HIV-1Rev蛋白和人DDX3解旋酶對(duì)HCVRNA復(fù)制產(chǎn)生的作用研究論文
丙型肝炎病毒(hepatitisCvirus，HCV)和人類(lèi)免疫缺陷病毒(humanimmunodeficiencyvirus，HIV)的傳播途徑十分相似，約30%的HIV陽(yáng)性患者合并HCV感染。在中國(guó)的靜脈藥癮的HIV感染者中，HCV陽(yáng)性率可高達(dá)90%。HCV患者合并感染HIV將加速丙型肝炎病程進(jìn)展，同時(shí)降低抗HCV療效。近年較多研究表明，對(duì)合并感染患者針對(duì)HIV進(jìn)行嚴(yán)格的高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療(highlyactiveantiretroviraltherapy，HAART)不能有效地改善這些情況，同時(shí)HCV病程加速也與CD4+T淋巴細(xì)胞數(shù)量下降無(wú)明顯關(guān)聯(lián)。我們前期的研究也證實(shí)，HIV合并感染可能導(dǎo)致患者體內(nèi)HCV準(zhǔn)種分布特征改變，但HCV載量及準(zhǔn)種復(fù)雜度與CD4+T淋巴細(xì)胞數(shù)量無(wú)關(guān)。以上證據(jù)提示HIV對(duì)HCV的影響可能存在其他途徑。有研究證實(shí)HCV、HIV可以共感染同一肝細(xì)胞，進(jìn)而可能導(dǎo)致兩種病毒在同一細(xì)胞內(nèi)發(fā)生相互作用。HCV、HIV均為RNA病毒，而DDX3在人體細(xì)胞內(nèi)與RNA的復(fù)制過(guò)程關(guān)系密切，已有研究證實(shí)DDX3可與HCVCore蛋白結(jié)合促進(jìn)HCV的復(fù)制。同時(shí)發(fā)現(xiàn)HIV-1Rev蛋白可與DDX3結(jié)合在核膜上形成復(fù)合體從而導(dǎo)致細(xì)胞質(zhì)內(nèi)DDX3的水平下降，也有研究表明，Rev蛋白可以與HCV5'-UTR作用直接促進(jìn)HCV的復(fù)制。但是尚未有研究證實(shí)Rev蛋白可以通過(guò)間接作用影響HCV的復(fù)制，或通過(guò)影響其他細(xì)胞代謝途徑影響HCV的復(fù)制，也沒(méi)有研究證實(shí)Rev蛋白和DDX3可以共同作用并對(duì)HCV的復(fù)制產(chǎn)生影響。
本實(shí)驗(yàn)通過(guò)分別構(gòu)建HCVRNA復(fù)制細(xì)胞模型及表達(dá)DDX3、Rev+DDX3的HCVRNA復(fù)制細(xì)胞模型，研究Rev蛋白和DDX3對(duì)HCVRNA復(fù)制的影響。旨在為進(jìn)一步深入研究Rev蛋白和DDX3是否通過(guò)共同作用，從而影響HCVRNA復(fù)制。
1材料與方法
1.1材料
Huh7肝癌細(xì)胞系和HCV復(fù)制模型pCDNA3.1-JFH1均為本實(shí)驗(yàn)室保存，Huh7細(xì)胞系生長(zhǎng)于含10%滅活小牛血清、2mmol/L谷氨酰胺、氨芐青霉素(100U/mL)、鏈霉素(100U/mL)和DMEM培養(yǎng)基中，37℃、5%CO2條件下培養(yǎng)。實(shí)驗(yàn)中主要材料包括:真核過(guò)表達(dá)質(zhì)粒pCDNA3.1(鼎國(guó)生物技術(shù)有限公司，北京)，各種工具酶、核酸標(biāo)準(zhǔn)分子量Marker以及蛋白質(zhì)預(yù)染Marker(天根生化有限公司，北京)，去內(nèi)毒素質(zhì)粒大量提取試劑盒(Qiagen公司，德國(guó))，質(zhì)粒轉(zhuǎn)染轉(zhuǎn)染試劑Lipofectamine2000(Invitrogen公司，美國(guó))，鼠抗Flag單克隆抗體(Sigma公司，美國(guó))、兔抗人GAPDH單克隆抗體、小鼠抗人DDX3單克隆抗體、小鼠抗HIVRev單克隆抗體(Abcam公司，美國(guó))，HRP標(biāo)記的羊抗兔IgG二抗，HRP標(biāo)記的羊抗小鼠IgG二抗(福州邁新公司中國(guó))，qPCR引物由Invitrogen公司合成。
