試劑管理制度

時間：2023-02-27 10:43:36 制度我要投稿

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試劑管理制度

　　在生活中，很多情況下我們都會接觸到制度，制度是指在特定社會范圍內(nèi)統(tǒng)一的、調(diào)節(jié)人與人之間社會關(guān)系的一系列習(xí)慣、道德、法律(包括憲法和各種具體法規(guī))、戒律、規(guī)章(包括政府制定的條例)等的總和它由社會認(rèn)可的非正式約束、國家規(guī)定的正式約束和實施機制三個部分構(gòu)成。那么制度怎么擬定才能發(fā)揮它最大的作用呢？下面是小編整理的試劑管理制度，僅供參考，歡迎大家閱讀。

試劑管理制度

試劑管理制度1

　　1、檢驗科所用試劑均執(zhí)行投標(biāo)采購的原則。要求試劑質(zhì)量要合格，有三證；購買試劑時要注意生產(chǎn)日期和失效日期；為了保證試劑的質(zhì)量，要有計劃地進(jìn)購，不得使用過期試劑。

　　2、試劑的存放要嚴(yán)格按照要求做，以免儲存不當(dāng)造成試劑的失效。

　　3、如發(fā)現(xiàn)試劑變質(zhì)和有質(zhì)量問題，迅速查找原因。為了保證檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，不得使用變質(zhì)和失效的試劑。

　　4、如果更改試劑廠家，應(yīng)對試劑質(zhì)量、價格反復(fù)論證，寫出書面報告后，請示分管院長，才能更換。

　　5、對日常所用的抗凝劑和自配的`試劑，按作業(yè)指導(dǎo)書或操作規(guī)程嚴(yán)格操作，保證質(zhì)量。

　　6、各實驗室的試劑要合理使用，妥善保管。每周都要檢查所用的每種試劑的庫存量，以便報告主任及時采購。

試劑管理制度2

　　一、各專業(yè)實驗室負(fù)責(zé)人要根據(jù)實際需要，以保證檢驗質(zhì)量和節(jié)約開支為原則，有計劃地申購試劑，并盡量使用與儀器配套的專用試劑。申購所需試劑應(yīng)經(jīng)科主任及有關(guān)部門審批。

　　二、確定專人負(fù)責(zé)試劑管理，協(xié)助科主任做好試劑的申購、登記入庫、領(lǐng)發(fā)、保管、清點盤存、報廢等工作，做到帳冊、實物相符。即將用完的試劑要有記錄，及時申請補購。

　　三、試劑進(jìn)貨應(yīng)做到來源渠道正規(guī)，貨物優(yōu)質(zhì)、有效，有批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)日期及供貨單位的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。試劑進(jìn)貨時要有驗收人簽名。發(fā)票須經(jīng)科主任或順位規(guī)定簽字人簽名后方可報銷。

　　四、各專業(yè)實驗室負(fù)責(zé)人要做好試劑的`申購、使用、保存、檢查工作，謹(jǐn)防變質(zhì)、過期和浪費。如有異常發(fā)現(xiàn)，應(yīng)及時處理。要做好記錄。

　　五、所用試劑要有瓶簽，按不同要求分類保管：需要冷凍、冷藏保管的試劑應(yīng)保存在低溫冰箱或普通冰箱內(nèi)，并經(jīng)常檢查冰箱溫度；劇毒藥品由兩人負(fù)責(zé)保存于保險箱內(nèi)，并有使用記錄及雙簽名；易燃、易爆品要遠(yuǎn)離水源、火源，存放于安全的沙灘內(nèi)；強酸、強堿試劑要單獨妥善保存。

　　六、需自配的試劑要經(jīng)校正，記錄校正結(jié)果、時間、配制量及配制人。

試劑管理制度3

　　(一)、采購與審批

　　科主任根據(jù)需要定期擬定采購計劃,交由院領(lǐng)導(dǎo)審批,批核后由科主任與供應(yīng)商聯(lián)系進(jìn)貨。

　　(二)、驗收與登記

　　倉管負(fù)責(zé)人根據(jù)供應(yīng)商提供的試劑及清單對數(shù)量、品種、品牌、包裝等進(jìn)行驗收,并將入庫數(shù)據(jù)登記。

