處方審核崗位職責(zé)

時(shí)間：2023-04-20 18:22:05 崗位職責(zé) 我要投稿

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處方審核崗位職責(zé)

　　隨著社會(huì)不斷地進(jìn)步，崗位職責(zé)對(duì)人們來(lái)說(shuō)越來(lái)越重要，崗位職責(zé)是組織考核的依據(jù)。那么崗位職責(zé)怎么制定才能發(fā)揮它最大的作用呢？以下是小編精心整理的處方審核崗位職責(zé)，歡迎大家借鑒與參考，希望對(duì)大家有所幫助。

處方審核崗位職責(zé)

處方審核崗位職責(zé)1

　　目的:為規(guī)范處方審核人員的行為,保證處方藥銷售的合法性。

　　依據(jù):《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》第81、83條,《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》第72條。

　　適用范圍:適用于處方審核人員。

　　責(zé)任:處方審核人員對(duì)本職責(zé)的實(shí)施負(fù)責(zé)。

　　工作內(nèi)容:

　　5.1 負(fù)責(zé)藥品處方內(nèi)容的審查及所調(diào)配藥品的審核并簽字。

　　5.2 負(fù)責(zé)執(zhí)行藥品分類管理制度,嚴(yán)格憑處方銷售處方藥。

　　5.3 對(duì)有配伍禁忌或超劑量的.處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售。

　　5.4 指導(dǎo)營(yíng)業(yè)員正確、合理擺放及陳列藥品,防止出現(xiàn)錯(cuò)藥、混藥及其他質(zhì)量問(wèn)題。

　　5.5 負(fù)責(zé)中藥飲片的裝斗復(fù)核工作,并做好記錄。

　　5.6 指導(dǎo)、監(jiān)督營(yíng)業(yè)員做好藥品拆零銷售的工作。

　　5.7 營(yíng)業(yè)時(shí)間必須在崗,并佩戴標(biāo)明姓名、執(zhí)業(yè)藥師或其他技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡,不得擅離職守。

　　5.8 為顧客提供用藥咨詢服務(wù),指導(dǎo)顧客安全、合理用藥。

　　5.9 對(duì)銷售過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題,應(yīng)及時(shí)上報(bào)質(zhì)量管理部門。

　　5.1 對(duì)顧客反映的藥品質(zhì)量問(wèn)題,應(yīng)認(rèn)真對(duì)待、詳細(xì)記錄、及時(shí)處理。

　　直接責(zé)任:對(duì)藥品銷售的正確、合理、安全、有效承擔(dān)主要責(zé)任。

　　任職資格:

　　7.1 執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師(含藥師和中藥師)以上的專業(yè)技術(shù)職稱。

處方審核崗位職責(zé)2

　　1、執(zhí)業(yè)藥師必須遵循國(guó)家藥品管理法律、法規(guī)的有關(guān)規(guī)定；在職在崗，不得在其它企業(yè)兼職；遵守職業(yè)道德，忠于職守，佩帶標(biāo)明姓名、職稱等內(nèi)容的胸卡上崗；

　　2、執(zhí)業(yè)藥師必須具備一定的藥學(xué)專業(yè)知識(shí)和技能，熟悉藥品知識(shí)，掌握最新醫(yī)藥信息，負(fù)責(zé)對(duì)非處方藥的咨詢，幫助消費(fèi)者進(jìn)行自我藥療，并能為消費(fèi)者提供用藥咨詢和指導(dǎo)；

　　3、做好處方藥和非處方藥的分類管理工作，對(duì)門店內(nèi)的處方藥和非處方藥的陳列進(jìn)行監(jiān)督指導(dǎo)；

　　4、負(fù)責(zé)對(duì)處方的完整性、正確性進(jìn)行審核，并在處方上簽字；

　　5、負(fù)責(zé)對(duì)處方的`藥品名稱、規(guī)格，用藥劑量，用藥方法，處方用藥相互作用及配伍禁忌進(jìn)行審核，如發(fā)現(xiàn)處方有問(wèn)題應(yīng)拒絕調(diào)配，并向顧客說(shuō)明情況，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調(diào)配；

