

　　2.負責(zé)記錄檢驗結(jié)果并反饋相關(guān)人員;

　　3.負責(zé)不良品標(biāo)識和隔離;

　　4.負責(zé)制程巡檢;

　　5.負責(zé)QC檢驗儀器的日常維護;

質(zhì)量主管崗位職責(zé)10

　　1.根據(jù)工藝特性，設(shè)定檢查點；

　　2.對不符合工藝要求的參數(shù)進行監(jiān)督直至問題解決；

　　3.對工藝參數(shù)的改變與設(shè)定的合理性進行認(rèn)定；

　　4.對工藝參數(shù)的改變對產(chǎn)品的影響進行認(rèn)定；

　　5.發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品的問題并處理產(chǎn)品，包括確定產(chǎn)品的'處理方式（隔離、判斷、返修或返工或報廢、補投）；

　　6.判斷線體，提出遏制措施；

　　7.定期評估解決的工藝或控制方案；

　　8.培訓(xùn)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，考核工藝培訓(xùn)效果；

　　9.根據(jù)公司整體質(zhì)量狀況組織質(zhì)量控制方案；

　　10.處理客戶反饋，依據(jù)反饋改善質(zhì)量控制；

　　11.對于下屬提交的各種問題在職責(zé)范圍內(nèi)予以解決，超出權(quán)限范圍的提交；

　　12.對于下屬及相關(guān)職能工作進行考核；

　　13.對于資料更改予以確認(rèn)，減少產(chǎn)品損失。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)11

　　1、熟悉金屬加工及產(chǎn)品質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn);

　　2、負責(zé)本部門質(zhì)量管理體系的`推進、檢查及年度管理內(nèi)部評審;

　　3、對關(guān)鍵、特殊工序產(chǎn)品品質(zhì)的控制、檢查與監(jiān)督;

　　4、負責(zé)產(chǎn)品的出產(chǎn)檢驗;

　　5、對工序產(chǎn)品質(zhì)檢方法和標(biāo)準(zhǔn)提出整改意見和建議;

質(zhì)量主管崗位職責(zé)12

　　職位描述:

　　1.確保汽車產(chǎn)品沖壓及焊接質(zhì)量,對本車間出現(xiàn)的質(zhì)量問題進行及時的處理,制定相應(yīng)的整改預(yù)防措施,并監(jiān)督和跟蹤整改預(yù)防措施的落實情況;

　　2.根據(jù)生產(chǎn)計劃,做好生產(chǎn)過程中原材料的跟催,對完不成任務(wù)的班組及時分析原因,找出完不成任務(wù)的主要影響因素,并積極采取對策協(xié)商、溝通解決;

　　3.積極推行車間現(xiàn)場“6s”管理,做到現(xiàn)場物放有序、通道暢通、標(biāo)志清晰、衛(wèi)生潔凈、無雜物、無積水、無油污,為員工創(chuàng)造一個環(huán)境潔凈優(yōu)雅的工作環(huán)境;

　　4.貫徹、執(zhí)行公司的成本控制目標(biāo),加強對車間原材料使用的控制,確保在提高產(chǎn)量、保證質(zhì)量的`前提下不斷降低生產(chǎn)成本;

　　5.深入貫徹公司的安全生產(chǎn)制度,加強本車間員工的安全教育,定期召開安全會議,定期對車間進行安全隱患排查,確保安全文明生產(chǎn);

　　6.根據(jù)公司的考核辦法規(guī)定,嚴(yán)格要求本車間員工遵守本公司各項規(guī)章制度,并嚴(yán)格車間考核制度;

　　7.完成上級領(lǐng)導(dǎo)布置的其他工作任務(wù)。

　　任職資格:

　　1、年齡要求:28歲以上

　　2、專業(yè)學(xué)歷要求:機械、汽車、沖壓焊接技術(shù),車間生產(chǎn)管理或者相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷

　　3、職稱、職業(yè)資格要求:大專

　　4、工作經(jīng)驗要求:5年同類崗位經(jīng)驗,3年以上客車行業(yè)車身焊接車間管理工作經(jīng)驗,曾擔(dān)任助理職位為佳;熟悉沖焊車間的運作及業(yè)務(wù)流程

　　5、其他技能要求:了解汽車覆蓋件沖壓成型技術(shù)、車身焊接制造的相關(guān)知識;熟悉沖壓生產(chǎn)工藝、車身焊接生產(chǎn)工藝和流程;了解沖焊裝車間生產(chǎn)管理、沖焊技術(shù)、沖焊設(shè)備、安全生產(chǎn)等方面的專業(yè)知識;熟練運用word、excel辦公軟件及掌握catia、auto-cad制圖軟件。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)13

　　質(zhì)量體系高級主管職位要求

　　1.本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)；

　　2.擁有5年以上無菌注射劑生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐工作經(jīng)驗，有外資或國內(nèi)大型知名藥企工作經(jīng)驗者優(yōu)先；

　　3.熟悉gmp，并有深刻的理解、掌握和運用，對藥品生產(chǎn)風(fēng)險管理、偏差調(diào)查處理、變更控制、供應(yīng)商管理、文件系統(tǒng)和培訓(xùn)管理具有良好的系統(tǒng)思維，并能對生產(chǎn)系統(tǒng)體系工作進行設(shè)計與流程優(yōu)化，并組織實施；

　　4.具備較好的英語聽說讀寫能力，熟練的'使用計算機辦公軟件；

　　5.責(zé)任心強，有較強的分析問題能力及良好的溝通技巧、工作認(rèn)真、細致，具有良好的團隊合作精神和較強的抗壓能力。