　　(三)、貯存

　　冷藏試劑統(tǒng)一存放在艾滋病病毒(hiv)實驗室專用的冰箱內(nèi),冷箱保管及溫度控制由倉管負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)。艾滋病病毒(hiv)試劑一般應(yīng)2~8℃避光保存,在有效期內(nèi)使用。

　　(四)、出庫管理

　　各室提出試劑申領(lǐng),倉管人填寫出庫單據(jù),認(rèn)領(lǐng)人簽名后出庫。

　　(五)、其它

　　1、試劑的保存應(yīng)嚴(yán)格按照要求存放,以保證有效期內(nèi)能有效地使用,杜絕浪費現(xiàn)象。

　　2、倉管人應(yīng)對試劑庫存定期檢查,不使用過期變質(zhì)的'試劑。

　　3、易燃,易爆試劑應(yīng)分開存放遠(yuǎn)離火源和電源。

　　4、劇毒試劑必須由科主任和負(fù)責(zé)科室保衛(wèi)的同志負(fù)責(zé)保存,放保險箱內(nèi),使用時應(yīng)有兩人在場,并做好登記。

試劑管理制度4

　　1、學(xué)校未開設(shè)食堂，不提供課間餐，要教育學(xué)生不購、不吃“三無”變質(zhì)食品，飲用符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的飲用水，預(yù)防食品中毒事件的發(fā)生。

　　2、由校醫(yī)室?guī)ь^，根據(jù)衛(wèi)生防疫部門的要求，做好傳染病的預(yù)防教育工作，各班要按劃分的衛(wèi)生包干區(qū)和衛(wèi)生清掃制度，搞好衛(wèi)生清掃、預(yù)防傳染病的發(fā)生；學(xué)校要根據(jù)需要添置必要的衛(wèi)生設(shè)施和預(yù)防藥物，發(fā)現(xiàn)傳染病病例，要按規(guī)定及時上報，同時采取正確的隔離、觀察、洗消措施，及時就醫(yī)，預(yù)防和控制傳染病的蔓延。

　　3、學(xué)校化學(xué)試劑（品），由化學(xué)實驗室的專人實施安全管理，建立化學(xué)試劑（品）的購買、貯存，使用登記制度；購買正規(guī)渠道的`合格試劑（品），失效試劑（品）要及時妥善清理掉，杜絕外流；化學(xué)教師應(yīng)認(rèn)真組織開展化學(xué)實驗，指導(dǎo)學(xué)生正確安全的進(jìn)行實驗操作。

　　4、學(xué)校醫(yī)用藥品，由校醫(yī)實施安全管理，建立醫(yī)用藥品的購買、貯存、使用登記制度；購買正規(guī)渠道的合格藥品，失效藥品及時妥善清理掉，杜絕藥品外流，正確安全使用藥品。小學(xué)安全應(yīng)急預(yù)案觸電事故應(yīng)急預(yù)案安全事故應(yīng)急預(yù)案歡迎下載使用，分享讓人快樂

試劑管理制度5

　　崗位要求：

　　1、生物工程、醫(yī)學(xué)檢驗或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；

　　2、熟悉ISO等質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)及醫(yī)療器械生產(chǎn)和注冊等相關(guān)法規(guī)；

　　3、熟悉體外診斷試劑（化學(xué)發(fā)光吖啶酯平臺）生產(chǎn)工藝及流程，2年以上工作經(jīng)驗；

　　4、具備一定的鉆研和學(xué)習(xí)能力，責(zé)任心強，務(wù)實肯干，職業(yè)素養(yǎng)好，溝通及協(xié)調(diào)能力強，有良好的團(tuán)隊協(xié)作精神。

　　工作職責(zé)：

　　1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的'研發(fā)試驗；

　　2、組織產(chǎn)品及技術(shù)的質(zhì)量評估、設(shè)備驗證等工作；

　　3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)工藝及流程的制訂與完善；

　　4、協(xié)助完成新產(chǎn)品的注冊工作；

　　5、協(xié)助和完善質(zhì)量管理體系。

試劑管理制度6

　　中學(xué)食品、傳染病預(yù)防、化學(xué)試劑（品）、醫(yī)用藥品安全管理制度

　　3、學(xué)校化學(xué)試劑（品），由化學(xué)實驗室的專人實施安全管理，建立化學(xué)試劑（品）的購買、貯存，使用登記制度；購買正規(guī)渠道的'合格試劑（品），失效試劑（品）要及時妥善清理掉，杜絕外流；化學(xué)教師應(yīng)認(rèn)真組織開展化學(xué)實驗，指導(dǎo)學(xué)生正確安全的進(jìn)行實驗操作。

