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高中化學知識點總結

時間:2025-12-20 00:05:33 知識點總結 我要投稿

高中化學知識點總結

  總結是對某一特定時間段內的學習和工作生活等表現情況加以回顧和分析的一種書面材料,它能使我們及時找出錯誤并改正,讓我們來為自己寫一份總結吧。那么你知道總結如何寫嗎?下面是小編為大家整理的高中化學知識點總結,歡迎閱讀與收藏。

高中化學知識點總結

高中化學知識點總結1

  1、金剛石(C)是自然界中最硬的物質,可用于制鉆石、刻劃玻璃、鉆探機的鉆頭等。

  2、石墨(C)是最軟的礦物之一,有優良的導電性,潤滑性。可用于制鉛筆芯、干電池的電極、電車的滑塊等

  金剛石和石墨的物理性質有很大差異的原因是:碳原子的排列不同。

  CO和CO2的化學性質有很大差異的原因是:分子的構成不同。

  3、無定形碳:由石墨的微小晶體和少量雜質構成。主要有:焦炭,木炭,活性炭,炭黑等。

  活性炭、木炭具有強烈的吸附性,焦炭用于冶鐵,炭黑加到橡膠里能夠增加輪胎的耐磨性。

  4、金剛石和石墨是由碳元素組成的兩種不同的單質,它們物理性質不同、化學性質相同。它們的物理性質差別大的原因碳原子的布列不同

  5、碳的化學性質跟氫氣的性質相似(常溫下碳的性質不活潑)

  ①可燃性:木炭在氧氣中燃燒C+O2CO2現象:發出白光,放出熱量;碳燃燒不充分(或氧氣不充足)2C+O22CO

  ②還原性:木炭高溫下還原氧化銅C+2CuO2Cu+CO2↑現象:黑色物質受熱后變為亮紅色固體,同時放出可以使石灰水變渾濁的`氣體

  6、化學性質:

  1)一般情況下不能燃燒,也不支持燃燒,不能供給呼吸

  2)與水反應生成碳酸:CO2+H2O==H2CO3生成的碳酸能使紫色的石蕊試液變紅,H2CO3==H2O+CO2↑碳酸不穩定,易分解

  3)能使澄清的石灰水變渾濁:CO2+Ca(OH)2==CaCO3↓+H2O本反應用于檢驗二氧化碳。

  4)與灼熱的碳反應:C+CO2高溫2CO

  (吸熱反應,既是化合反應又是氧化還原反應,CO2是氧化劑,C是還原劑)

  5)、用途:滅火(滅火器原理:Na2CO3+2HCl==2NaCl+H2O+CO2↑)

  既利用其物理性質,又利用其化學性質

  干冰用于人工降雨、制冷劑

  溫室肥料

  6)、二氧化碳多環境的影響:過多排放引起溫室效應。

  7、、二氧化碳的實驗室制法

  1)原理:用石灰石和稀鹽酸反應:CaCO32HCl==CaCl2H2OCO2↑

  2)選用和制氫氣相同的發生裝置

  3)氣體收集方法:向上排空氣法

  4)驗證方法:將制得的氣體通入澄清的石灰水,如能渾濁,則是二氧化碳。

  8、物理性質:無色,無味的氣體,密度比空氣大,能溶于水,高壓低溫下可得固體——干冰

高中化學知識點總結2

  有機物

  1.常見的有機物有:甲烷、乙烯、苯、乙醇、乙酸、糖類、油脂、蛋白質等。

  2.與氫氣加成的:苯環結構(1:3)、碳碳雙鍵、碳碳叁鍵 、醛基。酸、酯中的碳氧雙鍵不與氫氣加成。

  3.能與NaOH反應的:—COOH、-X。

  4.能與NaHCO3反應的:—COOH

  5.能與Na反應的':—COOH、 —OH

  6.能發生加聚反應的物質:烯烴、二烯烴、乙炔、苯乙烯、烯烴和二烯烴的衍生物。

  7.能發生銀鏡反應的物質:凡是分子中有醛基(—CHO)的物質均能發生銀鏡反應。

  (1)所有的醛(R—CHO);

  (2)甲酸、甲酸鹽、甲酸某酯;

  注:能和新制Cu(OH)2反應的——除以上物質外,還有酸性較強的酸(如甲酸、乙酸、丙酸、鹽酸、硫酸、*等),發生中和反應。

  8.能與溴水反應而使溴水褪色或變色的物質

  (1)無機

  ①-2價硫(H2S及硫化物);②+4價硫(SO2、H2SO3及亞硫酸鹽);

  ③+2價鐵:

  6FeSO4+3Br2=2Fe2(SO4)3+2FeBr36FeCl2+3Br2=4FeCl3+2FeBr3變色2FeI2+3Br2=2FeBr3+2I2④Zn、Mg等單質如Mg+Br=MgBr(此外,其中亦有Mg與H+、Mg與HBrO的反應)⑥NaOH等強堿:Br2+2OH-=Br-+BrO-+H2O⑦AgNO3

  (2)有機

  ①不飽和烴(烯烴、炔烴、二烯烴、苯乙烯等);

  ②不飽和烴的衍生物(烯醇、烯醛、油酸、油酸鹽、油酸某酯、油等)

  ③石油產品(裂化氣、裂解氣、裂化汽油等);

  ④苯酚及其同系物(因為能與溴水取代而生成三溴酚類沉淀)

  ⑤含醛基的化合物

  9.最簡式相同的有機物

  ①CH:C2H2和C6H6

  ②CH2:烯烴和環烷烴

  ③CH2O:甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖

  ④CnH2nO:飽和一元醛(或飽和一元酮)與二倍于其碳原子數和飽和一元羧酸或酯;舉一例:乙醛(C2H4O)與丁酸及其異構體(C4H8O2)最簡式相同的有機物,不論以何種比例混合,只要混和物總質量一定,完全燃燒生成的CO2、H2O及耗O2的量是不變的。恒等于單一成分該質量時產生的CO2、H2O和耗O2量。

  10.n+1個碳原子的一元醇與n個碳原子的一元酸相對分子量相同。

高中化學知識點總結3

  一、阿伏加德羅定律

  1、內容

  在同溫同壓下,同體積的氣體含有相同的分子數。即“三同”定“一同”。

  2、推論

  (1)同溫同壓下,V1/V2=n1/n2

  (2)同溫同體積時,p1/p2=n1/n2=N1/N2

  (3)同溫同壓等質量時,V1/V2=M2/M1

  (4)同溫同壓同體積時,M1/M2=ρ1/ρ2

  注意:

  ①阿伏加德羅定律也適用于不反應的混合氣體。

  ②使用氣態方程PV=nRT有助于理解上述推論。

  3、阿伏加德羅常數這類題的解法

  ①狀況條件:考查氣體時經常給非標準狀況如常溫常壓下,1、01×105Pa、25℃時等。

  ②物質狀態:考查氣體摩爾體積時,常用在標準狀況下非氣態的物質來迷惑考生,如H2O、SO3、已烷、辛烷、CHCl3等。

  ③物質結構和晶體結構:考查一定物質的量的物質中含有多少微粒(分子、原子、電子、質子、中子等)時常涉及希有氣體He、Ne等為單原子組成和膠體粒子,Cl2、N2、O2、H2為雙原子分子等。晶體結構:P4、金剛石、石墨、二氧化硅等結構。

  二、離子共存

  1、由于發生復分解反應,離子不能大量共存。

  (1)有氣體產生。

  如CO32-、SO32-、S2-、HCO3-、HSO3-、HS-等易揮發的弱酸的酸根與H+不能大量共存。

  (2)有沉淀生成。

  如Ba2+、Ca2+、Mg2+、Ag+等不能與SO42-、CO32-等大量共存;Mg2+、Fe2+、Ag+、Al3+、Zn2+、Cu2+、Fe3+等不能與OH-大量共存;Pb2+與Cl-,Fe2+與S2-、Ca2+與PO43-、Ag+與I-不能大量共存。

  (3)有弱電解質生成。

  如OH-、CH3COO-、PO43-、HPO42-、H2PO4-、F-、ClO-、AlO2-、SiO32-、CN-、C17H35COO-、等與H+不能大量共存;一些酸式弱酸根如HCO3-、HPO42-、HS-、H2PO4-、HSO3-不能與OH-大量共存;NH4+與OH-不能大量共存。

  (4)一些容易發生水解的離子,在溶液中的存在是有條件的。

  如AlO2-、S2-、CO32-、C6H5O-等必須在堿性條件下才能在溶液中存在;如Fe3+、Al3+等必須在酸性條件下才能在溶液中存在。這兩類離子不能同時存在在同一溶液中,即離子間能發生“雙水解”反應。如3AlO2-+3Al3++6H2O=4Al(OH)3↓等。

  2、由于發生氧化還原反應,離子不能大量共存。

  (1)具有較強還原性的離子不能與具有較強氧化性的離子大量共存。如S2-、HS-、SO32-、I-和Fe3+不能大量共存。

  (2)在酸性或堿性的介質中由于發生氧化還原反應而不能大量共存。如MnO4-、Cr2O7-、NO3-、ClO-與S2-、HS-、SO32-、HSO3-、I-、Fe2+等不能大量共存;SO32-和S2-在堿性條件下可以共存,但在酸性條件下則由于發生2S2-+SO32-+6H+=3S↓+3H2O反應不能共在。H+與S2O32-不能大量共存。