1.2方法
1.2.1含Rev、DDX3基因重組真核表達(dá)載體的構(gòu)建查詢NCBI獲得Rev蛋白和DDX3的基因表達(dá)序列，并分別在其基因的5'端引入限制性酶切位點(diǎn)EcoRⅠ和增強(qiáng)表達(dá)的Kozak序列，3'端引入限制酶切位點(diǎn)XbaⅠ和便于Rev、DDX3表達(dá)檢測(cè)的Flag標(biāo)簽蛋白(DYKDDDDK)編碼序列，以及便于觀察轉(zhuǎn)染效率的mCherry和YFP序列。以上相關(guān)基因序列由深圳華大生物科技有限公司協(xié)助合成。進(jìn)一步分別將各自基因序列插入真核過(guò)表達(dá)載體pCDNA3.1中命名為pCDNA3.1-Rev-Flag-mCherry、pcDNA3.1-DDX3-YFP-Flag。從GenBank中查詢目的基因以及上下游的序列，用VectorNTI軟件進(jìn)行PCR引物設(shè)計(jì)。載體pCDNA3.1-Rev-Flag-mCherry正向引物(5'-AGTCCAGTGTGGTGGAATTCGCCACCATGGAGCCAGTAGATCCTAG-3')(含同源重組序列、EcoRⅠ酶切位點(diǎn)、Kozak序列，并含有目的基因5'端配對(duì)序列)，(5'-TAGTCCATGGTGGCGAATTCTTCTTTAGTTCCTGACTCCAATAC-3')(含同源重組序列、EcoRⅠ酶切位點(diǎn)，并含有目的基因3'端配對(duì)序列)。載體pcDNA3.1-DDX3-YFP-Flag正向引物5'-ACGATGACGATAAGCTCGAGGCCACCATGAGTCATGTGGCAGTGG-3'(含同源重組序列、XhoⅠ酶切位點(diǎn)、Kozak序列，并含有目的基因5'端配對(duì)序列)，反向引物5'-GTTTAAACGGGCCCTCTAGATCAGTTACCCCACCAGTCAAC-3'(含同源重組序列、XbaⅠ酶切位點(diǎn)，并含有目的基因3'端配對(duì)序列)。
1.2.2重組pCDNA3.1-Rev-Flag-mCherry、pcDNA3.1-DDX3-YFP-Flag質(zhì)粒的鑒定用構(gòu)建好的重組pCDNA3.1-Rev-Flag-mCherry、pcDNA3.1-DDX3-YFPFlag質(zhì)粒分別轉(zhuǎn)化入大腸桿菌DH5α中，均勻涂布接種于含有氨芐青霉素的瓊脂糖平板上，次日挑取陽(yáng)性單克隆菌落搖菌擴(kuò)增后，抽提質(zhì)粒進(jìn)行PCR擴(kuò)增并進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳，對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行回收，并進(jìn)行核酸測(cè)序。
1.2.3重組pCDNA3.1-Rev-Flag-mCherry、pCDNA3.1-DDX3-YFP-Flag及pCDNA3.1-JFH1質(zhì)粒的轉(zhuǎn)染采用Lipofectamine2000轉(zhuǎn)染試劑，實(shí)驗(yàn)步驟按照使用說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作。將重組pCDNA3.1-Rev-FlagmCherry、pCDNA3.1-DDX3-YFP-Flag質(zhì)粒分別瞬時(shí)轉(zhuǎn)染入Huh7細(xì)胞中，通過(guò)熒光顯微鏡觀察轉(zhuǎn)染效率。pCDNA3.1-JFH1瞬時(shí)轉(zhuǎn)染入Huh7細(xì)胞中，qPCR檢測(cè)HCV的復(fù)制情況。
