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藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同（精選5篇）
藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓是指藥品技術(shù)的擁有者將其藥品生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制技術(shù)、臨床研究數(shù)據(jù)等相關(guān)技術(shù)資料和權(quán)利，通過法定程序和方式轉(zhuǎn)讓給受讓方的行為。以下是小編幫大家整理的藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同（精選5篇），希望能夠幫助到大家。
藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同1
受讓方（甲方）：___________________________
轉(zhuǎn)讓方（乙方）：___________________________
依據(jù)《中華人民共和國合同法》及相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，甲乙雙方在平等、自愿、協(xié)商一致的基礎(chǔ)上，就“____藥”的技術(shù)轉(zhuǎn)讓事宜達成如下協(xié)議：
一、項目名稱及技術(shù)內(nèi)容
1.項目名稱：“____藥”藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓及藥物臨床試驗批件。
2.技術(shù)內(nèi)容：乙方將其自行開發(fā)并具有自主知識產(chǎn)權(quán)的“____藥”的全部技術(shù)及藥物臨床試驗批件轉(zhuǎn)讓給甲方。乙方需向甲方提供申報臨床的全部研究資料，并指導(dǎo)甲方完成二批符合穩(wěn)定性試驗要求且質(zhì)量合格的中試樣品，以及臨床試驗藥品的生產(chǎn)制備。
二、技術(shù)服務(wù)及驗收標準
1.技術(shù)服務(wù)內(nèi)容：乙方負責(zé)整理藥品的全套報批資料及原始記錄，確保其符合國家食品藥品監(jiān)督管理局審評中心的要求，并協(xié)助甲方獲得由國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的生產(chǎn)批文。
2.驗收標準：
全套報批資料及原始記錄需符合國家食品藥品監(jiān)督管理局審評中心的要求。
甲方需獲得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的“____藥”生產(chǎn)批文。
制劑工藝技術(shù)在工業(yè)化生產(chǎn)中具有可行性，且產(chǎn)品穩(wěn)定性達到質(zhì)量標準。
三、技術(shù)服務(wù)費用及支付方式
1.技術(shù)服務(wù)總費用：人民幣_____元。
2.支付方式：
合同簽訂后，乙方向甲方提供全套申報資料及樣品，甲方向乙方支付____元。
乙方協(xié)助甲方申報樣品經(jīng)省藥檢所檢驗合格后，甲方向乙方支付____元。
甲方獲得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的生產(chǎn)批文后，乙方指導(dǎo)甲方試制出合格生產(chǎn)樣品后，甲方向乙方支付剩余款項____元整。
四、雙方責(zé)任與義務(wù)
甲方責(zé)任與義務(wù)：
1.負責(zé)按合同約定的付款方式和時間進度提供經(jīng)費。
2.負責(zé)申報樣品的`包裝和滅菌。
3.提供申報所需的合法登記證明文件，包括但不限于《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書等。
4.負責(zé)與該藥品相關(guān)的申報工作（包括生物等效性試驗等）及支付相應(yīng)費用。
5.負責(zé)乙方審評、放樣等差旅費用和食宿費用。
乙方責(zé)任與義務(wù)：
1.負責(zé)藥品的開發(fā)研制工作和全套申報資料的整理，解決申報過程中的全部技術(shù)問題。
2.提供試制的申報用樣品供甲方包裝和滅菌，幫助解決試生產(chǎn)過程中的技術(shù)問題。
3.負責(zé)及時按國家藥品監(jiān)督管理局的要求完善和補充有關(guān)資料。
五、時間進度和工作安排
1.合同簽訂后，乙方根據(jù)甲方要求時間向甲方交接申報資料及樣品。
2.如需補充資料，乙方保證在收到補充資料通知后____日內(nèi)完成補充資料的整理工作并交于甲方。
六、風(fēng)險的承擔(dān)和違約責(zé)任
1.雙方違反本合同中未經(jīng)對方書面同意的任何一條即被視為違約，違約方應(yīng)按技術(shù)合同法有關(guān)規(guī)定承擔(dān)違約責(zé)任。