  3、能水解的陽離子跟能水解的陰離子在水溶液中不能大量共存(雙水解)。

  例:Al3+和HCO3-、CO32-、HS-、S2-、AlO2-、ClO-等;Fe3+與CO32-、HCO3-、AlO2-、ClO-等不能大量共存。

  4、溶液中能發生絡合反應的離子不能大量共存。

  如Fe3+與SCN-不能大量共存;

  5、審題時應注意題中給出的附加條件。

  ①酸性溶液(H+)、堿性溶液(OH-)、能在加入鋁粉后放出可燃氣體的溶液、由水電離出的H+或OH-=1×10-10mol/L的溶液等。

  ②有色離子MnO4-,Fe3+,Fe2+,Cu2+。

  ③MnO4-,NO3-等在酸性條件下具有強氧化性。

  ④S2O32-在酸性條件下發生氧化還原反應:S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O

  ⑤注意題目要求“大量共存”還是“不能大量共存”。

  6、審題時還應特別注意以下幾點:

  (1)注意溶液的'酸性對離子間發生氧化還原反應的影響。如:Fe2+與NO3-能共存,但在強酸性條件下(即Fe2+、NO3-、H+相遇)不能共存;MnO4-與Cl-在強酸性條件下也不能共存;S2-與SO32-在鈉、鉀鹽時可共存,但在酸性條件下則不能共存。

  (2)酸式鹽的含氫弱酸根離子不能與強堿(OH-)、強酸(H+)共存。

  如HCO3-+OH-=CO32-+H2O(HCO3-遇堿時進一步電離);HCO3-+H+=CO2↑+H2O

  三、離子方程式書寫的基本規律要求

  (1)合事實:離子反應要符合客觀事實,不可臆造產物及反應。

  (2)式正確:化學式與離子符號使用正確合理。

  (3)號實際:“=”“ ”“→”“↑”“↓”等符號符合實際。

  (4)兩守恒:兩邊原子數、電荷數必須守恒(氧化還原反應離子方程式中氧化劑得電子總數與還原劑失電子總數要相等)。

  (5)明類型:分清類型,注意少量、過量等。

  (6)檢查細:結合書寫離子方程式過程中易出現的錯誤,細心檢查。

  四、氧化性、還原性強弱的判斷

  (1)根據元素的化合價

  物質中元素具有最高價,該元素只有氧化性;物質中元素具有最低價,該元素只有還原性;物質中元素具有中間價,該元素既有氧化性又有還原性。對于同一種元素,價態越高,其氧化性就越強;價態越低,其還原性就越強。

  (2)根據氧化還原反應方程式

  在同一氧化還原反應中,氧化性:氧化劑>氧化產物

  還原性:還原劑>還原產物

  氧化劑的氧化性越強,則其對應的還原產物的還原性就越弱;還原劑的還原性越強,則其對應的氧化產物的氧化性就越弱。

  (3)根據反應的難易程度

  注意:①氧化還原性的強弱只與該原子得失電子的難易程度有關,而與得失電子數目的多少無關。得電子能力越強,其氧化性就越強;失電子能力越強,其還原性就越強。

  ②同一元素相鄰價態間不發生氧化還原反應。

  常見氧化劑:

  ①活潑的非金屬,如Cl2、Br2、O2等;

  ②元素(如Mn等)處于高化合價的氧化物,如MnO2、KMnO4等;

  ③元素(如S、N等)處于高化合價時的含氧酸,如濃H2SO4、HNO3等;

  ④元素(如Mn、Cl、Fe等)處于高化合價時的鹽,如KMnO4、KClO3、FeCl3、K2Cr2O7;

  ⑤過氧化物,如Na2O2、H2O2等。

高中化學知識點總結4

  (1)極性分子和非極性分子

  <1>非極性分子:從整個分子看,分子里電荷的分布是對稱的。如:①只由非極性鍵構成的同種元素的雙原子分子:H2、Cl2、N2等;②只由極性鍵構成,空間構型對稱的多原子分子:CO2、CS2、BF3、CH4、CCl4等;③極性鍵非極性鍵都有的:CH2=CH2、CH≡CH。

  (2)共價鍵的極性和分子極性的關系:

  兩者研究對象不同,鍵的極性研究的是原子,而分子的極性研究的是分子本身;兩者研究的方向不同,鍵的極性研究的是共用電子對的偏離與偏向,而分子的極性研究的是分子中電荷分布是否均勻。非極性分子中,可能含有極性鍵,也可能含有非極性鍵,如二氧化碳、甲烷、四氯化碳、三氟化硼等只含有極性鍵,非金屬單質F2、N2、P4、S8等只含有非極性鍵,C2H6、C2H4、C2H2等既含有極性鍵又含有非極性鍵;極性分子中,一定含有極性鍵,可能含有非極性鍵,如HCl、H2S、H2O2等。

  (3)分子極性的判斷方法

  ①單原子分子:分子中不存在化學鍵,故沒有極性分子或非極性分子之說,如He、Ne等。

  ②雙原子分子:若含極性鍵,就是極性分子,如HCl、HBr等;若含非極性鍵,就是非極性分子,如O2、I2等。

  ③以極性鍵結合的多原子分子,主要由分子中各鍵在空間的排列位置決定分子的極性。若分子中的電荷分布均勻,即排列位置對稱,則為非極性分子,如BF3、CH4等。若分子中的電荷分布不均勻,即排列位置不對稱,則為極性分子,如NH3、SO2等。

  ④根據ABn的中心原子A的.最外層價電子是否全部參與形成了同樣的共價鍵。(或A是否達最高價)

  (4)相似相溶原理

  ①相似相溶原理:極性分子易溶于極性溶劑,非極性分子易溶于非極性溶劑。

  ②相似相溶原理的適用范圍:“相似相溶”中“相似”指的是分子的極性相似。

  ③如果存在氫鍵,則溶劑和溶質之間的氫鍵作用力越大,溶解性越好。相反,無氫鍵相互作用的溶質在有氫鍵的水中的溶解度就比較小。

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  一、俗名

  無機部分:

  純堿、蘇打Na2CO3、天然堿 、口堿:Na2CO3 小蘇打:NaHCO3 大蘇打:Na2S2O3 石膏(生石膏):CaSO4.2H2O 熟石膏:2CaSO4·.H2O 瑩石:CaF2 重晶石:BaSO4(無毒) 碳銨:NH4HCO3 石灰石、大理石:CaCO3 生石灰:CaO 食鹽:NaCl 熟石灰、消石灰:Ca(OH)2 芒硝:Na2SO4·7H2O (緩瀉劑) 燒堿、火堿、苛性鈉:NaOH 綠礬:FaSO4·7H2O 干冰:CO2 明礬:KAl (SO4)2·12H2O 漂:Ca (ClO)2 、CaCl2(混和物) 瀉鹽:MgSO4·7H2O 膽礬、藍礬:CuSO4·5H2O 雙氧水:H2O2 皓礬:ZnSO4·7H2O 硅石、石英:SiO2 剛玉:Al2O3 水玻璃、泡花堿、礦物膠:Na2SiO3 鐵紅、鐵礦:Fe2O3 磁鐵礦:Fe3O4 黃鐵礦、硫鐵礦:FeS2 銅綠、孔雀石:Cu2 (OH)2CO3 菱鐵礦:FeCO3 赤銅礦:Cu2O 波爾多液:Ca (OH)2和CuSO4 石硫合劑:Ca (OH)2和S 玻璃的主要成分:Na2SiO3、CaSiO3、SiO2 過磷酸鈣(主要成分):Ca (H2PO4)2和CaSO4 重過磷酸鈣(主要成分):Ca (H2PO4)2 天然氣、沼氣、坑氣(主要成分):CH4 水煤氣:CO和H2 硫酸亞鐵銨(淡藍綠色):Fe (NH4)2 (SO4)2 溶于水后呈淡綠色

  光化學煙霧:NO2在光照下產生的一種有毒氣體 王水:濃HNO3:濃HCl按體積比1:3混合而成。

  鋁熱劑:Al + Fe2O3或其它氧化物。 尿素:CO(NH2) 2

  有機部分:

  氯仿:CHCl3 電石:CaC2 電石氣:C2H2 (乙炔) TNT:

  氟氯烴:是良好的制冷劑,有毒,但破壞O3層。 酒精、乙醇:C2H5OH

  裂解氣成分(石油裂化):烯烴、烷烴、炔烴、H2S、CO2、CO等。

  焦爐氣成分(煤干餾):H2、CH4、乙烯、CO等。 醋酸:冰醋酸、食醋 CH3COOH

  甘油、丙三醇 :C3H8O3 石炭酸:苯酚 蟻醛:甲醛 HCHO

  二、 顏色

  鐵:鐵粉是黑色的;一整塊的固體鐵是銀白色的。

  Fe2+——淺綠色 Fe3O4——黑色晶體 Fe(OH)2——白色沉淀

  Fe3+——黃色 Fe (OH)3——紅褐色沉淀 Fe (SCN)3——血紅色溶液

  FeO——黑色的粉末 Fe (NH4)2(SO4)2——淡藍綠色

  Fe2O3——紅棕色粉末

  銅:單質是紫紅色

  Cu2+——藍色 CuO——黑色 Cu2O——紅色

  CuSO4(無水)—白色 CuSO4·5H2O——藍色

  Cu2 (OH)2CO3 —綠色

  Cu(OH)2——藍色 [Cu(NH3)4]SO4——深藍色溶液

  FeS——黑色固體

  BaSO4 、BaCO3 、Ag2CO3 、CaCO3 、AgCl 、 Mg (OH)2 、

  三溴苯酚均是白色沉淀

  Al(OH)3 白色絮狀沉淀 H4SiO4(原硅酸)白色膠狀沉淀

  Cl2、氯水——黃綠色 F2——淡黃綠色氣體 Br2——深紅棕色液體

  I2——紫黑色固體 HF、HCl、HBr、HI均為無色氣體,在空氣中均形成白霧

  CCl4——無色的液體,密度大于水,與水不互溶

  Na2O2—淡黃色固體 Ag3PO4—黃色沉淀 S—黃色固體 AgBr—淺黃色沉淀

  AgI—黃色沉淀 O3—淡藍色氣體 SO2—無色,有剌激性氣味、有毒的氣體

  SO3—無色固體(沸點44.8度) 品紅溶液——紅色 氫氟酸:HF——腐蝕玻璃

  N2O4、NO——無色氣體 NO2——紅棕色氣體

  NH3——無色、有剌激性氣味氣體 KMnO4--——紫色 MnO4-——紫色

  三、 考試中經常用到的規律:

  1、溶解性規律——見溶解性表; 2、常用酸、堿指示劑的變色范圍:

  指示劑 PH的變色范圍

  甲基橙 <3.1紅色 3.1——4.4橙色 >4.4黃色

  酚酞 <8.0無色 8.0——10.0淺紅色 >10.0紅色

  石蕊 <5.1紅色 5.1——8.0紫色 >8.0藍色

  3、在惰性電極上,各種離子的.放電順序:

  陰極(奪電子的能力):Au3+ >Ag+>Hg2+ >Cu2+ >Pb2+ >Fa2+ >Zn2+ >H+ >Al3+>Mg2+ >Na+ >Ca2+ >K+

  陽極(失電子的能力):S2- >I- >Br– >Cl- >OH- >含氧酸根

  注意:若用金屬作陽極,電解時陽極本身發生氧化還原反應(Pt、Au除外)

  4、雙水解離子方程式的書寫:(1)左邊寫出水解的離子,右邊寫出水解產物;

  (2)配平:在左邊先配平電荷,再在右邊配平其它原子;(3)H、O不平則在那邊加水。

  例:當Na2CO3與AlCl3溶液混和時:

  3 CO32- + 2Al3+ + 3H2O = 2Al(OH)3↓ + 3CO2↑

  5、寫電解總反應方程式的方法:(1)分析:反應物、生成物是什么;(2)配平。

  例:電解KCl溶液: 2KCl + 2H2O == H2↑ + Cl2↑ + 2KOH

  配平: 2KCl + 2H2O == H2↑ + Cl2↑ + 2KOH

  6、將一個化學反應方程式分寫成二個電極反應的方法:(1)按電子得失寫出二個半反應式;(2)再考慮反應時的環境(酸性或堿性);(3)使二邊的原子數、電荷數相等。

  例:蓄電池內的反應為:Pb + PbO2 + 2H2SO4 = 2PbSO4 + 2H2O 試寫出作為原電池(放電)時的電極反應。

  寫出二個半反應: Pb –2e- → PbSO4 PbO2 +2e- → PbSO4

  分析:在酸性環境中,補滿其它原子:

  應為: 負極:Pb + SO42- -2e- = PbSO4

  正極: PbO2 + 4H+ + SO42- +2e- = PbSO4 + 2H2O

  注意:當是充電時則是電解,電極反應則為以上電極反應的倒轉:

  為: 陰極:PbSO4 +2e- = Pb + SO42-

  陽極:PbSO4 + 2H2O -2e- = PbO2 + 4H+ + SO42-

  7、在解計算題中常用到的恒等:原子恒等、離子恒等、電子恒等、電荷恒等、電量恒等,用到的方法有:質量守恒、差量法、歸一法、極限法、關系法、十字交法 和估算法。(非氧化還原反應:原子守恒、電荷平衡、物料平衡用得多,氧化還原反應:電子守恒用得多)

  8、電子層結構相同的離子,核電荷數越多,離子半徑越小;

  9、晶體的熔點:原子晶體 >離子晶體 >分子晶體 中學學到的原子晶體有: Si、SiC 、SiO2=和金剛石。原子晶體的熔點的比較是以原子半徑為依據的:

  金剛石 > SiC > Si (因為原子半徑:Si> C> O).

  10、分子晶體的熔、沸點:組成和結構相似的物質,分子量越大熔、沸點越高。

  11、膠體的帶電:一般說來,金屬氫氧化物、金屬氧化物的膠體粒子帶正電,非金屬氧化物、金屬硫化物的膠體粒子帶負電。

  12、氧化性:MnO4- >Cl2 >Br2 >Fe3+ >I2 >S=4(+4價的S)

  例: I2 +SO2 + H2O = H2SO4 + 2HI

  13、含有Fe3+的溶液一般呈酸性。 14、能形成氫鍵的物質:H2O 、NH3 、HF、CH3CH2OH 。

  15、氨水(乙醇溶液一樣)的密度小于1,濃度越大,密度越小,硫酸的密度大于1,濃度越大,密度越大,98%的濃硫酸的密度為:1.84g/cm3。

  16、離子是否共存:(1)是否有沉淀生成、氣體放出;(2)是否有弱電解質生成;(3)是否發生氧化還原反應;(4)是否生成絡離子[Fe(SCN)2、Fe(SCN)3、Ag(NH3)+、[Cu(NH3)4]2+ 等];(5)是否發生雙水解。

  17、地殼中:含量最多的金屬元素是— Al 含量最多的非金屬元素是—O HClO4(高氯酸)—是最強的酸

  18、熔點最低的金屬是Hg (-38.9C。),;熔點最高的是W(鎢3410c);密度最小(常見)的是K;密度最大(常見)是Pt。

  19、雨水的PH值小于5.6時就成為了酸雨。

  20、有機酸酸性的強弱:乙二酸 >甲酸 >苯甲酸 >乙酸 >碳酸 >苯酚 >HCO3-

  21、有機鑒別時,注意用到水和溴水這二種物質。

  例:鑒別:乙酸乙酯(不溶于水,浮)、溴苯(不溶于水,沉)、乙醛(與水互溶),則可用水。

  22、取代反應包括:鹵代、硝化、磺化、鹵代烴水解、酯的水解、酯化反應等;

  23、最簡式相同的有機物,不論以何種比例混合,只要混和物總質量一定,完全燃燒生成的CO2、H2O及耗O2的量是不變的。恒等于單一成分該質量時產生的CO2、H2O和耗O2量。

高中化學知識點總結6

  1、金屬活動順序表口訣

  (初中)鉀鈣鈉鎂鋁、鋅鐵錫鉛氫、銅汞銀鉑金。

  (高中)鉀鈣鈉鎂鋁錳鋅、鉻鐵鎳、錫鉛氫;銅汞銀鉑金。

  2、鹽類水解規律口訣

  無“弱”不水解,誰“弱”誰水解;

  愈“弱”愈水解,都“弱”雙水解;

  誰“強”顯誰性,雙“弱”由K定。

  3、鹽類溶解性表規律口訣

  鉀、鈉銨鹽都可溶,硝鹽遇水影無蹤;

  硫(酸)鹽不溶鉛和鋇,氯(化)物不溶銀、亞汞。

  4、化學反應基本類型口訣

  化合多變一(A+BC),分解正相逆(AB+C),

  復分兩交換(AB+CDCB+AD),置換換單質(A+BCAC+B)。

  5、短周期元素化合價與原子序數的關系口訣

  價奇序奇,價偶序偶。

  6、化學計算

  化學式子要配平,必須純量代方程,單位上下要統一,左右倍數要相等。

  質量單位若用克,標況氣體對應升,遇到兩個已知量,應照不足來進行。

高中化學知識點總結7

  一、鈉單質

  1、Na與水反應的離子方程式:命題角度為是否違反電荷守恒定律。

  2、Na的保存:放于煤油中而不能放于水中,也不能放于汽油中;實驗完畢后,要放回原瓶,不要放到指定的容器內。

  3、Na失火的處理:不能用水滅火,必須用干燥的沙土滅火。

  4、Na的焰色反應:顏色為黃色,易作為推斷題的推破口。注意做鉀的焰色反應實驗時,要透過藍色的鈷玻璃,避免鈉黃光的干擾。

  5、Na與熔融氯化鉀反應的原理:因鉀的沸點比鈉低,鉀蒸氣從體系中脫離出來,導致平衡能向正反應移動。【Na+KCl(熔融)=NaCl+K】

  二、氫氧化鈉

  1、俗名:火堿、燒堿、苛性鈉

  2、溶解時放熱:涉及到實驗室制取氨氣時,將濃氨水滴加到氫氧化鈉固體上,其反應原理為:一是NaOH溶解放出大量的熱,促進了氨水的分解,二是提供的`大量的OH—,使平衡朝著生成NH3的方向移動。與之相似的還有:將濃氨水或銨鹽滴加到生石灰上。涉及到的方程式為NH4++OH— NH3?H2O NH3↑H2O。

  3、與CO2的反應:主要是離子方程式的書寫(CO2少量和過量時,產物不同)。

  4、潮解:與之相同的還有CaCl2、MgCl2、

  三、過氧化鈉

  1、非堿性氧化物:金屬氧化物不一定是堿性氧化物,因其與酸反應除了生成鹽和水外,還有氧氣生成,化學方程式為:2Na2O2+4HCl=4NaCl+2H2O+O2↑。

  2、過氧化鈉中微粒的組成:1mol過氧化鈉中所含有離子的數目為3NA,或說它們的微粒個數之比為2:1,命題角度為阿伏加德羅常數。

  3、過氧化鈉與水、CO2的反應:一是過氧化鈉既是氧化劑也是還原劑,水既不是氧化劑也不是還原劑;二是考查電子轉移的數目(以氧氣的量為依據)。

  4、強氧化性:加入過氧化鈉后溶液離子共存的問題;過氧化鈉與SO2反應產物實驗探究。

高中化學知識點總結8

  一、硫的物性

  淡黃色的晶體,質脆,不溶于水,微溶于酒精,易溶于二硫化碳

  二、硫的化學性質

  1、 與金屬的反應

  2Cu+S===Cu2S(黑色不溶于水) Fe+S=====FeS(黑色不溶于水)