1.2.4Westernblot鑒定Rev、DDX3基因在Huh7細(xì)胞中的表達(dá)分別轉(zhuǎn)染48h后，提取細(xì)胞總蛋白，進(jìn)行SDS-PAGE電泳。在4℃下、300mA恒流條件下電轉(zhuǎn)120min，用封閉液(含5%脫脂牛奶的TBST)室溫封閉PVDF膜1h，TBST洗膜3次，每次10min，一抗加入1∶5000比例稀釋的anti-Rev單克隆抗體4℃孵育過(guò)夜，TBST洗膜3次，每次10min，二抗加入1∶5000比例稀釋的辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的羊抗兔IgG抗體室溫孵育2h，TBST洗膜3次，每次10min。化學(xué)發(fā)光試劑檢測(cè)，以GAPDH為內(nèi)參。
1.2.5qPCR檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)Rev、DDX3對(duì)HCV復(fù)制的影響用Lipofectamine2000轉(zhuǎn)染試劑，實(shí)驗(yàn)按照使用說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作。將pCDNA3.1-DDX3-YFP-Flag和pCDNA3.1-JFH1瞬時(shí)共轉(zhuǎn)染入Huh7細(xì)胞中，qPCR檢測(cè)HCV復(fù)制情況。將pCDNA3.1-Rev-Flag-mCherry、pCDNA3.1-DDX3-YFP-Flag及pCDNA3.1-JFH1瞬時(shí)共轉(zhuǎn)染入Huh7細(xì)胞中，qPCR檢測(cè)HCV復(fù)制情況。查詢NCBI中HCV基因組序列，以5'非翻譯區(qū)為模板設(shè)計(jì)引物，引物序列為HCV-F:5'-CCCTGTGAGGAACTACTGTCTT-3';HCV-R:5'-TGAGCGGGTTTATCCAAG-3'。引物序列由美國(guó)Invitrogen公司合成。擴(kuò)增條件為95℃預(yù)變性1min，95℃變性10s，58℃退火擴(kuò)增30s，循環(huán)40次，最后添加65～95℃溶解曲線。標(biāo)準(zhǔn)曲線:取1μgPCDNA3.1-JFH1按10倍梯度稀釋5個(gè)梯度后按上述體系進(jìn)行Real-timePCR檢測(cè)，最終將每個(gè)梯度的Ct值帶入對(duì)應(yīng)終濃度計(jì)算函數(shù)，最終以該函數(shù)計(jì)算每個(gè)樣品中對(duì)應(yīng)的HCV復(fù)制水平。
1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
采用SPSS17.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組采用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)檢測(cè)均值是否有顯著性差異。
2結(jié)果
2.1重組pCDNA3.1-Rev-Flag-mCherry、pCDNA3.1-DDX3-YFP-Flag真核表達(dá)載體的鑒定含pCDNA3.1-Rev-Flag-mCherryg質(zhì)粒的菌液經(jīng)擴(kuò)增培養(yǎng)后提取純化質(zhì)粒，進(jìn)行PCR鑒定，產(chǎn)物經(jīng)5%瓊脂糖凝膠電泳，分別出現(xiàn)1條特異性條帶，均位于400bp附近。核酸序列測(cè)定結(jié)果顯示，克隆的外源基因全長(zhǎng)394bp。含pCDNA3.1-DDX3-YFP-Flag質(zhì)粒的菌液經(jīng)擴(kuò)增培養(yǎng)后提取純化質(zhì)粒，進(jìn)行PCR鑒定，產(chǎn)物經(jīng)5%瓊脂糖凝膠電泳，分別出現(xiàn)2條特異性條帶，分別位于2000bp附近，選擇與預(yù)期產(chǎn)物大小接近的條帶進(jìn)行膠回收并測(cè)序。核酸序列測(cè)定結(jié)果顯示，克隆的外源基因全長(zhǎng)2035bp。通過(guò)對(duì)克隆的外源基因序列測(cè)序并和GenBank中Rev和DDX3序列對(duì)比，證實(shí)其基因序列100%同源，提示Rev和DDX3真核表達(dá)載體構(gòu)建成功。
