制劑崗位職責(zé)

時間：2023-05-22 14:37:01 崗位職責(zé) 我要投稿

制劑崗位職責(zé)

　　現(xiàn)如今，崗位職責(zé)起到的作用越來越大，一份完整的崗位職責(zé)應(yīng)該包括部門名稱、直接上級、下屬部門、管理權(quán)限、管理職能、主要職責(zé)等。那么你真正懂得怎么制定崗位職責(zé)嗎？下面是小編為大家收集的制劑崗位職責(zé)，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。

制劑崗位職責(zé)

制劑崗位職責(zé)1

　　職責(zé)描述：

　　口服固體制劑及注射制劑處方工藝小試及中試研發(fā)。

　　1、項目調(diào)研及制定研發(fā)方案；

　　2、小試處方篩選和工藝開發(fā)，工藝參數(shù)優(yōu)化，中試放大技術(shù)轉(zhuǎn)移；

　　3、實驗過程及數(shù)據(jù)核實，合規(guī)性和準(zhǔn)確性核查；

　　4、撰寫研發(fā)報告，工藝交接技術(shù)文件及注冊申報資料等；

　　5、制劑設(shè)備及實驗室管理。

　　職位要求：

　　1、藥學(xué)或藥劑專業(yè)博士或碩士，分別具有2年或5年以上口服固體制劑和注射制劑處方工藝研發(fā)及中試放大經(jīng)驗；

　　2、英語六級，能查閱并總結(jié)英文文獻(xiàn)專利；

　　3、有撰寫注冊申報資料的經(jīng)驗。

制劑崗位職責(zé)2

　　制劑研究崗位職責(zé)：

　　1、負(fù)責(zé)制劑項目的文獻(xiàn)調(diào)研、處方篩選、工藝優(yōu)化及放大；

　　2、負(fù)責(zé)制劑工藝研究方案（制劑處方篩選、制劑工藝優(yōu)化、包裝設(shè)計、運輸條件、制劑穩(wěn)定性考察等制劑相關(guān)研究）的制定、實施、評價等工作；

　　3、按國內(nèi)國際質(zhì)量要求進行制劑研發(fā)；

　　4、按照要求規(guī)范研究并做好相關(guān)原始記錄及進行資料的整理編寫歸檔，并撰寫研究報告及審核制劑工藝研究相關(guān)申報資料。

　　任職要求：

　　1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；

　　2、從事制劑研究工作3年以上，有多個完整制劑項目成功開發(fā)經(jīng)驗，能帶領(lǐng)團隊；

　　3、熟悉國家相關(guān)指導(dǎo)原則及政策法規(guī)，具有優(yōu)秀的.文獻(xiàn)及調(diào)研能力，組織協(xié)調(diào)能力，溝通及管理能力，抗壓能力。

制劑崗位職責(zé)3

　　崗位職責(zé)：

　　1、負(fù)責(zé)制劑項目的'文獻(xiàn)調(diào)研、處方篩選、工藝優(yōu)化及放大；

　　3、按國內(nèi)國際質(zhì)量要求進行制劑研發(fā)；

　　4、按照要求規(guī)范研究并做好相關(guān)原始記錄及進行資料的整理編寫歸檔，并撰寫研究報告及審核制劑工藝研究相關(guān)申報資料。

　　任職要求：

　　1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；

　　2、從事制劑研究工作3年以上，有多個完整制劑項目成功開發(fā)經(jīng)驗，能帶領(lǐng)團隊；

　　3、熟悉國家相關(guān)指導(dǎo)原則及政策法規(guī)，具有優(yōu)秀的文獻(xiàn)及調(diào)研能力，組織協(xié)調(diào)能力，溝通及管理能力，抗壓能力。

制劑崗位職責(zé)4

　　崗位職責(zé)：

　　1、根據(jù)集團發(fā)展戰(zhàn)略，制定分廠質(zhì)量系統(tǒng)年度工作計劃；

　　2、負(fù)責(zé)對公司gmp、歐盟認(rèn)證、fda認(rèn)證執(zhí)行情況監(jiān)督、指導(dǎo)工作；

　　3、熟練掌握gmp、歐盟認(rèn)證、fda要求下的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理內(nèi)容和要求，能承擔(dān)全面質(zhì)量管理體系的建設(shè)任務(wù)；