　　4、學(xué)校醫(yī)用藥品，由校醫(yī)實施安全管理，建立醫(yī)用藥品的購買、貯存、使用登記制度；購買正規(guī)渠道的合格藥品，失效藥品及時妥善清理掉，杜絕藥品外流，正確安全使用藥品。

試劑管理制度7

　　根據(jù)××醫(yī)【20xx】18號《關(guān)于印發(fā)××醫(yī)院材料申購及領(lǐng)用程序的通知》精神，制定本制度。

　　一、管理目標(biāo)

　　提高使用透明度，降低損耗，降低庫存，節(jié)約成本，規(guī)避浪費。

　　二、管理方法

　　1、設(shè)立兼職管理員

　　倉庫管理員：×××

　　軟件操作員：×××

　　工作完成好的，每月在效益工資中獎勵××元。

　　2、試劑申購

　　每月上旬盤點完后，由科主任生成采購訂單，一式兩份，交采購員負(fù)責(zé)后續(xù)的申購、采購流程，直至試劑送到庫房。

　　3、試劑入庫

　　試劑采購回來后，倉管員及時召集采購員，成本核算小組成員，三方共同辦理入庫驗收手續(xù)，完畢后，軟件操作員將入庫信息登入軟件，打印入庫單一式兩份，經(jīng)倉管員、成本核算小組成員簽名確認(rèn)后交一份到成本核算小組。

　　4、試劑出庫

　　領(lǐng)用試劑時，必須在材料領(lǐng)用單上填寫日期、品名、數(shù)量，軟件操作員每周操作一次，將出庫信息登入軟件，倉管員隨時核對庫存。

　　5、試劑報損

　　(1)應(yīng)充分利用試劑管理軟件的采購預(yù)測功能，在保證試劑供應(yīng)的前提下，盡量少量采購，防止試劑過期。

　　(2)平時做好倉庫管理，冰箱溫度做到每日查看、記錄，防止試劑變質(zhì)。若發(fā)生試劑報損，由軟件操作員打印報損單一式兩份，交成本核算小組成員完成報損審批后，由倉管員、成本核算小組成員共同銷毀試劑。

　　(3)凡經(jīng)批準(zhǔn)報廢的試劑必須做好銷毀、掩埋工作，不得流失和隨意丟棄。

　　(4)對易燃易爆的廢危險品、費毒品、費藥品，應(yīng)報上級批準(zhǔn)后方可銷毀，必須進(jìn)行無害化處理，并派人員監(jiān)督銷毀。

　　6、試劑月度盤點

　　試劑每月5號前盤點一次上月的`出入庫狀況。軟件操作員打印月度盤點表和試劑出庫明細(xì)表，一式兩份，由倉管員、成本核算小組成員盤點后共同簽名確認(rèn)。

　　7、倉庫日常管理

　　每天主班工作人員查看試劑倉庫三臺冰箱的溫度，并在溫度記錄表上登記。倉管員負(fù)責(zé)倉庫日常管理。

試劑管理制度8

　　放射性物質(zhì)、劇毒試劑的安全管理由藥劑科及有關(guān)使用科室負(fù)責(zé)，落實專職人員進(jìn)行科學(xué)管理，確保安全。

　　凡有儲存及使用放射性物質(zhì)、劇毒試劑等危險品的科室都要嚴(yán)格按照國家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行管理。

　　建立嚴(yán)格的審批、采購、領(lǐng)取、使用和登記手續(xù)。

　　使用放射性物質(zhì)、劇毒試劑，必須建立嚴(yán)格的`領(lǐng)取、清退制度，做到：誰用誰領(lǐng)，隨用隨領(lǐng)，領(lǐng)取數(shù)量不得超過當(dāng)班的使用量，剩余的要及時退回，不得亂存亂放或私送他人。