  (多價金屬與硫單質反應,生成低價金屬硫化物)

  2、 與非金屬的反應

  點燃

  S+O2=====SO2 S+H2=====H2S

  第二節 硫的氫化物和氧化物

  一、硫的氫化物―――硫化氫

  1、 硫化氫的的理性質

  H2S是一種具有臭雞蛋氣味、無色、有劇毒的氣體,能溶于水,常溫常壓1體積水能溶解2.6體積的硫化氫。

  2、 硫化氫的化學性質:熱不穩定性 H2S====H2+S

  點燃

  可燃性 2H2S+3O2===2H2O+2SO2 (完全燃燒)(火焰淡藍色) 2H2S+O2===2H2O+2S (不完全燃燒)

  還原性 SO2+2H2S=2H2O+3S

  3、 氫硫酸

  硫化氫的水溶液是一中弱酸,叫氫硫酸,具有酸的通性和還原性。

  二、硫的氧化物

  1、 物理性質:二氧化硫是一種無色有刺激性氣味有毒的.氣體,易溶于水,常溫常壓1體積水可溶解40體積的二氧化硫;三氧化硫是一種沒有顏色易揮發的晶體,熔沸點低。

  2、 化學性質

  二氧化硫是一種酸性氧化物,與水直接化合生成亞硫酸,是亞硫酸的酸酐,二氧化硫具有漂白作用,可以使品紅溶液腿色,但漂白不穩定。

  SO2+H2O ==== H2SO3 (這是一個可逆反應,H2SO3是一種弱酸,不穩定,容易分解成水和二氧化硫。)

  3、 二氧化硫的制法 Na2SO3+H2SO4===Na2SO4+H2O+SO2↑

  第三節 硫酸的工業制法――接觸法

  一、方法和原料

  方法:接觸法

  原料:黃鐵礦(主要成份是FeS2)、空氣、水和濃硫酸

  二、反應原理和生產過程

  步驟 主要反應 主要設備

  點燃

  二氧化硫制取和凈化 4FeS2+11O2===2Fe2O3+8SO2 沸騰爐

  二氧化硫氧化成三氧化硫 2SO2+O2===2SO3 接觸室

  三氧化硫氧吸收硫酸生成 SO3+H2O=H2SO4 吸收塔

  思考:1、為什么制得二氧化硫時要凈化?(為了防止催化劑中毒)

  2、為什么吸收三氧化硫時用濃硫酸作吸收劑而不用水呢?(用水吸收時易形酸霧,吸收速度慢,不利于吸收,而用濃硫酸吸收時不形成酸霧且吸收干凈,速度快。)

  第四節 硫酸 硫酸鹽

  一、濃硫酸的物理性質

  98.3%的硫酸是無色粘稠的液體,密度是1.84g/mL,難揮發,與水以任意比互溶

  二、濃硫酸的特性

  脫水性 與蔗糖等有機物的炭化 吸水性―用作干燥劑 強氧化性

  2H2SO4(濃)+Cu===CuSO4+2H2O+SO2↑(此反應表現H2SO4(濃)具有氧化性又有酸性)

  H2SO4(濃)+C=CO2↑+H2O+2SO2↑(此反應只表現H2SO4(濃)的氧化性)

  注:H2SO4(濃)可使鐵、鋁發鈍化,故H2SO4(濃)可鐵或鋁容器貯存

  四、 硫酸鹽

  1、硫酸鈣CaSO4 石膏CaSO4.2H2O 熟石膏2CaSO4.H2O(用作繃帶、制模型等)

  2、硫酸鋅ZnSO4 皓礬ZnSO4.7H2O(作收斂劑、防腐劑、媒染劑 )

  3、硫酸鋇BaSO4,天然的叫重晶石,作X射線透視腸胃內服藥劑,俗稱鋇餐。

  4、 CuSO4.5H2O, 藍礬或膽礬,FeSO4.7H2O,綠礬

  五、硫酸根離子的檢驗

  先加鹽酸酸化后加氯化鋇溶液,如果有白色沉淀,則證明有硫酸根離子存在。

  第六節 氧族元素

  一、氧族元素的名稱和符號:氧(O) 硫(S) 硒(Se) 碲(Te) 釙(Po)

  二、原子結構特點

  相同點:最外層都有6個電子;

  不同點:核電荷數不同,電子層數不同,原子半徑不同

  三、性質的相似性和遞變性

  1、 從O→Po單質的熔點、沸點、密度都是逐漸升高或增大

  2、 從O→Po金屬性漸強,非金屬性漸弱。

  3、 與氫化合通式:H2R,氣體氫化物從H2O→H2Se的穩定性漸弱

  4.與氧化合生成RO2型或RO3型的氧化物,都是酸酐,元素最高價氧化物水化物的酸性漸弱。

  硫的用途:制硫酸、黑火藥、農藥、橡膠制品、硫磺軟膏 SO2用于殺菌消毒、漂白

高中化學知識點總結9

  一、金屬材料

  1、金屬材料

  純金屬(90多種),合金 (幾千種)

  2、金屬的物理性質:

  (1)常溫下一般為固態(汞為液態),有金屬光澤。

  (2)大多數呈銀白色(銅為紫紅色,金為黃色)

  (3)有良好的導熱性、導電性、延展性

  3、金屬之最:

  (1)鋁:地殼中含量最多的金屬元素

  (2)鈣:人體中含量最多的金屬元素

  (3)鐵:目前世界年產量最多的金屬(鐵>鋁>銅)

  (4)銀:導電、導熱性最好的金屬(銀>銅>金>鋁)

  (5)鉻:硬度最高的金屬

  (6)鎢:熔點最高的金屬

  (7)汞:熔點最低的金屬

  (8)鋨:密度最大的金屬

  (9)鋰 :密度最小的金屬

  4、金屬分類:

  黑色金屬:通常指鐵、錳、鉻及它們的合金。

  重金屬:如銅、鋅、鉛等

  有色金屬

  輕金屬:如鈉、鎂、鋁等;

  有色金屬:通常是指除黑色金屬以外的其他金屬。

  5、合金:由一種金屬跟其他一種或幾種金屬(或金屬與非金屬)一起熔合而成的具有金屬特性的物質。

  ★:一般說來,合金的熔點比各成分低,硬度比各成分大,抗腐蝕性能更好

  注:鈦和鈦合金:被認為是21世紀的`重要金屬材料,鈦合金與人體有很好的“相容性”,因此可用來制造人造骨等。

  優點

  (1)熔點高、密度小

  (2)可塑性好、易于加工、機械性能好

  (3)抗腐蝕性能好

  二、金屬的化學性質

  1、大多數金屬可與氧氣的反應

  2、金屬 + 酸 → 鹽 + H2↑

  3、金屬 + 鹽 → 另一金屬 + 另一鹽(條件:“前換后,鹽可溶”)

  Fe + CuSO4 == Cu + FeSO4 (“濕法冶金”原理)

  三、常見金屬活動性順序

  K>Ca >Na >Mg >Al >Zn> Fe >Sn >Pb>(H)>Cu >Hg >Ag> Pt >Au

  金屬活動性由強逐漸減弱

  在金屬活動性順序里:

  (1)金屬的位置越靠前,它的活動性就越強

  (2)位于氫前面的金屬能置換出鹽酸、稀硫酸中的氫(不可用濃硫酸、硝酸)

  (3)位于前面的金屬能把位于后面的金屬從它們的鹽溶液中置換出來。(除K、Ca、Na)

  四、金屬資源的保護和利用

  1、鐵的冶煉

  (1)原理:在高溫下,利用焦炭與氧氣反應生成的一氧化碳把鐵從鐵礦石里還原出來。

  3CO + Fe2O3高溫2Fe + 3CO2

  (2)原料:鐵礦石、焦炭、石灰石、空氣

  常見的鐵礦石有磁鐵礦(主要成分是Fe3O4 )、赤鐵礦(主要成分是Fe2O3 )

  2、鐵的銹蝕

  (1)鐵生銹的條件是:鐵與O2、水接觸(鐵銹的主要成分:Fe2O3·XH2O)

  (銅生銅綠的條件:銅與O2、水、CO2接觸。銅綠的化學式:Cu2(OH)2CO3)

  (2)防止鐵制品生銹的措施:

  ①保持鐵制品表面的清潔、干燥

  ②表面涂保護膜:如涂油、刷漆、電鍍、烤藍等

  ③制成不銹鋼

  (3)鐵銹很疏松,不能阻礙里層的鐵繼續與氧氣、水蒸氣反應,因此鐵制品可以全部被銹蝕。因而鐵銹應及時除去。

  (4)而鋁與氧氣反應生成致密的氧化鋁薄膜,從而阻止鋁進一步氧化,因此,鋁具有很好的抗腐蝕性能。

  3、金屬資源的保護和利用:

  ①防止金屬腐蝕,保護金屬資源的途徑: ②回收利用廢舊金屬

  ③合理開采礦物

  ④尋找金屬的代用

高中化學知識點總結10

  1、水在氧化還原反應中的作用

  (1)、水作氧化劑

  水與鈉、其它堿金屬、鎂等金屬反應生成氫氣和相應堿:

  水與鐵在高溫下反應生成氫氣和鐵的氧化物(四氧化三鐵):

  水與碳在高溫下反應生成“水煤氣”:

  鋁與強堿溶液反應:

  (2)、水做還原劑

  水與F2的反應:

  (3)、水既做氧化劑又做還原劑

  水電解:

  (4)、水既不作氧化劑也不作還原劑

  水與氯氣反應生成次氯酸和鹽酸

  水與過氧化鈉反應生成氫氧化鈉和氧氣

  水與二氧化氮反應生成硝酸和一氧化氮

  2、水參與的非氧化還原反應:

  (1)、水合、水化:

  水與二氧化硫、三氧化硫、二氧化碳、五氧化二磷等酸性氧化物化合成酸。(能與二氧化硅化合嗎?)

