黃精對小鼠抗衰老作用的研究論文
1、材料與儀器
1.1 動物昆明種雄性小鼠80只，體質量為（25±2.0）g，雌雄各半，購自泰山醫學院實驗動物中心。試劑：D-半乳糖購自上海試劑二廠。SOD、谷氨酸含量測定試劑盒為南京建成生物工程研究所產品。泰山黃精采自泰山，對照黃精購自泰山醫學院附屬醫院中藥房（產地湖南）。其它常用試劑為國產分析純。
2、方法
2.1 黃精水煎劑的制備晚秋后采挖泰山黃精的根狀莖，去掉莖葉，抖盡泥沙，削去須根和爛根，用清水洗凈，放在蒸籠內蒸20 min,邊曬邊揉至全干為止。兩種黃精各500 g加蒸餾水2 500 ml煎煮30 min ,4層紗布過濾，藥渣用2 000 ml蒸餾水煎煮30 min過濾，合并濾液，濃縮至2 kg/L,120℃高壓滅菌，4℃冰箱保存備用[3] 。
2.2 動物分組及給藥昆明種小鼠80只，適應性喂養1周后隨機分為4組，即正常對照組、模型對照組、泰山黃精組和對照黃精組，每組10只。除正常對照組外，其余各組每只頸背皮下注射5% D-半乳糖0.5 ml，1次/d，連用6周，造成衰老模型。正常對照組頸背皮下注射同等劑量生理鹽水。待出現衰老表征后，兩個黃精實驗組分別給予5，20，30 g/kg 黃精水煎液灌胃治療，1次/d,對照組、模型組每日灌胃等量生理鹽水。
2.3 腦組織SOD、谷氨酸含量以及脾臟指數的測定給藥7周后，稱量小鼠體重并斷頭處死，迅速取出小鼠腦，用冰冷生理鹽水洗兩次后，用濾紙拭干后稱重，剪碎組織塊后倒入勻漿瓶中迅速量取9倍體積的生理鹽水，勻漿，制成10%的'腦組織勻漿。再完整剝離小鼠脾臟和胸腺，用生理鹽水洗2次后，濾紙拭干稱其重量并記錄。參照南京建成生物工程公司試劑盒說明書進行測定。
3、結果
與正常對照組比較，衰老模型組小鼠胸腺指數、脾臟指數明顯降低（P<0.01）。兩種黃精高、中、低濃度處理均能提高衰老模型小鼠的胸腺指數和脾臟指數。泰山黃精高、中濃度處理后胸腺和脾臟指數均明顯升高。與正常對照組比較，衰老模型小鼠腦組織SOD活性明顯降低（P<0.01）。而谷氨酸含量則明顯的升高（P<0.01）。泰山黃精高劑量組較衰老模型小鼠SOD的活性明顯升高，而谷氨酸的含量明顯下降（P<0.01）。對于SOD含量，泰山黃精中低以及對照黃精的高劑量組與衰老模型組對比也有顯著差異。對于谷氨酸含量，泰山黃精中濃度和對照黃精高劑量組與衰老模型對比也有顯著差異（P<0.05）。
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