　　外出采購、運輸，應(yīng)指定專人專車；入庫前必須嚴(yán)格核對數(shù)量。

　　存放危險品倉庫（室）的地點、場所要有嚴(yán)格的安全防范措施。

　　對放射性物質(zhì)、劇毒試劑要指定專人專柜保存（專管人員名單報保衛(wèi)科備案），實行雙人雙鎖管理。

　　對放射性物質(zhì)、劇毒試劑的保管，堅持分間、分類儲存，嚴(yán)禁混放，以防止意外事故的發(fā)生。

　　嚴(yán)禁任何人在放射性物質(zhì)劇毒試劑庫區(qū)吸煙，不準(zhǔn)將火種、易燃品等物品帶入倉庫。

　　禁止無關(guān)人員進(jìn)入倉庫。

　　未經(jīng)安全培訓(xùn)，不熟悉危險品的人員不得上崗。

試劑管理制度9

　　體外診斷試劑的質(zhì)量直接關(guān)系到分析結(jié)果的準(zhǔn)確性，影響到臨床的診斷和治療。我國已將體外診斷試劑管理納入國家藥監(jiān)局管理，充分說明對體外診斷試劑質(zhì)量的高度重視和管理的重要性。為了保證我院使用的體外診斷試劑的質(zhì)量和滿足實驗室的需要，現(xiàn)制定zz省人民醫(yī)院體外診斷試劑采購管理辦法。

　　一、組織機構(gòu)

　　建立zz省人民醫(yī)院體外診斷試劑采購領(lǐng)導(dǎo)小組：

　　組長：分管院領(lǐng)導(dǎo)

　　副組長：藥劑科主任檢驗科主任核醫(yī)學(xué)科主任

　　成員科室：紀(jì)委監(jiān)審處藥劑科檢驗科核醫(yī)學(xué)科

　　二、管理辦法

　　1、體外診斷試劑購買是在院紀(jì)委及監(jiān)審處的監(jiān)督下，嚴(yán)格執(zhí)行《體外診斷試劑管理辦法》，規(guī)范試劑采購行為，理順采購渠道，遵循公開、公平、公正的原則，采取詢價招標(biāo)，由體外診斷試劑采購領(lǐng)導(dǎo)小組集體研究決定后，由藥劑科負(fù)責(zé)購買和管理。藥劑科設(shè)專職試劑采購員。

　　2、根據(jù)中華人民共和國衛(wèi)生部衛(wèi)藥發(fā)（1992）第1號、（1994）第444號及有關(guān)文件精神，除科研試劑外，不得購買和使用未獲得《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械注冊證》的廠家生產(chǎn)的產(chǎn)品。對有《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械注冊證》的廠家生產(chǎn)的產(chǎn)品，如衛(wèi)生部要求申報檢定的項目，未獲得批準(zhǔn)文號，也不能購買和使用。對生產(chǎn)商或供貨商應(yīng)嚴(yán)查資質(zhì)材料是否齊備，以及是否過期，保證體外診斷試劑的質(zhì)量和合法性。特殊情況由領(lǐng)導(dǎo)小組研究決定。

　　3、任何生產(chǎn)廠家和銷售公司不得直接向?qū)嶒炇矣嘘P(guān)人員推銷產(chǎn)品，否則取消該公司或廠家在我院的銷售資格。廠家、公司發(fā)放的產(chǎn)品資料和信息，由各科室專人負(fù)責(zé)收集，并轉(zhuǎn)達(dá)到各實驗室。

　　4、一種試劑有多個廠家或公司生產(chǎn)或銷售的，申購實驗室可向藥劑科采購員提供廠家或公司信息，并提供參考價格，以供招標(biāo)時參考和選擇。實驗室不得指定供貨商。

　　5、對采購進(jìn)我院的試劑，由藥劑科采購負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)把關(guān)，認(rèn)真審查其資質(zhì)材料，產(chǎn)品說明與試劑包裝是否一致，外觀有無破損，效期等。對效期短的試劑應(yīng)提示各科室注意，以保證在有效期內(nèi)使用，杜絕浪費。試劑的保存應(yīng)嚴(yán)格按照要求存放。