  水與氧化鈉、氧化鈣等堿性氧化物化合成堿。(氧化鋁、氧化鐵等與水化合嗎?)

  氨的水合、無水硫酸銅水合(變色,可檢驗液態有機物中是否含水)、濃硫酸吸水、工業酒精用生石灰吸水然后蒸餾以制無水酒精、乙烯水化成乙醇

  (2)、水解:

  鹵代烴水解、乙酸乙酯水解、油脂水解(酸性水解或皂化反應)、水與碳化物——電石反應制乙炔、鹽類的水解、氮化物水解、糖類的水解、氫化物——氫化鈉水解

  3、名稱中帶“水”的物質

  (一)、與氫的同位素或氧的價態有關的'“水”。

  蒸餾水—H2O重水—D2O超重水—T2O雙氧水—H2O2

  (二)、水溶液

  氨水—(含分子:NH3,H2O,NH3·H2O,含離子:NH4+,OH—,H+)

  氯水—(含分子:Cl2,H2O,HClO,含離子:H+,Cl—,ClO—,OH—)

  鹵水—常指海水曬鹽后的母液或粗鹽潮解所得溶液,含NaCl、MgCl2、NaBr等

  王水—濃硝酸和濃鹽酸的混合物(1∶3)

  生理鹽水—0、9%的NaCl溶液

  (三)、其它水銀—Hg水晶——SiO2水煤氣—CO、H2的混合氣、水玻璃—Na2SiO3溶液

高中化學知識點總結11

  高考中經常用到的化學規律

  1、溶解性規律——見溶解性表;

  2、常用酸、堿指示劑的變色范圍:

  甲基橙<3.1紅色>4.4黃色

  酚酞<8.0無色>10.0紅色

  石蕊<5.1紅色>8.0藍色

  3、在惰性電極上,各種離子的放電順序:

  陰極(奪電子的能力):

  au3+ >ag+>hg2+>cu2+ >pb2+ >fa2+ >zn2+>h+ >al3+>mg2+ >na+>ca2+ >k+

  陽極(失電子的能力):

  s2- >i->br–>cl- >oh- >含氧酸根

  注意:若用金屬作陽極,電解時陽極本身發生氧化還原反應(pt、au除外)

  4、雙水解離子方程式的書寫:

  (1)左邊寫出水解的離子,右邊寫出水解產物;

  (2)配平:在左邊先配平電荷,再在右邊配平其它原子;(3)h、o不平則在那邊加水。

  例:當na2co3與alcl3溶液混和時:

  3co32- + 2al3+ + 3h2o= 2al(oh)3↓+ 3co2↑

  5、寫電解總反應方程式的方法:

  (1)分析:反應物、生成物是什么;

  (2)配平。

  例:電解kcl溶液:2kcl +2h2o == h2↑+ cl2↑+ 2koh 配平:2kcl + 2h2o == h2↑+ cl2↑+ 2koh

  6、將一個化學反應方程式分寫成二個電極反應的方法:

  (1)按電子得失寫出二個半反應式;

  (2)再考慮反應時的環境(酸性或堿性);

  (3)使二邊的原子數、電荷數相等。

  例:蓄電池內的反應為:pb + pbo2 + 2h2so4= 2pbso4 + 2h2o 試寫出作為原電池(放電)時的電極反應。

  寫出二個半反應:

  pb –2e-→pbso4 pbo2 +2e- →pbso4

  分析:在酸性環境中,補滿其它原子。應為:

  負極:pb + so42--2e- = pbso4

  正極:pbo2 + 4h+ + so42-+2e- = pbso4 + 2h2o

  注意:當是充電時則是電解,電極反應則為以上電極反應的倒轉,為:

  陰極:pbso4 +2e- =pb + so42-

  陽極:pbso4 + 2h2o -2e- = pbo2+ 4h+ + so42-

  7、在解計算題中常用到的恒等:

  原子恒等、離子恒等、電子恒等、電荷恒等、電量恒等,

  用到的`方法有:質量守恒、差量法、歸一法、極限法、關系法、十字交法和估算法。

  (非氧化還原反應:原子守恒、電荷平衡、物料平衡用得多;氧化還原反應:電子守恒用得多)

  8、電子層結構相同的離子,核電荷數越多,離子半徑越小。

  9、晶體的熔點:

  原子晶體>離子晶體>分子晶體中學學到的原子晶體有:si、sic 、sio2和金剛石。

  原子晶體的熔點的比較是以原子半徑為依據的:金剛石> sic > si (因為原子半徑:si> c> o)。

  10、分子晶體的熔、沸點:組成和結構相似的物質,分子量越大熔、沸點越高。

  11、膠體的帶電:

  一般說來,金屬氫氧化物、金屬氧化物的膠體粒子帶正電,非金屬氧化物、金屬硫化物的膠體粒子帶負電。

  12、氧化性:

  mno4- >cl2 >br2>fe3+ >i2 >s=4(+4價的s)

  例:i2 +so2 + h2o= h2so4 + 2hi

  13、含有fe3+的溶液一般呈酸性。

  14、能形成氫鍵的物質:h2o、nh3 、hf、ch3ch2oh。

  15、氨水(乙醇溶液一樣)的密度小于1,濃度越大,密度越小,硫酸的密度大于1,濃度越大,密度越大,98%的濃硫酸的密度為:1.84g/cm3。

  16、離子是否共存:

  (1)是否有沉淀生成、氣體放出;

  (2)是否有弱電解質生成;

  (3)是否發生氧化還原反應;

  (4)是否生成絡離子[fe(scn)2、fe(scn)3、ag(nh3)+、[cu(nh3)4]2+ 等];

  (5)是否發生雙水解。

  17、地殼中:含量最多的金屬元素是al,含量最多的非金屬元素是o,hclo4(高氯酸)是最強的酸

  18、熔點最低的金屬是hg (-38.9℃),;熔點最高的是w(鎢3410℃);密度最小(常見)的是k;密度最大(常見)是pt。

  19、雨水的ph值小于5.6時就成為了酸雨。

  20、有機酸酸性的強弱:乙二酸>甲酸>苯甲酸>乙酸>碳酸>苯酚>hco3-

  21、有機鑒別時,注意用到水和溴水這二種物質。

  例:鑒別:乙酸乙酯(不溶于水,浮)、溴苯(不溶于水,沉)、乙醛(與水互溶),則可用水。

  22、取代反應包括:鹵代、硝化、磺化、鹵代烴水解、酯的水解、酯化反應等;

  23、最簡式相同的有機物,不論以何種比例混合,只要混和物總質量一定,完全燃燒生成的co2、h2o及耗o2的量是不變的。恒等于單一成分該質量時產生的co2、h2o和耗o2量。

  24、可使溴水褪色的物質如下,但褪色的原因各自不同:烯、炔等不飽和烴是加成褪色、苯酚是取代褪色、乙醇、醛、甲酸、草酸、葡萄糖等發生氧化褪色、有機溶劑[ccl4、氯仿、溴苯、cs2(密度大于水),烴、苯、苯的同系物、酯(密度小于水)]發生了萃取而褪色。

  25、能發生銀鏡反應的有:

  醛、甲酸、甲酸鹽、甲酰銨(hcnh2o)、葡萄溏、果糖、麥芽糖,均可發生銀鏡反應。(也可同cu(oh)2反應) 計算時的關系式一般為:-cho ——2ag

  注意:當銀氨溶液足量時,甲醛的氧化特殊:hcho ——4ag↓+ h2co3

  反應式為:hcho +4[ag(nh3)2]oh = (nh4)2co3+ 4ag↓+ 6nh3↑+ 2h2o

  26、膠體的聚沉方法:(1)加入電解質;(2)加入電性相反的膠體;(3)加熱。

  常見的膠體:

  液溶膠:fe(oh)3、agi、牛奶、豆漿、粥等;氣溶膠:霧、云、煙等;固溶膠:有色玻璃、煙水晶等。

  27、污染大氣氣體:so2、co、no2、no,其中so2、no2形成酸雨。

  28、環境污染:大氣污染、水污染、土壤污染、食品污染、固體廢棄物污染、噪聲污染。工業三廢:廢渣、廢水、廢氣。

  29、在室溫(20℃)時溶解度在10克以上——易溶;大于1克的——可溶;小于1克的——微溶;小于0.01克的——難溶。

  30、人體含水約占人體質量的2/3。地面淡水總量不到總水量的1%。當今世界三大礦物燃料是:煤、石油、天然氣。石油主要含c、h地元素。

  31、生鐵的含c量在:2%~4.3% 鋼的含c量在:0.03%~2% 。粗鹽:是nacl中含有mgcl2和cacl2,因為mgcl2吸水,所以粗鹽易潮解。濃hno3在空氣中形成白霧。固體naoh在空氣中易吸水形成溶液。

