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微生物培訓(xùn)心得體會(huì)

時(shí)間:2021-03-04 16:00:16 心得體會(huì) 我要投稿

微生物培訓(xùn)心得體會(huì)

  我們從一些事情上得到感悟后,通常就可以寫(xiě)一篇心得體會(huì)將其記下來(lái),這樣能夠給人努力向前的動(dòng)力。那么心得體會(huì)怎么寫(xiě)才恰當(dāng)呢?下面是小編為大家收集的微生物培訓(xùn)心得體會(huì),歡迎大家分享。

微生物培訓(xùn)心得體會(huì)

  微生物培訓(xùn)心得體會(huì)1

  一、通過(guò)學(xué)習(xí),了解到水中所含有的細(xì)菌來(lái)源于空氣、土壤、污水、垃圾和動(dòng)植物的尸體,所以水中細(xì)菌的種類是多種多樣的,其中包含病原菌、通過(guò)水傳播的疾病有痢疾、傷寒、霍亂、肝炎和急性腸胃炎等,這些將對(duì)人體健康具有潛在的危害性,原水經(jīng)過(guò)凈化消毒后,細(xì)菌總數(shù)和大腸桿菌群指數(shù)如果能達(dá)到飲用水標(biāo)準(zhǔn)的要求,說(shuō)明病原菌被殺滅,普通細(xì)菌也明顯減少,因此水中細(xì)菌總數(shù)和總大腸桿菌群的測(cè)定是評(píng)價(jià)水質(zhì)清潔程度和考核給水凈化效果的指標(biāo)之一。

  二、水中細(xì)菌的檢測(cè)方法

  1、細(xì)菌總數(shù)(平皿計(jì)數(shù)法):水樣在營(yíng)養(yǎng)瓊脂上在有氧條件下37℃培養(yǎng)48小時(shí)后,所得1mL水樣所含菌落的總數(shù)。

  以無(wú)菌操作方法用無(wú)菌吸管吸取1mL充分混勻的水樣注入滅菌平皿中,傾注約15mL已融化并冷卻45℃左右的營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基,并立即旋勻平皿,使水樣與培養(yǎng)基充分混勻,待冷卻凝固后,翻轉(zhuǎn)平皿,使底面向上,置于36±1℃培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)48小時(shí),進(jìn)行菌落計(jì)數(shù),此即為水樣1mL中的菌落總數(shù)。

  2、總大腸菌群檢測(cè)方法有:多管發(fā)酵法、濾膜法、酶底物法

 。1)多管發(fā)酵法:總大腸菌群指一群在37℃培養(yǎng)24小時(shí)能發(fā)酵乳糖,產(chǎn)酸產(chǎn)氣,需氧和兼性厭氧的革蘭氏陰性無(wú)芽孢桿菌。取10mL水樣接種到10mL雙料乳糖蛋白胨培養(yǎng)液中,取1mL水樣注入到9mL滅菌生理鹽水中,混勻后吸取1mL注入到10mL單料乳糖蛋白胨培養(yǎng)液中,每一稀釋度接種5管,將各種管置36±1℃培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)24±2小時(shí),如所有乳糖蛋白胨培養(yǎng)管都不產(chǎn)氣產(chǎn)酸,則可報(bào)告為總大腸菌群陰性,如有產(chǎn)酸產(chǎn)氣者,將產(chǎn)酸產(chǎn)氣的發(fā)酵管分別轉(zhuǎn)種在伊紅美藍(lán)瓊脂平板上,于36±1℃培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)18~24小時(shí),觀察菌落形態(tài),挑取符合特征的菌落作革蘭氏染色、鏡檢和證實(shí)實(shí)驗(yàn)。

  (2)膜法:總大腸菌落濾膜法是指用孔徑為0~4.5um的微孔濾膜過(guò)濾水樣,將濾膜貼在摻加乳糖的選擇性培養(yǎng)基上37℃培養(yǎng)24小時(shí),能形成特征性菌落的需氧和兼性厭氧的革蘭氏陰性無(wú)芽孢桿菌以檢測(cè)水中總大腸菌群的方法。