　　6、試劑詢價后公司發(fā)生轉(zhuǎn)供、廠家更名或破產(chǎn)，公司須提供相關(guān)變更內(nèi)容的事函，由藥劑科和試劑使用部門提出是否變更供貨商。如需變更供貨商，履行重新詢價程序。如不需變更供銷貨商，報領(lǐng)導(dǎo)小組組長確定后，在監(jiān)審處備案。

　　7、詢價后其他公司重新超低報價，需將結(jié)果整理好，由領(lǐng)導(dǎo)小組組長和監(jiān)審處審批同意后，報監(jiān)審處備案，供今后重新詢價參考。

　　8、詢價后因原材料上漲、規(guī)格變化、包裝變更等，如折算為每人份后價格不變，維持原詢價折扣；如折算后價格上漲，應(yīng)重新詢價。

　　9、試劑使用部門在使用中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量不好，或有其他問題需停用的'，應(yīng)有書面評估報告，并向監(jiān)審處說明情況后，經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)小組研究后，可選用價格次低廠家的試劑。

　　10、廠家提供的試用試劑，不能直接用于臨床試驗，由科室提供試驗申請，報醫(yī)務(wù)處審批后試用。

　　11、對違反國家相關(guān)規(guī)定、欺詐、行賄、質(zhì)量下降、服務(wù)不能保證的公司，經(jīng)體外診斷試劑采購領(lǐng)導(dǎo)小組研究后，取消在我院的銷售資格。

　　三、體外診斷試劑的購買

　　12、各科室的購買計劃由專人負(fù)責(zé)，需經(jīng)科主任簽字認(rèn)可。

　　13、各實驗室試劑管理者應(yīng)認(rèn)真做好申購計劃，避免因試劑短缺而造成試驗停工的現(xiàn)象。各實驗室每半月（一般情況）向藥劑科提出購買計劃，由藥劑科負(fù)責(zé)采購，其他人員不得直接向供貨商定貨。

　　四、新增試劑詢價程序

　　14、科室新增加試劑需經(jīng)科室領(lǐng)導(dǎo)同意簽字后，填寫“新增試劑申請審批單”，并制定詢價通知，交醫(yī)務(wù)處長簽字――→領(lǐng)導(dǎo)小組組長簽字――→院辦在省醫(yī)院網(wǎng)站上發(fā)布。同時告知相關(guān)的供貨商參加投標(biāo)，在指定時間內(nèi)交監(jiān)審處，由領(lǐng)導(dǎo)小組負(fù)責(zé)開標(biāo)。

　　15、現(xiàn)有試劑重新詢價也按以上程序進(jìn)行。為保證臨床正常工作，各科室申報試劑詢價計劃需提前2個月，同時提供供貨渠道。

　　16、監(jiān)審處在指定時間內(nèi)收齊標(biāo)書后，領(lǐng)導(dǎo)小組召開全體會議，當(dāng)場對標(biāo)書開封。試劑供貨商的確定，本著質(zhì)量從優(yōu)、價格從優(yōu)、服務(wù)從優(yōu)的原則，由領(lǐng)導(dǎo)小組全體成員集體決定，形成紀(jì)要存檔備查。

　　五、試劑領(lǐng)用

　　17、實驗室負(fù)責(zé)人統(tǒng)一領(lǐng)取，再發(fā)放到各實驗室。由院本部統(tǒng)一購買的下屬單位，由專人領(lǐng)取。特殊管理試劑按相關(guān)規(guī)定管理。

　　18、各實驗室在領(lǐng)用和正式使用前，再次核對產(chǎn)品說明與試劑包裝是否一致，外觀有無破損，效期等。

　　六、特殊事宜

　　19、臨時急用試劑和科研試劑，填寫“臨時急用試劑和科研試劑請購申請審批單”，科主任同意后，經(jīng)醫(yī)務(wù)處和領(lǐng)導(dǎo)小組組長審批后，由試劑采購員會同紀(jì)委、監(jiān)審處人員共同與供貨商談判，購買一次。如以后需再購買，列入下次詢價內(nèi)容。

　　20、臨時采購急需的未入庫試劑價格，按詢價結(jié)果支付，如對方有異議，由對方報價，經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)小組商定后作為一次性采購價支付。

　　21、人類分子生物學(xué)和遺傳研究中心所需abi試劑，因價格波動大，取決于每次采購量，因此需每次詢價。所報試劑詢價計劃需提前2月，經(jīng)科主任簽字同意，一式兩份，分別交監(jiān)審處和藥劑科，每次詢價結(jié)果在監(jiān)審處備案。