  32、氣體溶解度:在一定的壓強和溫度下,1體積水里達到飽和狀態時氣體的體積。

高中化學知識點總結12

  物質的分類

  金屬:Na、Mg、Al

  單質

  非金屬:S、O、N

  酸性氧化物:SO3、SO2、P2O5等

  氧化物堿性氧化物:Na2O、CaO、Fe2O3

  氧化物:Al2O3等

  純鹽氧化物:CO、NO等

  凈含氧酸:HNO3、H2SO4等

  物按酸根分

  無氧酸:HCl

  強酸:HNO3、H2SO4、HCl

  酸按強弱分

  弱酸:H2CO3、HClO、CH3COOH

  化一元酸:HCl、HNO3

  合按電離出的H+數分二元酸:H2SO4、H2SO3

  物多元酸:H3PO4

  強堿:NaOH、Ba(OH)2

  物按強弱分

  質弱堿:NH3?H2O、Fe(OH)3

  堿

  一元堿:NaOH、

  按電離出的`HO-數分二元堿:Ba(OH)2

  多元堿:Fe(OH)3

  正鹽:Na2CO3

  鹽酸式鹽:NaHCO3

  堿式鹽:Cu2(OH)2CO3

  溶液:NaCl溶液、稀H2SO4等

  混懸濁液:泥水混合物等

  合乳濁液:油水混合物

  物膠體:Fe(OH)3膠體、淀粉溶液、煙、霧、有色玻璃等

高中化學知識點總結13

  選修5第二章烴和鹵代烴

  課標要求

  1.以烷、烯、炔和芳香烴的代表物為例,比較它們在組成、結構和性質上的差異。2.了解天然氣、石油液化氣和汽油的主要成分及應用。

  3.了解鹵代烴的典型代表物的組成和結構特點以及它們與其他有機物的相互聯系。4.了解加成反應、取代反應和消去反應。

  5.舉例說明烴類物質在有機合成和有機化工中的重要作用。要點精講

  一、幾類重要烴的代表物比較1.結構特點

  2、化學性質(1)甲烷

  化學性質相當穩定,跟強酸、強堿或強氧化劑(如KMnO4)等一般不起反應。①氧化反應

  甲烷在空氣中安靜的燃燒,火焰的顏色為淡藍色。其燃燒熱為890kJ/mol,則燃燒的熱化學方程式為:CH4(g)+2O2(g)

  CO2(g)+2H2O(l);△H=-890kJ/mol

  ②取代反應:有機物物分子里的某些原子或原子團被其他原子或原子團所替代的反應。甲烷與氯氣的取代反應分四步進行:第一步:CH4+Cl2第二步:CH3Cl+Cl2第三步:CH2Cl2+Cl2第四步:CHCl3+Cl2

  CH3Cl+HClCH2Cl2+HClCHCl3+HClCCl4+HCl

  甲烷的四種氯代物均難溶于水,常溫下,只有CH3Cl是氣態,其余均為液態,CHCl3俗稱氯仿,CCl4又叫四氯化碳,是重要的有機溶劑,密度比水大。

  (2)乙烯

  ①與鹵素單質X2加成CH2=CH2+X2→CH2XCH2X②與H2加成

  催化劑△CH2=CH2+H2③與鹵化氫加成

  CH3CH3

  CH2=CH2+HX→CH3CH2X④與水加成

  CH2=CH2+H2OCH3CH2OH⑤氧化反應

  ①常溫下被氧化,如將乙烯通入酸性高錳酸鉀溶液,溶液的紫色褪去。⑥易燃燒

  2CO2+2H2O現象(火焰明亮,伴有黑煙)CH2=CH2+3O2點燃催化劑⑦加聚反應

  二、烷烴、烯烴和炔烴1.概念及通式

  (1)烷烴:分子中碳原子之間以單鍵結合成鏈狀,碳原子剩余的價鍵全部跟氫原子結合的飽和烴,其通式為:CnH2n+2(n≥l)。

  (2)烯烴:分子里含有碳碳雙鍵的不飽和鏈烴,分子通式為:CnH2n(n≥2)。(3)炔烴:分子里含有碳碳三鍵的一類脂肪烴,分子通式為:CnH2n-2(n≥2)。2.物理性質

  (1)狀態:常溫下含有1~4個碳原子的烴為氣態烴,隨碳原子數的增多,逐漸過渡到液態、固態。

  (2)沸點:①隨著碳原子數的增多,沸點逐漸升高。②同分異構體之間,支鏈越多,沸點越低。

  (3)相對密度:隨著碳原子數的增多,相對密度逐漸增大,密度均比水的小。(4)在水中的溶解性:均難溶于水。3.化學性質

  (1)均易燃燒,燃燒的化學反應通式為:

  (2)烷烴難被酸性KMnO4溶液等氧化劑氧化,在光照條件下易和鹵素單質發生取代反應。

  (3)烯烴和炔烴易被酸性KMnO4溶液等氧化劑氧化,易發生加成反應和加聚反應。三、苯及其同系物1.苯的物理性質

  2.苯的結構

  (1)分子式:C6H6,結構式:

  ,結構簡式:_或。

  (2)成鍵特點:6個碳原子之間的鍵完全相同,是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊的鍵。

  (3)空間構形:平面正六邊形,分子里12個原子共平面。

  3.苯的化學性質:可歸結為易取代、難加成、易燃燒,與其他氧化劑一般不能發生反應。

  4、苯的同系物

  (1)概念:苯環上的氫原子被烷基取代的產物。通式為:CnH2n-6(n≥6)。(2)化學性質(以甲苯為例)

  ①氧化反應:甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色,說明苯環對烷基的影響使其取代基易被氧化。

  ②取代反應

  a.苯的同系物的硝化反應

  b.苯的同系物可發生溴代反應有鐵作催化劑時:

  光照時:

  5.苯的同系物、芳香烴、芳香族化合物的比較(1)異同點①相同點:

  a.都含有碳、氫元素;b.都含有苯環。②不同點:

  a.苯的同系物、芳香烴只含有碳、氫元素,芳香族化合物還可能含有O、N等其他元素。

  b.苯的同系物含一個苯環,通式為CnH2n-6;芳香烴含有一個或多個苯環;芳香族化合物含有一個或多個苯環,苯環上可能含有其他取代基。

  (2)相互關系

  6.含苯環的化合物同分異構體的書寫(1)苯的氯代物

  ①苯的一氯代物只有1種:

  ②苯的二氯代物有3種:(2)苯的同系物及其氯代物

  ①甲苯(C7H8)不存在同分異構體。②分子式為C8H10的芳香烴同分異構體有4種:

  ③甲苯的一氯代物的同分異構體有4種

  四、烴的來源及應用

  五、鹵代烴

  1.鹵代烴的結構特點:鹵素原子是鹵代烴的官能團。CX之間的共用電子對偏向X,形成一個極性較強的'共價鍵,分子中CX鍵易斷裂。2.鹵代烴的物理性質

  (1)溶解性:不溶于水,易溶于大多數有機溶劑。

  (2)狀態、密度:CH3Cl常溫下呈氣態,C2H5Br、CH2Cl2、CHCl3、CCl4常溫下呈液態且密度>(填“>”或“(1)取代反應

  ①條件:強堿的水溶液,加熱②化學方程式為:

  4.鹵代烴對環境的污染

  (1)氟氯烴在平流層中會破壞臭氧層,是造成臭氧空洞的罪魁禍首。(2)氟氯烴破壞臭氧層的原理

  ①氟氯烴在平流層中受紫外線照射產生氯原子②氯原子可引發損耗臭氧的循環反應:

  ③實際上氯原子起了催化作用

  2.檢驗鹵代烴分子中鹵素的方法(X表示鹵素原子)(1)實驗原理

  (2)實驗步驟:①取少量鹵代烴;②加入NaOH溶液;③加熱煮沸;④冷卻;⑤加入稀硝酸酸化;⑥加入硝酸銀溶液;⑦根據沉淀(AgX)的顏色(白色、淺黃色、黃色)可確定鹵族元素(氯、溴、碘)。

  (3)實驗說明:①加熱煮沸是為了加快水解反應的速率,因為不同的鹵代烴水解的難易程度不同。

  ②加入稀HNO3酸化的目的:中和過量的NaOH,防止NaOH與AgNO3反應生成的棕黑色Ag2O沉淀干擾對實驗現象的觀察;檢驗生成的沉淀是否溶于稀硝酸。

  (4)量的關系:據RX~NaX~AgX,1mol一鹵代烴可得到1mol鹵化銀(除F外)沉淀,常利用此量的關系來定量測定鹵代烴。

高中化學知識點總結14

  一、常見物質的組成和結構

  1、常見分子(或物質)的形狀及鍵角

  (1)形狀:

  V型:H2O、H2S

  直線型:CO2、CS2、C2H2

  平面三角型:BF3、SO3

  三角錐型:NH3

  正四面體型:CH4、CCl4、白磷、NH4+

  平面結構:C2H4、C6H6

  (2)鍵角:

  H2O:104.5°;

  BF3、C2H4、C6H6、石墨:120°

  白磷:60°

  NH3:107°18′

  CH4、CCl4、NH4+、金剛石:109°28′

  CO2、CS2、C2H2:180°

  2、常見粒子的飽和結構:

  ①具有氦結構的粒子(2):H—、He、Li+、Be2+;

  ②具有氖結構的粒子(2、8):N3—、O2—、F—、Ne、Na+、Mg2+、Al3+;