2.2Rev、DDX3基因分別在Huh7細(xì)胞中的表達(dá)重組pCDNA3.1-Rev-Flag-mCherry、pCDNA3.1-DDX3-YFP-Flag質(zhì)粒分別轉(zhuǎn)染Huh7細(xì)胞，轉(zhuǎn)染24h后用熒光顯微鏡觀察熒光，可見(jiàn)Rev在熒光顯微鏡下發(fā)紅光，DDX3在熒光顯微鏡下發(fā)黃光;轉(zhuǎn)染48h后提取細(xì)胞總蛋白，通過(guò)Westernblot檢測(cè)Rev蛋白和DDX3的表達(dá)，凝膠成像儀成像結(jié)果證明重組pCDNA3.1-Rev-Flag-mCherry、pCDNA3.1-DDX3-YFP-Flag質(zhì)粒能在Huh7細(xì)胞中表達(dá)相應(yīng)的蛋白。
2.3DDX3對(duì)細(xì)胞HCV復(fù)制的影響重組pCDNA3.1-DDX3-YFP-Flag和pCDNA3.1-JFH1質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染Huh-7細(xì)胞，48h后用TRIzol法提取細(xì)胞總RNA，qPCR檢測(cè)HCV的復(fù)制水平，進(jìn)行對(duì)照組與實(shí)驗(yàn)組的兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)。結(jié)果表明，瞬時(shí)轉(zhuǎn)染DDX3和HCV復(fù)制質(zhì)粒后，HCV的復(fù)制水平(1.09×107±0.18×107)明顯高于HCV復(fù)制質(zhì)粒單獨(dú)轉(zhuǎn)染后的HCV復(fù)制水平(4.79×106±1.24×106)(P=0.03)。提示，DDX3可以增強(qiáng)HCV在細(xì)胞中的復(fù)制。
2.4Rev和DDX3共同作用對(duì)細(xì)胞HCV復(fù)制的影響重組pCDNA3.1-Rev-Flag-mCherry、pCDNA3.1-DDX3-YFP-Flag和pCDNA3.1-JFH1質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染入Huh-7細(xì)胞中，轉(zhuǎn)染48h后，提取細(xì)胞總RNA，進(jìn)行qPCR檢測(cè)HCV的復(fù)制水平，進(jìn)行對(duì)照組與實(shí)驗(yàn)組的兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)。結(jié)果表明，Rev、DDX3和HCV復(fù)制質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染Huh-7細(xì)胞后，HCV的復(fù)制水平(1.74×107±0.40×107)明顯低于HCV單獨(dú)轉(zhuǎn)染后的HCV復(fù)制水平(4.17×107±0.46×107)(P<0.001)。Rev蛋白和DDX3共同作用可以抑制HCV的復(fù)制。
3討論