  用無(wú)菌鑷子夾取滅菌濾膜邊緣部分,將粗糙面朝上貼放在已滅菌的濾床上,固定好濾器,將100mL水樣注入濾器中,打開(kāi)濾器閥門,在—5.07*104Pa下抽濾,水樣抽濾完后再抽氣約5秒,關(guān)上濾器閥門,取下濾器,用滅菌鑷子夾取濾膜邊緣部分,移放在紅亞硫酸鈉培養(yǎng)基上,濾膜截面細(xì)菌面向上,濾膜應(yīng)與培養(yǎng)基完全貼緊,兩者間不得留有氣泡,然后將平皿倒置,放入37℃恒溫箱內(nèi)培養(yǎng)24±2小時(shí),挑取符合特征菌落進(jìn)行革蘭氏染色,鏡檢。

 。3)酶底物法:總大腸菌群酶底物法是指在選擇性培養(yǎng)基上能產(chǎn)生β—半乳糖苷酶的細(xì)菌群組,該細(xì)菌群組能分解色原底物釋放出色原體是培養(yǎng)基呈現(xiàn)顏色變化,以此來(lái)檢測(cè)水中總大腸菌群。

  以上是我這次培訓(xùn)所學(xué)內(nèi)容的小結(jié),通過(guò)學(xué)習(xí),不僅提高了細(xì)菌分析的知識(shí),也為以后開(kāi)展新的微生物項(xiàng)目打下了良好的基礎(chǔ)。

  微生物培訓(xùn)心得體會(huì)2

  通過(guò)這次嚴(yán)謹(jǐn)而有序的實(shí)驗(yàn)實(shí)習(xí),為我們先前在教學(xué)中學(xué)習(xí)到的`知識(shí)提供了一個(gè)實(shí)際的操作實(shí)施平臺(tái),也為今后在這方面檢驗(yàn)技術(shù)的工作起到了指引作用。在過(guò)去的學(xué)習(xí)中,我們并不了解具體的病原微生物實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)技術(shù)的具體流程,注意事項(xiàng)等等非常關(guān)鍵和必須的防御手段。

  通過(guò)此次生產(chǎn)實(shí)習(xí),使我們對(duì)以前所不熟知的問(wèn)題有了深入的認(rèn)識(shí),也對(duì)目前的情況有所思考和感悟。在我看來(lái),動(dòng)物檢疫人員在我國(guó)國(guó)民生活中起到了關(guān)鍵作用,民以食為天,沒(méi)有認(rèn)真負(fù)責(zé)的實(shí)驗(yàn)檢測(cè),將給社會(huì)帶來(lái)巨大的飲食災(zāi)難,為此,我感到非常自豪和驕傲。

  在今后的工作學(xué)習(xí)中,我將一如既往的認(rèn)真下去,無(wú)愧自己的職責(zé)和稱號(hào)。在此感謝我院的各級(jí)領(lǐng)導(dǎo),特別是我的指導(dǎo)老師趙宇軍教授。

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  我去杭州參加了關(guān)于微生物檢驗(yàn)的繼續(xù)培訓(xùn)。這次培訓(xùn)主要講了微生物的概念、重要性、以及微生物的一些相關(guān)專業(yè)基礎(chǔ)知識(shí)。

  藥品微生物檢驗(yàn)作為一門應(yīng)用微生物技術(shù)、是對(duì)藥品研制、生產(chǎn)、銷售和使用過(guò)程中進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)和安全評(píng)價(jià)的基礎(chǔ)專業(yè)技術(shù)。隨著制藥工業(yè)的迅速發(fā)展和科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步,藥品微生物檢驗(yàn)經(jīng)多年時(shí)間的不斷積累,在理論上不斷充實(shí),逐步發(fā)展形成藥品領(lǐng)域的一門重要分支學(xué)科,專業(yè)技術(shù)檢驗(yàn)已廣泛應(yīng)用藥品領(lǐng)域的各項(xiàng)專業(yè)和部門。國(guó)家藥典收藏的微生物學(xué)檢測(cè)項(xiàng)目逐版增加,藥品微生物檢驗(yàn)已成為執(zhí)行國(guó)家藥典、藥品標(biāo)準(zhǔn)和對(duì)藥品進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督的法定依據(jù)。