　　22、此辦法自制定之日起執(zhí)行。

試劑管理制度10

　　崗位職責(zé)

　　1、體外診斷試劑產(chǎn)品的調(diào)研與開發(fā)；

　　2、協(xié)助項目主管做好產(chǎn)品開發(fā)及工藝質(zhì)量研究相關(guān)技術(shù)工作；

　　3、參與研發(fā)平臺建設(shè)。

　　崗位要求

　　1、醫(yī)學(xué)檢驗、生物化學(xué)，碩士以上學(xué)歷；

　　2、有科研項目調(diào)研能力；

試劑管理制度11

　　為了加強醫(yī)用放射性物質(zhì)、劇毒試劑等危險物品的安全管理，確保人民生命安全和醫(yī)院財產(chǎn)安全，根據(jù)企事業(yè)單位內(nèi)部治安保衛(wèi)條例規(guī)定，特制定我院危險物品安全管理辦法。

　　一、凡屬我院醫(yī)療、化驗、放射、化療用的，能致人中毒成癮的'藥物、化學(xué)物品、放射元素、氧氣、易燃易爆物品，都屬危險物品。

　　二、危險物品安全實行分級管理，即保衛(wèi)科管理和使用科室安全管理。使用科室須有專人具體管理，并要有安全管理辦法及安全管理制度。

　　三、保衛(wèi)科由專人對醫(yī)用放射性物質(zhì)、劇毒試劑等危險物品，進(jìn)行安全管理和安全檢查，并造冊登記，建立危險物品安全管理檔案，每月檢查一次，作好檢查記錄。遇到節(jié)假日前，保衛(wèi)科組織力量，對危險物品安全集中進(jìn)行檢查，并作好檢查記錄。對于存在的不安全隱患，應(yīng)立即下發(fā)整改通知書，責(zé)令相關(guān)部門限期整改。

　　四、危險物品如發(fā)生失竊、失火、爆炸等危急情況時，保衛(wèi)科立即趕赴現(xiàn)場進(jìn)行撲救，保護(hù)好現(xiàn)場，并立即上報公安機關(guān)或消防部門進(jìn)行處置，對相關(guān)責(zé)任人和部門按實際情況劃清責(zé)任，進(jìn)行處理，造成嚴(yán)重后果的可移交司法部門處理。

試劑管理制度12

　　為了加強化學(xué)試劑倉庫安全管理，保障國家財產(chǎn)和人民生命財產(chǎn)的安全，根據(jù)國務(wù)院《倉庫防火安全管理規(guī)則》、教育部《化學(xué)危險物品安全管理條例》、《關(guān)于技術(shù)物資管理制度》等有關(guān)規(guī)定，結(jié)合本部門工作實際，特制定本制度。

　　一、認(rèn)真貫徹執(zhí)行“以防為主，以消為輔”的消防工作方針，嚴(yán)格執(zhí)行防火安全責(zé)任制度，安全檢查制度和崗位責(zé)任制度；

　　二、嚴(yán)格執(zhí)行倉庫出、入制度，非保管人員未經(jīng)許可，不得入庫；

　　三、熟悉和掌握儲存物資的性能，尤其是易燃、易爆物品，必須懂得其性質(zhì)、危險程度，保管和滅火方法；

　　四、庫房物品要根據(jù)不同性質(zhì)分類存放，性質(zhì)相抵觸或滅火方法不同的物品，要分庫分類存放，化學(xué)危險品與非危險品要分開存放，貴重物品與一般物品要分開存放；

　　五、庫內(nèi)要經(jīng)常保持清潔整齊，及時清除庫內(nèi)外的可燃雜物，嚴(yán)禁煙火！拒絕一切可能產(chǎn)生火災(zāi)的`因素，人走燈滅，確保倉庫安全；

　　六、保管物品應(yīng)根據(jù)不同性質(zhì)，采取通風(fēng)、降溫、防潮、防霉、防凍等一系列措施,尤其是易燃危險品,高溫季節(jié)應(yīng)特別注意；