有研究證實(shí)循環(huán)血液中的HIVgp120蛋白在與肝細(xì)胞表面CCR5和CXCR4接觸后可激活肝細(xì)胞內(nèi)TGFβ-1表達(dá)從而促進(jìn)肝細(xì)胞內(nèi)HCV的復(fù)制。有研究發(fā)現(xiàn)可以從CD4-CXCR4+的原代肝細(xì)胞中成功分離出HIV;并且Fromentin證實(shí)CD4-CXCR4-的某些肝癌細(xì)胞株也可以感染HIV。證明HIV和HCV可共感染同一肝細(xì)胞，表明二者有產(chǎn)生直接作用的可能。在HIV、HCV共感染的患者中，HIV可以促進(jìn)HCV的復(fù)制，而且加速肝纖維化的進(jìn)程。HIV合并HCV感染患者與HIV單獨(dú)感染患者比較，肝臟相關(guān)疾病是非AIDS引起死亡的主要原因。最新的研究表明，HIV和HCV合并感染加速疾病的進(jìn)程，特別是HIV感染增加HCV的復(fù)制、肝細(xì)胞凋亡、腸道微生物的移位、損傷HCV的特異性免疫應(yīng)答。對(duì)HIV合并HCV的患者分別進(jìn)行HIV的抗病毒治療和HCV的抗病毒治療，結(jié)果表明抗病毒治療有效的'延緩了肝纖維化的進(jìn)程并減少了HIV合并HCV感染的患者終末期肝病的并發(fā)癥。然而HIV合并HCV感染的患者接受常規(guī)的PEG-IFN聯(lián)合利巴韋林治療所產(chǎn)生的持續(xù)性病毒學(xué)應(yīng)答要比單獨(dú)HCV患者有明顯的降低。
有研究表明，在HIV-1致病過(guò)程中，Rev蛋白發(fā)揮著重要作用，其可以促進(jìn)HIV-1病毒顆粒的產(chǎn)生，并可以抑制病毒所有調(diào)節(jié)蛋白的產(chǎn)生。因HIV和HCV在細(xì)胞復(fù)制中無(wú)法自身合成RNA解旋酶，其在細(xì)胞中的復(fù)制需要細(xì)胞內(nèi)的RNA解旋酶參與。DDX3屬于DEAD解旋酶家族，DDX3參與多種細(xì)胞進(jìn)程，包括mRNA的剪接和轉(zhuǎn)錄、翻譯的起始和RNA的轉(zhuǎn)運(yùn)。有研究顯示，DDX3可以與HIV-1中的Tat蛋白作用，刺激病毒mRNA的翻譯，也可以和Rev蛋白作用參與REV-RRE介導(dǎo)的輸出作用。有研究表明DDX3與HCVCore蛋白結(jié)合促進(jìn)HCV的復(fù)制。同時(shí)也有學(xué)者發(fā)現(xiàn)HIV-1Rev蛋白可與DDX3結(jié)合在核膜上形成復(fù)合體從而影響細(xì)胞質(zhì)內(nèi)DDX3的水平。也有研究發(fā)現(xiàn)Rev蛋白可以與HCV5’-UTR作用直接促進(jìn)HCV的復(fù)制。但是尚未有研究證實(shí)Rev可以通過(guò)間接作用影響HCV的復(fù)制，也沒(méi)有研究證實(shí)Rev蛋白和DDX3共同作用對(duì)HCV的影響。
本研究證實(shí)pCDNA3.1-Rev-Flag-mCherry、pCDNA3.1-DDX3-YFP-Flag可以在真核細(xì)胞中表達(dá);轉(zhuǎn)染后48hqPCR檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，DDX3單獨(dú)與HCV作用時(shí)，可以促進(jìn)HCVRNA的復(fù)制;當(dāng)Rev和DDX3共同作用于HCV時(shí)，可以有效抑制HCVRNA的復(fù)制。可能原因:①Rev和DDX3在細(xì)胞中結(jié)合形成復(fù)合物，降低了細(xì)胞內(nèi)DDX3的水平，降低了DDX3對(duì)HCVRNA的復(fù)制作用，從而競(jìng)爭(zhēng)性抑制了DDX3對(duì)HCV復(fù)制的影響;②也有可能通過(guò)抑制某些信號(hào)通路從而影響HCVRNA的復(fù)制，因?yàn)镽ev和DDX3不僅在HCV的表達(dá)中起作用，而且參與細(xì)胞中的多種信號(hào)通路，Rev和DDX3形成復(fù)合物后也抑制了相應(yīng)的信號(hào)通路，導(dǎo)致HCVRNA的表達(dá)量下降;③或者改變了Rev和DDX3在細(xì)胞中的分布，導(dǎo)致它們無(wú)法在指定的作用位點(diǎn)與HCV進(jìn)行相互作用，從而導(dǎo)致HCVRNA表達(dá)量的下降。
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