2.出現(xiàn)以下情況，由乙方負責(zé)并于____日內(nèi)退還甲方已支付的全部經(jīng)費：
乙方提供的技術(shù)涉及國內(nèi)外專利糾紛，侵犯他人知識產(chǎn)權(quán)。
由于乙方負責(zé)的技術(shù)資料原因，甲方未能獲得生產(chǎn)批件。
3.因不可抗力導(dǎo)致的本合同自然終止，雙方均不需承擔(dān)責(zé)任。
七、爭議解決
1.雙方在履行合同中發(fā)生爭議，應(yīng)首先通過友好協(xié)商解決。協(xié)商不成時，可提請有管轄權(quán)的人民法院解決。
2.本合同未盡事宜，由雙方友好協(xié)商解決。
甲方（蓋章）：_________
乙方（蓋章）：_________
日期：____年__月__日
藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同2
受讓方（甲方）：__________________
轉(zhuǎn)讓方（乙方）：__________________
依據(jù)《中華人民共和國民法典》及相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，甲乙雙方經(jīng)協(xié)商一致，就“____藥”項目全部技術(shù)及藥物臨床試驗批件的轉(zhuǎn)讓事宜，簽訂本合同。
一、項目技術(shù)轉(zhuǎn)讓的內(nèi)容、范圍、形式和要求
1.項目名稱：中藥6類新藥“____藥”的全部技術(shù)及藥物臨床試驗批件。
2.技術(shù)內(nèi)容：
乙方將自行開發(fā)的、具有自主知識產(chǎn)權(quán)的“____藥”的全部技術(shù)及藥物臨床試驗批件轉(zhuǎn)讓給甲方。
乙方向甲方提供申報臨床的全部研究資料，并指導(dǎo)二批符合穩(wěn)定性試驗要求且質(zhì)量合格的中試樣品，以及臨床試驗藥品的生產(chǎn)制備。
乙方保證“____藥”項目臨床前研究及其成果的科學(xué)真實性，承擔(dān)合同中規(guī)定的權(quán)利、責(zé)任、義務(wù)。
3.甲方責(zé)任：
甲方按照本合同規(guī)定條款向乙方支付“____藥”項目的技術(shù)轉(zhuǎn)讓費。
甲方負責(zé)該項目的臨床研究、申報新藥證書、生產(chǎn)批文等工作及費用，并承擔(dān)合同中規(guī)定的權(quán)利、責(zé)任、義務(wù)。
二、技術(shù)轉(zhuǎn)讓費用及其支付方式
1.合同總額：“____藥”項目技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同總額為人民幣____萬元。
2.支付方式：
第一期：合同簽訂生效后的十個工作日內(nèi)，甲方向乙方指定賬戶匯款人民幣____萬元。
第二期：乙方收到甲方支付的第一期款后的十個工作日內(nèi)，乙方按照合同要求向甲方提供“____藥”項目的全部申報臨床技術(shù)資料，甲方收到后即開始對上述資料進行審核，確認后二十個工作日內(nèi)，甲方向乙方指定賬戶匯款人民幣____萬元。
后續(xù)幾期付款根據(jù)項目的具體進展和合同約定進行支付，直至項目完成并取得新藥證書和生產(chǎn)批件。
三、雙方權(quán)利與義務(wù)
1.甲方權(quán)利與義務(wù)：
甲方在付清合同約定的全部款項后，即獨家擁有“____藥”項目的全部相關(guān)技術(shù)及專利申請權(quán)。
甲方負責(zé)完成該項目的臨床研究工作及費用，并支付相關(guān)的檢驗費用及注冊費用。
甲方負責(zé)組織對乙方提供的“____藥”項目的'工藝及技術(shù)資料審核和接收，并組織和生產(chǎn)二批合格中試樣品。
甲方承擔(dān)乙方派出的生產(chǎn)技術(shù)交接人員的食宿交通費用，并對有關(guān)技術(shù)資料保密。
2.乙方權(quán)利與義務(wù)：
乙方負責(zé)提供“____藥”項目的全套申報臨床資料（原件、復(fù)印件各二套）、電子版及雙方商議的原始資料復(fù)印件（一套）及該項目臨床研究批件（原件一份、復(fù)印件三份）。
乙方負責(zé)保存臨床前所有研究工作的有關(guān)原始資料，以備國家食品藥品監(jiān)督管理機關(guān)的檢查。
乙方確保向甲方提供的全部研究技術(shù)資料均符合審評要求，并負責(zé)該項目申報生產(chǎn)審評時就乙方所提供技術(shù)資料的答辯等。
乙方負責(zé)對甲方的人員進行“____藥”制劑的技術(shù)培訓(xùn)，使其掌握本項目制劑的生產(chǎn)技術(shù)和檢測技術(shù)，并指導(dǎo)試產(chǎn)二批合格的中試產(chǎn)品。
