藥理實驗報告范文

　　一、實驗目的

　　1. 研究不同劑量的戊巴比妥對小白鼠作用的效果的不同。

　　2. 研究不同的給藥途徑的對小白鼠作用效果的不同。

　　二、實驗原理

　　1. 藥物劑量的大小決定血藥濃度的高低，血藥濃度又決定藥理效應，因此藥物劑量決定藥理用強弱。

　　2. 給藥途徑不同，吸收速度有差別，藥物反應的潛伏期和程度亦有差別，一般是腹腔大于皮下大于灌胃的藥效。

　　實驗一 劑量對藥物作用的影響

　　三、實驗材料

　　Mice 18-22g，2只/組鼠稱、苦味酸、1mL注射器、生理鹽水、戊巴比妥 0.2%、0.4%、0.8%戊巴比妥鈉溶液 四、實驗步驟

　　1、每組取性別相同，體重相近的小鼠2只，承重、編號； 2、分別i.p0.2%、0.4%、0.8%戊巴比妥鈉溶液0.1mL/10g（注意注射器勿搞混）； 3、給藥后仔細觀察小鼠活動情況，并記錄在表1； 4、實驗結(jié)束后，對全班實驗結(jié)果進行統(tǒng)計分析，得出結(jié)論并分析實驗結(jié)果（對本組實驗結(jié)果及全班實驗結(jié)果進行分析討論）。 （注：數(shù)據(jù)統(tǒng)計時注意剔除可疑數(shù)據(jù)。） 五、實驗結(jié)果及分析

　　2、表2 劑量對藥物作用的影響（全班數(shù)據(jù)） p<0.001 表示0.4%與0.8%作用維持時間有顯著差異。

　　以上實驗結(jié)果說明，不同劑量的戊巴比妥對小白鼠作用的效果不同。

　　3、本組實驗結(jié)果與全班實驗結(jié)果對比——潛伏期

　　六、思考

　　1、了解藥物劑量與作用的關系及其臨床意義。

　　答：劑量－效應關系  藥理效應與劑量在一定范圍內(nèi)成比例關系。由于藥理效應與血藥濃度的關系較為密切，所以在藥理學研究中常用濃度－效應（曲線）關系。

　　在劑量－效應關系（用對數(shù)表示時為一條s型對稱曲線）中，縱坐標：表示效應的強弱；橫坐標：表示藥物濃度（用對數(shù)表示時為一條s型）對稱曲線。量效曲線說明量效關系存在以下四個規(guī)律：

　　1、藥物必須達到一定的劑量才能產(chǎn)生效應。

　　2、在一定范圍內(nèi)劑量增加，效應增加。

　　3、效應的增加不是無限的。

　　4、量效曲線的對稱點在50%處，對劑量的變化反應最為靈敏。

　　量反應是指藥理效應強弱是連續(xù)增減的量變。例如：血壓的升降，平滑肌的舒縮等，用具體數(shù)量或最大反應的百分率表示。

　　質(zhì)反應是指藥理效應只能用全或無，陽性或陰性表示。例如：死亡與生存、抽搐與不抽搐等，必需用多個動物或多個實驗標本以陽性率表示。  從量效曲線可以看到下列幾個特定的位點：

　　最小有效濃度（劑量） 即剛能引起效應的閾濃度（或劑量）

　　半數(shù)有效量 是能引起50%陽性反應（質(zhì)反應）或50%最大效應（量反應）的濃度（或劑量）

　　如：ED50：半數(shù)有效劑量  EC50：半數(shù)有效濃度  TC50：半數(shù)中毒濃度  TD50：半數(shù)中毒劑量  LC50：半數(shù)致死濃度

　　LD50：半數(shù)致死劑量

　　最大效能 繼續(xù)增加濃度或劑量而效應量不再繼續(xù)上升，即藥物產(chǎn)生最大效應的能力，在量效曲線上，產(chǎn)生最大效應水平的高低。

　　極量 是治療量的最大限度，即出現(xiàn)療效的最大劑量，藥典為劇毒藥規(guī)定了極量。

　　最小致死量 指因嚴重中毒而開始出現(xiàn)死亡的劑量 最小中毒量 超過極量開始出現(xiàn)中毒癥狀的劑量

　　有效量/ 治療量 比最小有效量大，對機體產(chǎn)生明顯效應，并不引起毒性反應的劑量。

　　藥物效應強度/效價 是指引起等效反應（一般采用50%的效應量）的相對濃度或劑量。反映藥物與受體的親和力，其值越小則強度越大。

　　治療指數(shù) TD50/ED50或TC50/EC50的比值稱為治療指數(shù)。是藥物的安全性指標。比值愈大愈安全。但由于TD與ED兩條量曲線的首尾可能重疊，即在沒能獲得充分療效劑量時可能已有少數(shù)病人中毒，因此這一安全指標并不可靠。

　　安全范圍 以ED50～TD50之間的距離表示，比值越大越安全，是一較好的安全性指標。藥物的最大效能與效應強度含義完全不同，二者并不平行。以上各項指標的確定可以知道臨床用藥。2、本實驗屬于哪種藥物反應類型？

　　答：抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)，鎮(zhèn)靜催眠及抗驚厥作用。

　　實驗二 給藥途徑對藥物作用的影響

　　一、實驗材料

　　Mice 18-22g，2只/組鼠稱、苦味酸、1mL注射器、生理鹽水、小鼠灌胃針、2%ni可剎米 四、實驗步驟

　　1、每組取性別相同，體重相近的小鼠2只，承重、編號；

　　2、灌胃、皮下、腹腔給予2%ni可剎米0.2mL/10g（給藥后立即放入另一個備用帶蓋鼠籠，防止驚厥小鼠竄出；注意按順序給藥）；

　　3、給藥后注意記錄給藥時間并仔細觀察小鼠反應；

　　4、記錄 給藥后立即開始計時，記錄小白鼠驚厥出現(xiàn)的時間（潛伏期）；

　　5、結(jié)果 比較用三種不同給藥途徑給予藥物小鼠反應程度以及潛伏期時間的差異。對全班實驗結(jié)果進行統(tǒng)計分析，得出結(jié)論并分析實驗結(jié)果（對本組實驗結(jié)果及全班實驗結(jié)果進行分析討論）。

　　（注：數(shù)據(jù)統(tǒng)計時注意剔除可疑數(shù)據(jù)。）

　　二、實驗結(jié)果及分析

　　p>0.05,故差異顯著。以上實驗結(jié)果說明，不同的給藥途徑ni可剎米的對小白鼠作用效果不同

　　六、思考

　　不同給藥途徑對藥物作用有何影響？

　　答：給藥途徑不同，藥物進入血液循環(huán)的時間和劑量都不同，藥物作用時間也不同。例如：口服給藥由于首過效應和吸收等因素，血藥濃度曲線有較長的吸收期；而經(jīng)脈注射的血藥濃度曲線沒有吸收期，藥物瞬間達到最大濃度，且起效快。

　　七、注意事項

　　1、在進行實驗之前，要對小白鼠進行稱重，然后進行分組進行實驗以使實驗結(jié)果更為可靠。

　　2、在實驗過程中，盡量減少不必要的吵鬧以免驚擾小白鼠，影響實驗結(jié)果。 3、數(shù)據(jù)統(tǒng)計時注意剔除可疑數(shù)據(jù)。若全班實驗結(jié)果數(shù)據(jù)量不夠，或差異性太大則將兩個班或本部京江學院的結(jié)果合在一起統(tǒng)計。

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