  ③具有氬結構的粒子(2、8、8):S2—、Cl—、Ar、K+、Ca2+;

  ④核外電子總數為10的粒子:

  陽離子:Na+、Mg2+、Al3+、NH4+、H3O+;

  陰離子:N3—、O2—、F—、OH—、NH2—;

  分子:Ne、HF、H2O、NH3、CH4

  ⑤核外電子總數為18的粒子:

  陽離子:K+、Ca2+;

  陰離子:P3—、S2—、HS—、Cl—;

  分子:Ar、HCl、H2S、PH3、SiH4、F2、H2O2、C2H6、CH3OH、N2H4。

  3、常見物質的構型:

  AB2型的化合物(化合價一般為+2、—1或+4、—2):CO2、NO2、SO2、SiO2、CS2、ClO2、CaC2、MgX2、CaX2、BeCl2、BaX2、KO2等

  A2B2型的化合物:H2O2、Na2O2、C2H2等

  A2B型的化合物:H2O、H2S、Na2O、Na2S、Li2O等

  AB型的化合物:CO、NO、HX、NaX、MgO、CaO、MgS、CaS、SiC等

  能形成A2B和A2B2型化合物的元素:H、Na與O,其中屬于共價化合物(液體)的是H和O[H2O和H2O2];屬于離子化合物(固體)的是Na和O[Na2O和Na2O2]。

  4、常見分子的極性:

  常見的非極性分子:CO2、CS2、BF3、CH4、CCl4、、SF6、C2H4、C2H2、C6H6等

  常見的極性分子:雙原子化合物分子、H2O、H2S、NH3、H2O2、CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3等

  5、一些物質的組成特征:

  (1)不含金屬元素的離子化合物:銨鹽

  (2)含有金屬元素的陰離子:MnO4—、AlO2—、Cr2O72—

  (3)只含陽離子不含陰離子的物質:金屬晶體

  二、物質的溶解性規律

  1、常見酸、堿、鹽的溶解性規律:(限于中學常見范圍內,不全面)

  ①酸:只有硅酸(H2SiO3或原硅酸H4SiO4)難溶,其他均可溶;

  ②堿:只有NaOH、KOH、Ba(OH)2可溶,Ca(OH)2微溶,其它均難溶。

  ③鹽:鈉鹽、鉀鹽、銨鹽、硝酸鹽均可溶;

  硫酸鹽:僅硫酸鋇、硫酸鉛難溶、硫酸鈣、硫酸銀微溶,其它均可溶;

  氯化物:僅氯化銀難溶,其它均可溶;

  碳酸鹽、亞硫酸鹽、硫化物:僅它們的鉀、鈉、銨鹽可溶。

  ④磷酸二氫鹽幾乎都可溶,磷酸氫鹽和磷酸的正鹽則僅有鉀、鈉、銨可溶。

  ⑤碳酸鹽的溶解性規律:正鹽若易溶,則其碳酸氫鹽的溶解度小于正鹽(如碳酸氫鈉溶解度小于碳酸鈉);正鹽若難溶,則其碳酸氫鹽的溶解度大于正鹽(如碳酸氫鈣的溶解度大于碳酸鈣)。

  2、氣體的溶解性:

  ①極易溶于水的氣體:HX、NH3

  ②能溶于水,但溶解度不大的氣體:O2(微溶)、CO2(1:1)、Cl2(1:2)、

  H2S(1:2.6)、SO2(1:40)

  ③常見的難溶于水的.氣體:H2、N2、NO、CO、CH4、C2H4、C2H2

  ④氯氣難溶于飽和NaCl溶液,因此可用排飽和NaCl溶液收集氯氣,也可用飽和NaCl溶液吸收氯氣中的氯化氫雜質。

  3、硫和白磷(P4)不溶于水,微溶于酒精,易溶于二硫化碳。

  4、鹵素單質(Cl2、Br2、I2)在水中溶解度不大,但易溶于酒精、汽油、苯、四氯化碳等有機溶劑,故常用有機溶劑來萃取水溶液中的鹵素單質(注意萃取劑的選用原則:不互溶、不反應,從難溶向易溶;酒精和裂化汽油不可做萃取劑)。

  5、有機化合物中多數不易溶于水,而易溶于有機溶劑。在水中的溶解性不大:烴、鹵代烴、酯、多糖不溶于水;醇、醛、羧酸、低聚糖可溶于水(乙醇、乙醛、乙酸等和水以任意比例互溶),但隨著分子中烴基的增大,其溶解度減小(憎水基和親水基的作用);苯酚低溫下在水中不易溶解,但隨溫度高,溶解度增大,高于70℃時與水以任意比例互溶。

  6、相似相溶原理:極性溶質易溶于極性溶劑,非極性溶質易溶于非極性溶劑。

  三、常見物質的顏色:

  1、有色氣體單質:F2(淺黃綠色)、Cl2(黃綠色)?、O3(淡藍色)

  2、其他有色單質:Br2(深紅色液體)、I2(紫黑色固體)、S(淡黃色固體)、Cu(紫紅色固體)、Au(金黃色固體)、P(白磷是白色固體,紅磷是赤紅色固體)、Si(灰黑色晶體)、C(黑色粉未)

  3、無色氣體單質:N2、O2、H2、希有氣體單質

  4、有色氣體化合物:NO2

  5、黃色固體:S、FeS2(愚人金,金黃色)、、Na2O2、Ag3PO4、AgBr、AgI

  6、黑色固體:FeO、Fe3O4、MnO2、C、CuS、PbS、CuO(最常見的黑色粉末為MnO2和C)

  7、紅色固體:Fe(OH)3、Fe2O3、Cu2O、Cu

  8、藍色固體:五水合硫酸銅(膽礬或藍礬)化學式:

  9、綠色固體:七水合硫酸亞鐵(綠礬)化學式:

  10、紫黑色固體:KMnO4、碘單質。

  11、白色沉淀:Fe(OH)2、CaCO3、BaSO4、AgCl、BaSO3、Mg(OH)2、Al(OH)3

  12、有色離子(溶液)Cu2+(濃溶液為綠色,稀溶液為藍色)、Fe2+(淺綠色)、Fe3+(棕黃色)、MnO4—(紫紅色)、Fe(SCN)2+(血紅色)

  13、不溶于稀酸的白色沉淀:AgCl、BaSO4

  14、不溶于稀酸的黃色沉淀:S、AgBr、AgI

  四、常見物質的狀態

  1、常溫下為氣體的單質只有H2、N2、O2(O3)、F2、Cl2(稀有氣體單質除外)

  2、常溫下為液體的單質:Br2、Hg

  3、常溫下常見的無色液體化合物:H2O、H2O2

  4、常見的氣體化合物:NH3、HX(F、Cl、Br、I)、H2S、CO、CO2、NO、NO2、SO2

  5、有機物中的氣態烴CxHy(x≤4);含氧有機化合物中只有甲醛(HCHO)常溫下是氣態,鹵代烴中一氯甲烷和一氯乙烷為氣體。

  6、常見的固體單質:I2、S、P、C、Si、金屬單質;

  7、白色膠狀沉淀[Al(OH)3、H4SiO4]

  五、常見物質的氣味

  1、有臭雞蛋氣味的氣體:H2S

  2、有刺激性氣味的氣體:Cl2、SO2、NO2、HX、NH3

  3、有刺激性氣味的液體:濃鹽酸、濃硝酸、濃氨水、氯水、溴水

  4、許多有機物都有氣味(如苯、汽油、醇、醛、羧酸、酯等)

  六、常見的有毒物質

  1、非金屬單質有毒的:Cl2、Br2、I2、F2、S、P4,金屬單質中的汞為劇毒。

  2、常見的有毒化合物:CO、NO、NO2、SO2、H2S、偏磷酸(HPO3)、氰化物(CN—)、亞硝酸鹽(NO2—);重金屬鹽(Cu、Hg、Cr、Ba、Co、Pb等);

  3、能與血紅蛋白結合的是CO和NO

  4、常見的有毒有機物:甲醇(CH3OH)俗稱工業酒精;苯酚;甲醛(HCHO)和苯(致癌物,是家庭裝修的主污染物);硝基苯。

高中化學知識點總結15

  第一單元

  1——原子半徑

  (1)除第1周期外,其他周期元素(惰性氣體元素除外)的原子半徑隨原子序數的遞增而減小;

  (2)同一族的元素從上到下,隨電子層數增多,原子半徑增大.

  2——元素化合價

  (1)除第1周期外,同周期從左到右,元素最高正價由堿金屬+1遞增到+7,非金屬元素負價由碳族-4遞增到-1(氟無正價,氧無+6價,除外);

  (2)同一主族的元素的最高正價、負價均相同

  (3) 所有單質都顯零價

  3——單質的熔點

  (1)同一周期元素隨原子序數的遞增,元素組成的金屬單質的熔點遞增,非金屬單質的熔點遞減;

  (2)同一族元素從上到下,元素組成的金屬單質的熔點遞減,非金屬單質的熔點遞增

  4——元素的金屬性與非金屬性 (及其判斷)

  (1)同一周期的元素電子層數相同.因此隨著核電荷數的增加,原子越容易得電子,從左到右金屬性遞減,非金屬性遞增;

  (2)同一主族元素最外層電子數相同,因此隨著電子層數的增加,原子越容易失電子,從上到下金屬性遞增,非金屬性遞減.