乙方負責(zé)臨床前研究工作的改進及完善并承擔(dān)此研究費用，負責(zé)協(xié)助甲方進行“____藥”項目的申報生產(chǎn)工作，負責(zé)在規(guī)定的時限內(nèi)完成該項目申報生產(chǎn)過程中相關(guān)藥學(xué)、藥理毒理技術(shù)資料補充工作并承擔(dān)以上補充過程中所產(chǎn)生的費用。
四、違約責(zé)任
1.甲方應(yīng)按合同要求，按時支付每期費用，超過應(yīng)付時間30日，乙方視甲方違約，乙方有權(quán)追究其法律責(zé)任，每延期一日甲方按當(dāng)期應(yīng)付款項金額的萬分之五向乙方支付滯納金。
2.甲乙雙方若違反技術(shù)保密規(guī)定，將該項目的技術(shù)成果轉(zhuǎn)讓給第三方，將追究違約一方的經(jīng)濟及法律責(zé)任。
3.如乙方未能按照本合同約定的時間和要求向甲方提供項目相關(guān)的全套文件資料，乙方需向甲方支付違約金，按每延期一日需支付甲方已付款的萬分之五來計算。
甲方（蓋章）：________________
乙方（蓋章）：________________
日期：____________
藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同3
受讓方（甲方）：____________
轉(zhuǎn)讓方（乙方）：________________
依據(jù)《中華人民共和國合同法》及相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，甲乙雙方經(jīng)友好協(xié)商，就____藥的技術(shù)轉(zhuǎn)讓事宜達成如下協(xié)議：
一、項目技術(shù)轉(zhuǎn)讓的項目名稱、技術(shù)內(nèi)容、范圍、形式
1.項目名稱：___藥的全部技術(shù)及藥物臨床試驗批件。
2.技術(shù)內(nèi)容：乙方將自行開發(fā)的、具有自主知識產(chǎn)權(quán)的“____藥”的全部技術(shù)及藥物臨床試驗批件轉(zhuǎn)讓給甲方，包括申報臨床的全部研究資料、生產(chǎn)工藝流程、質(zhì)量標準及穩(wěn)定性研究資料等。
二、技術(shù)資料的交接
1.乙方在收到甲方支付的第一期技術(shù)轉(zhuǎn)讓費后____日向甲方提供申報臨床的整套技術(shù)資料。
2.乙方需按照國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的“藥物臨床試驗批件”中的要求，補充完成相關(guān)項目，并在本項目臨床研究結(jié)束前，向甲方提供所需資料。
三、技術(shù)服務(wù)費、支付方式
1.技術(shù)服務(wù)總費用：人民幣_____萬元。
2.支付方式：
第一期：甲方向乙方支付總金額的____%。
第二期：甲方向乙方支付總金額的____%。
后續(xù)支付根據(jù)合同約定的.時間節(jié)點和條件進行，直至全部款項付清。
四、雙方的權(quán)利、責(zé)任與義務(wù)
1.甲方的權(quán)利、責(zé)任與義務(wù)：
甲方在付清合同約定的全部款項后，即獨家擁有“____藥”項目的全部相關(guān)技術(shù)及專利申請權(quán)。
甲方負責(zé)該項目的臨床研究、申報新藥證書、生產(chǎn)批文等工作及費用。
甲方負責(zé)按照合同約定條款支付技術(shù)轉(zhuǎn)讓費用。
甲方負責(zé)保密有關(guān)技術(shù)資料，并承擔(dān)乙方派出的生產(chǎn)技術(shù)交接人員的食宿交通費用。
2.乙方的權(quán)利、責(zé)任與義務(wù)：
乙方負責(zé)提供“____藥”項目的全套申報臨床資料，并確保資料的真實性和完整性。
乙方負責(zé)保存臨床前所有研究工作的原始資料，以備國家食品藥品監(jiān)督管理機關(guān)的檢查。
乙方負責(zé)對該項目進行技術(shù)指導(dǎo)，確保甲方能夠按照申報工藝生產(chǎn)出符合質(zhì)量標準的樣品。
乙方對該轉(zhuǎn)讓項目涉及的知識產(chǎn)權(quán)問題負責(zé)，保證不侵犯任何第三方的合法權(quán)利。
五、違約責(zé)任
1.雙方應(yīng)嚴格履行本合同各項條款，任何一方違反本合同約定的，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任。
2.如因乙方原因?qū)е录追轿茨塬@得新藥證書和生產(chǎn)批文，乙方應(yīng)全額退還甲方已支付的款項，并賠償甲方因此遭受的損失。
3.如因甲方原因?qū)е马椖课茨艹晒ι陥蠡蛉〉蒙a(chǎn)批文，則視為乙方已完成合同義務(wù)，甲方應(yīng)按約定支付剩余款項。
六、爭議解決
雙方在履行本合同過程中發(fā)生爭議時，應(yīng)首先通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可提交有管轄權(quán)的人民法院訴訟解決。
七、其他
1.本合同自雙方簽字蓋章之日起生效，有效期至項目完成并取得新藥證書和生產(chǎn)批文之日止。