  本次培訓(xùn)是為了隨著醫(yī)藥工業(yè)的發(fā)展,藥品生產(chǎn)企業(yè),廣泛推行GMP認(rèn)證,微生物學(xué)檢測(cè)手段是基本內(nèi)容。這讓我更加適應(yīng)當(dāng)前藥品的微生物檢驗(yàn)技術(shù)工作,將理論與實(shí)踐的想結(jié)合,為成為長(zhǎng)期從事藥品微生物檢驗(yàn)的專業(yè)人員做準(zhǔn)備。

  微生物培訓(xùn)心得體會(huì)4

  這學(xué)期的微生物實(shí)驗(yàn)已經(jīng)結(jié)束,這是我第一次接觸到微生物的世界中,以前也只是在書(shū)本中學(xué)習(xí),但是真正走進(jìn)它們的世界中是通過(guò)這個(gè)課程開(kāi)始的。在開(kāi)始微生物實(shí)驗(yàn)之前我是以為這個(gè)實(shí)驗(yàn)不會(huì)很難,但是通過(guò)本學(xué)期的學(xué)習(xí)發(fā)現(xiàn)這個(gè)課程真的很難。你不僅需要理論知識(shí)作為鋪墊,你還需要有嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶?shí)驗(yàn)精神。

  第一節(jié)課老師給我們介紹了我們本學(xué)期微生物實(shí)驗(yàn)的幾個(gè)實(shí)驗(yàn)和報(bào)告的要求,也讓我們了解了微生物實(shí)驗(yàn)和以往其他實(shí)驗(yàn)的不同。實(shí)驗(yàn)步驟雖然很簡(jiǎn)單,但是往往一個(gè)微小的細(xì)節(jié)處理不當(dāng)也會(huì)導(dǎo)致你整個(gè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的失敗。這個(gè)我真的深有體會(huì),我們小組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果都很不理想。實(shí)驗(yàn)步驟說(shuō)難也不難,其實(shí)無(wú)非是先對(duì)配置培養(yǎng)液,然后對(duì)清洗干凈的試管、培養(yǎng)皿以及配置好的培養(yǎng)液進(jìn)行滅菌,等滅菌完了就放入無(wú)菌室進(jìn)行細(xì)菌的接種,最后將接種好細(xì)菌和培養(yǎng)液的培養(yǎng)皿放進(jìn)恒溫培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)?此坪芎(jiǎn)單的操作過(guò)程我卻狀況百出。我總結(jié)了幾點(diǎn)導(dǎo)致這么多次實(shí)驗(yàn)失敗的地方。第一是操作不夠規(guī)范,在培養(yǎng)皿中倒入培養(yǎng)液后沒(méi)有搖勻?qū)е屡囵B(yǎng)基邊緣開(kāi)裂,未等瓊脂培養(yǎng)液凝固就倒置導(dǎo)致培養(yǎng)基分布不均勻。第二是理論知識(shí)欠缺,沒(méi)有等培養(yǎng)液冷卻至40到50攝氏度就倒入培養(yǎng)基然后馬上就接種了細(xì)菌,導(dǎo)致細(xì)菌已經(jīng)被燙死。

  好在值得欣慰的是最后一個(gè)自主實(shí)驗(yàn)還是比較成功的。試驗(yàn)以環(huán)境對(duì)微生物生長(zhǎng)的影響為題設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),我們小組通過(guò)PH值,溫度,紫外線照射三個(gè)方面進(jìn)行研究,結(jié)果很滿意,很明顯。大腸桿菌在PH值為7時(shí)生長(zhǎng)最適,在溫度為37℃時(shí)生長(zhǎng)最佳,紫外線會(huì)抑制其生長(zhǎng)。

  不得不承認(rèn),通過(guò)這次實(shí)驗(yàn)的學(xué)習(xí),我們學(xué)到了很多,得到了很多,有些是書(shū)本上學(xué)不到的,只有自己參與了,操作了,才會(huì)知道。也要感謝老師對(duì)我們的照顧。

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