　　6、正確介紹藥品的性能、用途等有關(guān)知識(shí)，保證消費(fèi)者用藥安全，決不推銷假劣藥品；

　　7、對(duì)店內(nèi)的非藥師人員進(jìn)行業(yè)務(wù)指導(dǎo)；

　　8、對(duì)處方的審核、調(diào)配負(fù)責(zé)。

處方審核崗位職責(zé)3

　　3、做好處方藥和非處方藥的分類管理工作，對(duì)門店內(nèi)的處方藥和非處方藥的陳列進(jìn)行監(jiān)督指導(dǎo)；

　　4、負(fù)責(zé)對(duì)處方的完整性、正確性進(jìn)行審核，并在處方上簽字；

　　5、負(fù)責(zé)對(duì)處方的藥品名稱、規(guī)格，用藥劑量，用藥方法，處方用藥相互作用及配伍禁忌進(jìn)行審核，如發(fā)現(xiàn)處方有問(wèn)題應(yīng)拒絕調(diào)配，并向顧客說(shuō)明情況，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調(diào)配；

　　6、正確介紹藥品的'性能、用途等有關(guān)知識(shí)，保證消費(fèi)者用藥安全，決不推銷假劣藥品；

　　7、對(duì)店內(nèi)的非藥師人員進(jìn)行業(yè)務(wù)指導(dǎo)；

　　8、對(duì)處方的審核、調(diào)配負(fù)責(zé)。

處方審核崗位職責(zé)4

　　目的：為規(guī)范處方審核人員的行為，保證處方藥銷售的合法性。

　　依據(jù)：《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》第81、83條，《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》第72條。

　　適用范圍：適用于處方審核人員。

　　責(zé)任：處方審核人員對(duì)本職責(zé)的實(shí)施負(fù)責(zé)。

　　工作內(nèi)容：

　　5.1 負(fù)責(zé)藥品處方內(nèi)容的審查及所調(diào)配藥品的審核并簽字。

　　5.2 負(fù)責(zé)執(zhí)行藥品分類管理制度，嚴(yán)格憑處方銷售處方藥。

　　5.3 對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售。

　　5.4 指導(dǎo)營(yíng)業(yè)員正確、合理擺放及陳列藥品，防止出現(xiàn)錯(cuò)藥、混藥及其他質(zhì)量問(wèn)題。

　　5.5 負(fù)責(zé)中藥飲片的'裝斗復(fù)核工作，并做好記錄。

　　5.6 指導(dǎo)、監(jiān)督營(yíng)業(yè)員做好藥品拆零銷售的工作。

　　5.7 營(yíng)業(yè)時(shí)間必須在崗，并佩戴標(biāo)明姓名、執(zhí)業(yè)藥師或其他技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡，不得擅離職守。

　　5.8 為顧客提供用藥咨詢服務(wù)，指導(dǎo)顧客安全、合理用藥。

　　5.9 對(duì)銷售過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)及時(shí)上報(bào)質(zhì)量管理部門。

　　5.1 對(duì)顧客反映的藥品質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)認(rèn)真對(duì)待、詳細(xì)記錄、及時(shí)處理。

　　直接責(zé)任：對(duì)藥品銷售的正確、合理、安全、有效承擔(dān)主要責(zé)任。

　　任職資格：

　　7.1 執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師（含藥師和中藥師）以上的專業(yè)技術(shù)職稱。

處方審核崗位職責(zé)5

　　1、執(zhí)業(yè)藥師必須遵循國(guó)家藥品管理法律、法規(guī)的有關(guān)規(guī)定;在職在崗,不得在其它企業(yè)兼職;遵守職業(yè)道德,忠于職守,佩帶標(biāo)明姓名、職稱等內(nèi)容的胸卡上崗;

　　2、執(zhí)業(yè)藥師必須具備一定的藥學(xué)專業(yè)知識(shí)和技能,熟悉藥品知識(shí),掌握最新醫(yī)藥信息,負(fù)責(zé)對(duì)非處方藥的咨詢,幫助消費(fèi)者進(jìn)行自我藥療,并能為消費(fèi)者提供用藥咨詢和指導(dǎo);

　　3、做好處方藥和非處方藥的分類管理工作,對(duì)門店內(nèi)的.處方藥和非處方藥的陳列進(jìn)行監(jiān)督指導(dǎo);

　　4、負(fù)責(zé)對(duì)處方的完整性、正確性進(jìn)行審核,并在處方上簽字;

　　5、負(fù)責(zé)對(duì)處方的藥品名稱、規(guī)格,用藥劑量,用藥方法,處方用藥相互作用及配伍禁忌進(jìn)行審核,如發(fā)現(xiàn)處方有問(wèn)題應(yīng)拒絕調(diào)配,并向顧客說(shuō)明情況,經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字,方可調(diào)配;

　　6、正確介紹藥品的性能、用途等有關(guān)知識(shí),保證消費(fèi)者用藥安全,決不推銷假劣藥品;

　　7、對(duì)店內(nèi)的非藥師人員進(jìn)行業(yè)務(wù)指導(dǎo);

　　8、對(duì)處方的審核、調(diào)配負(fù)責(zé)。

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