　　七、倉庫門窗應(yīng)保持堅固完好,嚴(yán)防盜竊事件的發(fā)生,下班時應(yīng)確保打開防盜報警裝置；

　　八、發(fā)現(xiàn)物品的包裝容器破損、殘缺以及變質(zhì)、分解等情況,應(yīng)及時報告并進(jìn)行安全處理；

　　九、倉庫應(yīng)配備適當(dāng)種類和數(shù)量的消防器材,放在明顯處和便于取用的地點,有專人管理,學(xué)習(xí)消防知識,經(jīng)常檢查消防器材的完好情況,懂得各類滅火器材的性能和使用方法；

　　十、定期檢查本制度的執(zhí)行情況。

試劑管理制度13

　　一、全院所有試劑，均由設(shè)備科按醫(yī)院招標(biāo)規(guī)定統(tǒng)一招標(biāo)采購，嚴(yán)禁使用科室自行采購。

　　二、設(shè)備科在采購試劑時，結(jié)合檢驗或其它檢查儀器設(shè)備實際情況，選擇質(zhì)量穩(wěn)定可靠的試劑，以保證檢驗和檢查結(jié)果的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。所購試劑必須資質(zhì)齊全，質(zhì)量合格。

　　三、常規(guī)試劑的申購，應(yīng)以計劃單形式向設(shè)備科書面請購。特殊試劑（如：放免試劑、易制毒試劑、效期極短試劑等），應(yīng)嚴(yán)格控制采購量，采購時應(yīng)遵循“多次少量”的原則采購。

　　四、試劑直接送達(dá)使用科室時，科室收貨人員應(yīng)及時通知庫管員到場共同開箱驗貨，并核實證件、票據(jù)和實物，確認(rèn)符合后簽字。

　　五、使用科室作好試劑接收登記，特別是有效期、批號、數(shù)量等，并按規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)妥善保存。

　　六、試劑庫房應(yīng)整潔衛(wèi)生，物品排放有序，標(biāo)識明確，需冷凍保存的.，必須按規(guī)定保存。嚴(yán)禁非工作人員進(jìn)入試劑庫房。所有試劑的保存應(yīng)確定專人負(fù)責(zé)，做好防盜、防火、防潮、防鼠工作。

　　七、使用試劑時，必須仔細(xì)閱讀使用說明，按正確方法使用。使用科室不得使用過期試劑或不符合要求的試劑。在使用劇毒或放免試劑時，應(yīng)采取相應(yīng)的保護(hù)措施。

　　八、到期未用完的報廢試劑、正常殘余試劑，應(yīng)當(dāng)按特種廢棄物品進(jìn)行規(guī)范處置，并且有處置的詳細(xì)記錄。嚴(yán)禁隨意傾倒或排放。

　　九、需要處置廢棄試劑時，使用科室應(yīng)當(dāng)向醫(yī)院安全、防保部門提出書面申請。申請應(yīng)注明試劑廢棄物名稱、數(shù)量等。

　　十、醫(yī)院安全、防保部門在接到處置申請后仔細(xì)審閱，屬國家嚴(yán)管的試劑廢棄物，由國家相關(guān)部門批準(zhǔn)，并接受指定的處置機構(gòu)處置；符合規(guī)定且醫(yī)院有能力處置的試劑廢棄物，由醫(yī)院組織處置。