  判斷金屬性強弱

  金屬性(還原性) 1,單質從水或酸中置換出氫氣越容易越強

  2,最高價氧化物的水化物的堿性越強(1—20號,K最強;總體Cs最強 最

  非金屬性(氧化性)1,單質越容易與氫氣反應形成氣態氫化物

  2,氫化物越穩定

  3,最高價氧化物的水化物的酸性越強(1—20號,F最強;最體一樣)

  5——單質的氧化性、還原性

  一般元素的金屬性越強,其單質的還原性越強,其氧化物的陽離子氧化性越弱;

  元素的非金屬性越強,其單質的氧化性越強,其簡單陰離子的還原性越弱.

  推斷元素位置的規律

  判斷元素在周期表中位置應牢記的規律:

  (1)元素周期數等于核外電子層數;

  (2)主族元素的序數等于最外層電子數.

  陰陽離子的半徑大小辨別規律

  由于陰離子是電子最外層得到了電子 而陽離子是失去了電子

  6——周期與主族

  周期:短周期(1—3);長周期(4—6,6周期中存在鑭系);不完全周期(7).

  主族:ⅠA—ⅦA為主族元素;ⅠB—ⅦB為副族元素(中間包括Ⅷ);0族(即惰性氣體)

  所以, 總的說來

  (1) 陽離子半徑原子半徑

  (3) 陰離子半徑>陽離子半徑

  (4 對于具有相同核外電子排布的離子,原子序數越大,其離子半徑越小.

  以上不適合用于稀有氣體!

  專題一 :第二單元

  一 、化學鍵:

  1,含義:分子或晶體內相鄰原子(或離子)間強烈的相互作用.

  2,類型 ,即離子鍵、共價鍵和金屬鍵.

  離子鍵是由異性電荷產生的吸引作用,例如氯和鈉以離子鍵結合成NaCl.

  1,使陰、陽離子結合的靜電作用

  2,成鍵微粒:陰、陽離子

  3,形成離子鍵:a活潑金屬和活潑非金屬

  b部分鹽(Nacl、NH4cl、BaCo3等)

  c強堿(NaOH、KOH)

  d活潑金屬氧化物、過氧化物

  4,證明離子化合物:熔融狀態下能導電

  共價鍵是兩個或幾個原子通過共用電子(1,共用電子對對數=元素化合價的絕對值

  2,有共價鍵的化合物不一定是共價化合物)

  對產生的吸引作用,典型的共價鍵是兩個原子借吸引一對成鍵電子而形成的例如,兩個氫核同時吸引一對電子,形成穩定的氫分子.

  1,共價分子電子式的表示,P13

  2,共價分子結構式的表示

  3,共價分子球棍模型(H2O—折現型、NH3—三角錐形、CH4—正四面體)

  4,共價分子比例模型

  補充:碳原子通常與其他原子以共價鍵結合

  乙烷(C—C單鍵)

  乙烯(C—C雙鍵)

  乙炔(C—C三鍵)

  金屬鍵則是使金屬原子結合在一起的相互作用,可以看成是高度離域的共價鍵.

  二、分子間作用力(即范德華力)

  1,特點:a存在于共價化合物中

  b化學鍵弱的多

  c影響熔沸點和溶解性——對于組成和結構相似的分子,其范德華力一般隨著相對分子質量的增大而增大.即熔沸點也增大(特例:HF、NH3、H2O)

  三、氫鍵

  1,存在元素:O(H2O)、N(NH3)、F(HF)

  2,特點:比范德華力強,比化學鍵弱

  補充:水無論什么狀態氫鍵都存在

  專題一 :第三單元

  一,同素異形(一定為單質)

  1,碳元素(金剛石、石墨)

  氧元素(O2、O3)

  磷元素(白磷、紅磷)

  2,同素異形體之間的轉換——為化學變化

  二,同分異構(一定為化合物或有機物)

  分子式相同,分子結構不同,性質也不同

  1,C4H10(正丁烷、異丁烷)

  2,C2H6(乙醇、二甲醚)

  三,晶體分類

  離子晶體:陰、陽離子有規律排列

  1,離子化合物(KNO3、NaOH)

  2,NaCl分子

  3,作用力為離子間作用力

  分子晶體:由分子構成的物質所形成的晶體

  1,共價化合物(CO2、H2O)

  2,共價單質(H2、O2、S、I2、P4)

  3,稀有氣體(He、Ne)

  原子晶體:不存在單個分子

  1,石英(SiO2)、金剛石、晶體硅(Si)

  金屬晶體:一切金屬

  總結:熔點、硬度——原子晶體>離子晶體>分子晶體

  專題二 :第一單元

  一、反應速率

  1,影響因素:反應物性質(內因)、濃度(正比)、溫度(正比)、壓強(正比)、反應面積、固體反應物顆粒大小

  二、反應限度(可逆反應)

  化學平衡:正反應速率和逆反應速率相等,反應物和生成物的濃度不再變化,到達平衡.

  專題二 :第二單元

  一、熱量變化

  常見放熱反應:1,酸堿中和

  2,所有燃燒反應

  3,金屬和酸反應

  4,大多數的化合反應

  5,濃硫酸等溶解

  常見吸熱反應:1,CO2+C====2CO

  2,H2O+C====CO+H2(水煤氣)

  3,Ba(OH)2晶體與NH4Cl反應

  4,大多數分解反應

  5,硝酸銨的溶解

  熱化學方程式;注意事項5

  二、燃料燃燒釋放熱量

  專題二 :第三單元

  一、化學能→電能(原電池、燃料電池)

  1,判斷正負極:較活潑的為負極,失去電子,化合價升高,為氧化反應,陰離子在負極

  2,正極:電解質中的陽離子向正極移動,得到電子,生成新物質

  3,正負極相加=總反應方程式

  4,吸氧腐蝕

  A中性溶液(水)

  B有氧氣

  Fe和C→正極:2H2O+O2+4e—====4OH—

  補充:形成原電池條件

  1,有自發的 氧化反應

  2,兩個活潑性不同的電極

  3,同時與電解質接觸

  4,形成閉合回路

  二、化學電源

  1,氫氧燃料電池

  陰極:2H++2e—===H2

  陽極:4OH——4e—===O2+2H2O

  2,常見化學電源

  銀鋅紐扣電池

  負極:

  正極:

  鉛蓄電池

  負極:

  正極:

  三、電能→化學能

  1,判斷陰陽極:先判斷正負極,正極對陽極(發生氧化反應),負極對陰極

  2,陽離子向陰極,陰離子向陽極(異性相吸)

  補充:電解池形成條件

  1,兩個電極

  2,電解質溶液

  3,直流電源

  4,構成閉合電路

  第一章 物質結構 元素周期律

  1. 原子結構:如: 的質子數與質量數,中子數,電子數之間的關系

  2. 元素周期表和周期律

  (1)元素周期表的結構

  A. 周期序數=電子層數

  B. 原子序數=質子數

  C. 主族序數=最外層電子數=元素的最高正價數

  D. 主族非金屬元素的負化合價數=8-主族序數

  E. 周期表結構

  (2)元素周期律(重點)

  A. 元素的金屬性和非金屬性強弱的比較(難點)

  a. 單質與水或酸反應置換氫的難易或與氫化合的難易及氣態氫化物的穩定性

  b. 最高價氧化物的水化物的堿性或酸性強弱

  c. 單質的還原性或氧化性的強弱

  (注意:單質與相應離子的性質的變化規律相反)

  B. 元素性質隨周期和族的變化規律

  a. 同一周期,從左到右,元素的金屬性逐漸變弱

  b. 同一周期,從左到右,元素的非金屬性逐漸增強

  c. 同一主族,從上到下,元素的金屬性逐漸增強

  d. 同一主族,從上到下,元素的非金屬性逐漸減弱

  C. 第三周期元素的變化規律和堿金屬族和鹵族元素的`變化規律(包括物理、化學性質)

  D. 微粒半徑大小的比較規律:

  a. 原子與原子 b. 原子與其離子 c. 電子層結構相同的離子

  (3)元素周期律的應用(重難點)

  A. “位,構,性”三者之間的關系

  a. 原子結構決定元素在元素周期表中的位置

  b. 原子結構決定元素的化學性質

  c. 以位置推測原子結構和元素性質

  B. 預測新元素及其性質

  3. 化學鍵(重點)

  (1)離子鍵:

  A. 相關概念:

  B. 離子化合物:大多數鹽、強堿、典型金屬氧化物

  C. 離子化合物形成過程的電子式的表示(難點)

  (AB, A2B,AB2, NaOH,Na2O2,NH4Cl,O22-,NH4+)

  (2)共價鍵:

  A. 相關概念:

  B. 共價化合物:只有非金屬的化合物(除了銨鹽)

  C. 共價化合物形成過程的電子式的表示(難點)

  (NH3,CH4,CO2,HClO,H2O2)

  D 極性鍵與非極性鍵

  (3)化學鍵的概念和化學反應的本質:

  第二章 化學反應與能量

  1. 化學能與熱能

  (1)化學反應中能量變化的主要原因:化學鍵的斷裂和形成

  (2)化學反應吸收能量或放出能量的決定因素:反應物和生成物的總能量的相對大小

  a. 吸熱反應: 反應物的總能量小于生成物的總能量

  b. 放熱反應: 反應物的總能量大于生成物的總能量

  (3)化學反應的一大特征:化學反應的過程中總是伴隨著能量變化,通常表現為熱量變化

  練習:

  氫氣在氧氣中燃燒產生藍色火焰,在反應中,破壞1molH-H鍵消耗的能量為Q1kJ,破壞1molO = O鍵消耗的能量為Q2kJ,形成1molH-O鍵釋放的能量為Q3kJ.下列關系式中正確的是( B )

  A.2Q1+Q2>4Q3 B.2Q1+Q2

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