　　4、指導(dǎo)公司的產(chǎn)品再注冊、處方藥轉(zhuǎn)換、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)升級等工作；

　　5、負(fù)責(zé)監(jiān)督公司產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行；

　　6、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品投產(chǎn)前技術(shù)準(zhǔn)備和工藝指導(dǎo)工作；

　　7、參與集團新產(chǎn)品開發(fā)項目論證工作，參加新項目開發(fā)論證會議，提出建設(shè)性建議；

　　8、主持本中心日常管理工作、抓好團隊管理、梯隊建設(shè)，加強員工學(xué)習(xí)、培訓(xùn)、考核；

　　9、負(fù)責(zé)完成集團公司交辦的其他工作；及時、準(zhǔn)確的落實集團公司交辦的其他工作，保證工作結(jié)果。

　　任職要求：

　　1、有g(shù)mp及fda或歐盟認(rèn)證工作經(jīng)驗；

　　2、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷；

　　3、10年以上大中型制藥企業(yè)的工作經(jīng)驗，5年以上管理經(jīng)驗。崗位職責(zé)：

　　1、根據(jù)集團發(fā)展戰(zhàn)略，制定分廠質(zhì)量系統(tǒng)年度工作計劃；

　　2、負(fù)責(zé)對公司gmp、歐盟認(rèn)證、fda認(rèn)證執(zhí)行情況監(jiān)督、指導(dǎo)工作；

　　3、熟練掌握gmp、歐盟認(rèn)證、fda要求下的`藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理內(nèi)容和要求，能承擔(dān)全面質(zhì)量管理體系的建設(shè)任務(wù)；

　　4、指導(dǎo)公司的產(chǎn)品再注冊、處方藥轉(zhuǎn)換、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)升級等工作；

　　5、負(fù)責(zé)監(jiān)督公司產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行；

　　6、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品投產(chǎn)前技術(shù)準(zhǔn)備和工藝指導(dǎo)工作；

　　7、參與集團新產(chǎn)品開發(fā)項目論證工作，參加新項目開發(fā)論證會議，提出建設(shè)性建議；

　　8、主持本中心日常管理工作、抓好團隊管理、梯隊建設(shè)，加強員工學(xué)習(xí)、培訓(xùn)、考核；

　　9、負(fù)責(zé)完成集團公司交辦的其他工作；及時、準(zhǔn)確的落實集團公司交辦的其他工作，保證工作結(jié)果。

　　任職要求：

　　1、有g(shù)mp及fda或歐盟認(rèn)證工作經(jīng)驗；

　　2、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷；

　　3、10年以上大中型制藥企業(yè)的工作經(jīng)驗，5年以上管理經(jīng)驗。

制劑崗位職責(zé)5

　　制劑研究項目管理員健進制藥有限公司健進制藥有限公司關(guān)聯(lián)公司職責(zé)描述：

　　1、依據(jù)制劑研發(fā)項目管理流程，進行制劑研發(fā)項目初步的.立項調(diào)研、預(yù)算計劃、可行性分析；

　　2、立項批準(zhǔn)后，根據(jù)項目啟動會項目涉及各方反饋時間制定研發(fā)計劃生成gannt圖；

　　3、參與和協(xié)調(diào)研發(fā)項目的開展，定期跟蹤項目進度，包括時間表，里程碑等，并給與支持，與項目相關(guān)部門溝通協(xié)調(diào)，定期跟蹤物料采購計劃執(zhí)行情況，定期收集及反饋項目計劃進度情況，負(fù)責(zé)科研項目月報及相關(guān)報表初稿撰寫；

　　4、跟蹤合同服務(wù)商項目進度及財務(wù)付款情況，確保項目按照合同執(zhí)行；

　　5、定期收集和反饋各項目工時統(tǒng)計、費用核算情況；

　　6、收集研發(fā)項目的階段性成果、報告、后續(xù)方案，協(xié)助組織審核工作；

　　7、收集研發(fā)部門考核指標(biāo)及完成情況；

　　8、能夠參與部分制劑研發(fā)活動，逐漸加深對研發(fā)項目的理解；

　　9、完成上級交辦的各項工作任務(wù)。