　　十一、放免試劑用完后，其盛裝容器應(yīng)妥善保管并及時通知協(xié)約企業(yè)回收，嚴(yán)禁隨意放置或丟棄。

　　十二、工作人員在進(jìn)行放射性藥品、試劑或儀器操作時應(yīng)佩帶個人劑量監(jiān)測儀，做好個人防護(hù)措施。

　　十三、在保證完成工作的前提下，盡可能縮短與放射源接觸的時間。

　　十四、加強通風(fēng)、排風(fēng)，降低空氣中放射性物質(zhì)的濃度。

　　十五、利用鉛磚、鉛圍裙、鉛玻璃窗等控制措施，減少患者和工作人員遭受非必要的輻射損害。

　　十六、定期進(jìn)行工作場所的放射性監(jiān)測，保證工作場所的放射性劑量在允許范圍之內(nèi)。

　　十七、檢查治療過程中所產(chǎn)生的放射性固體廢物應(yīng)先存放十個半衰期以上的時間，再作為醫(yī)用垃圾分別進(jìn)行清毒、毀形等處理。

　　十八、放射性廢水由專門貯存罐收集，存放十個半衰期后再排放。

試劑管理制度14

　　⑴化學(xué)試劑由庫房管理員統(tǒng)一管理。

　　⑵易燃、易爆物品要單獨貯存，并遠(yuǎn)離火源，防止日光直射和振動。

　　⑶易燃、易爆化學(xué)品必須根據(jù)需要購買，不得大量貯存。

　　⑷作為基準(zhǔn)物質(zhì)的`保證試劑，存放應(yīng)與普通試劑分別保存，并有明顯的標(biāo)識。

　　⑸對每次使用不完的化學(xué)試劑應(yīng)用膠帶紙立即進(jìn)行密封，防止化學(xué)試劑泄漏。

　　⑹操作時必須穿工作服或耐酸防護(hù)服，使用腐蝕性試劑時必須戴酸堿手套。

　　⑺使用毒害品、危險品時，試驗人員不得少于兩人，并應(yīng)在通風(fēng)的室內(nèi)進(jìn)行。操作前要按規(guī)定進(jìn)行檢查做好安全防護(hù)工作。

　　⑻防止化學(xué)試劑泄漏，一旦發(fā)現(xiàn)泄漏，要立即采取措施。

　　⑼對化學(xué)試劑廢液按化學(xué)廢液處理作業(yè)指導(dǎo)書或委托地方環(huán)保部門進(jìn)行處理。

試劑管理制度15

　　化學(xué)試劑和藥品是實驗室必備的物品，如果保存管理不當(dāng)就會對人類健康造成威脅，下文就如何妥善管理這些物品提出幾點建議，來規(guī)范實驗室化學(xué)品的管理。

　　一、化學(xué)試劑、藥品的貯存

　　1、化學(xué)藥品貯存室應(yīng)符合有關(guān)安全規(guī)定，有防火、防爆等安全措施，室內(nèi)應(yīng)干燥、通風(fēng)良好，溫度一般不超過28℃，照明應(yīng)是防爆型。

　　2、化學(xué)藥品貯存室應(yīng)由專人保管，并有嚴(yán)格的賬目和管理制度。

　　3、室內(nèi)應(yīng)備有消防器材。

　　4、化學(xué)藥品應(yīng)按類存放，特別是化學(xué)危險品按其特性單獨存放。

　　二、化學(xué)試液的管理

　　1、裝有試液的試劑瓶應(yīng)放在藥品柜內(nèi)，放在架上的試劑和溶液要避光、避熱。

　　2、試液瓶附近勿放置發(fā)熱設(shè)備如電爐等。

　　3、試液瓶內(nèi)液面上的內(nèi)壁凝聚水珠的，使用前要震搖均勻。

　　4、每次取用試液后要隨手改好瓶塞，切不可長時間讓瓶口敞開。

　　5、吸取試液的吸管應(yīng)預(yù)先清洗干凈并晾干。同時取用相同容器盛裝的幾種試液防止瓶塞蓋錯造成交叉污染。

　　6、已經(jīng)變質(zhì)、污染或失效的`試液應(yīng)該隨即倒掉，重新配制。

　　三、危險品安全保管

　　1、實驗用化學(xué)危險藥品必須儲存在專用室或柜內(nèi)，不得和普通試劑混存或隨意亂放。還要按各自的危險特性，分內(nèi)存放。

　　2、化學(xué)危險藥品室、柜，必須有專人管理。管理人員要有高度的責(zé)任感，懂得各種化學(xué)藥品的危險特性，具有一定的防護(hù)知識。

　　3、化學(xué)危險品室要配備相應(yīng)的消防設(shè)施，如滅火器等，專管人員要定期檢查。

　　4、定期對化學(xué)危險品的包裝、標(biāo)簽、狀態(tài)進(jìn)行認(rèn)真檢查，并核對庫存量，務(wù)使帳物一致。

　　5、對實驗中有危險藥品的遺棄廢液、廢渣要及時收集，妥善處理，不得在實驗室存留，更不得隨意倒在下水道。

　　6、危險試劑的管理和使用方面如出現(xiàn)問題，除采取措施迅速排除外，必須及時向領(lǐng)導(dǎo)如實報告，不得隱瞞。

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