2.本合同一式肆份，甲乙雙方各執(zhí)貳份，具有同等法律效力。
甲方（蓋章）：_________
乙方（蓋章）：_________
日期：____年__月__日
藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同4
受讓方（甲方）：__________________
轉(zhuǎn)讓方（乙方）：__________________
依據(jù)《中華人民共和國合同法》及相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，甲乙雙方就____藥的全部技術(shù)及藥物臨床試驗批件轉(zhuǎn)讓事宜，經(jīng)友好協(xié)商，達成如下協(xié)議：
一、項目名稱及技術(shù)內(nèi)容
1.項目名稱：“____藥”的全部技術(shù)及藥物臨床試驗批件。
2.技術(shù)內(nèi)容：乙方將其自行開發(fā)的、具有自主知識產(chǎn)權(quán)的“____藥”的全部技術(shù)及藥物臨床試驗批件轉(zhuǎn)讓給甲方，包括但不限于制備工藝、全套申報資料、臨床試驗方案及結(jié)果等。
二、技術(shù)資料的交接
1.資料提供：乙方在收到甲方支付的第一期技術(shù)轉(zhuǎn)讓費后，向甲方提供申報臨床的整套技術(shù)資料，包括但不限于全套申報臨床資料、電子版及雙方商議的'原始資料復(fù)印件等。
2.補充資料：乙方需按照國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的“藥物臨床試驗批件”中的要求，補充完成相關(guān)項目，并在本項目臨床研究結(jié)束前，向甲方提供所有必要的補充資料。
三、技術(shù)服務(wù)及驗收標準
1.技術(shù)服務(wù)：乙方負責(zé)解決申報過程中的全部技術(shù)問題，提供試制的申報用樣品供甲方包裝和滅菌，并負責(zé)幫助解決試生產(chǎn)過程中的有關(guān)技術(shù)問題。
2.驗收標準：全套報批資料及原始記錄需符合國家食品藥品監(jiān)督管理局審評中心的要求，確保甲方獲得該品種的國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的生產(chǎn)批文，并確保制劑工藝技術(shù)在工業(yè)化生產(chǎn)中的可行性及產(chǎn)品的穩(wěn)定性達到質(zhì)量標準。
四、技術(shù)轉(zhuǎn)讓費用及支付方式
1.技術(shù)轉(zhuǎn)讓費用總額：人民幣_____萬元。
2.支付方式：
第一期：甲方向乙方指定賬戶匯款人民幣____元。
第二期：乙方收到甲方支付的第一期款項后，按合同要求向甲方提供技術(shù)資料，甲方審核確認后，向乙方支付_____元。
后續(xù)支付：根據(jù)項目進展及合同規(guī)定，甲方在達到相應(yīng)里程碑后支付剩余款項。
五、雙方權(quán)利與義務(wù)
甲方權(quán)利與義務(wù)：
1.甲方在付清合同約定的全部款項后，即獨家擁有“____藥”項目的全部相關(guān)技術(shù)。
2.甲方負責(zé)按照合同約定條款支付技術(shù)轉(zhuǎn)讓的費用。
乙方權(quán)利與義務(wù)：
1.乙方負責(zé)提供全套申報臨床資料，并確保其真實性和完整性。
2.乙方負責(zé)在合同期內(nèi)對該項目涉及的知識產(chǎn)權(quán)問題負責(zé)，保證不侵犯任何第三方的合法權(quán)利。
3.乙方負責(zé)對甲方人員進行技術(shù)培訓(xùn)，并協(xié)助甲方完成中試樣品及臨床試驗藥品的生產(chǎn)制備。
六、違約責(zé)任
1.雙方應(yīng)嚴格履行合同義務(wù)，任何一方違反合同規(guī)定，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任。
2.如因乙方原因?qū)е录追轿茨塬@得生產(chǎn)批件，乙方應(yīng)退還甲方已支付的全部費用。
3.如因甲方原因?qū)е马椖课茨艹晒ι陥蠡蛭慈〉蒙a(chǎn)批件，責(zé)任由甲方承擔(dān)，并支付乙方剩余技術(shù)服務(wù)費的___%。
七、爭議解決
雙方在履行合同中發(fā)生爭議，應(yīng)首先通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成時，可提交有管轄權(quán)的人民法院訴訟解決。
甲方（蓋章）：___________________________
乙方（蓋章）：___________________________
日期：__________________
藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同5
受讓方（甲方）：_______________
轉(zhuǎn)讓方（乙方）：_______________
依據(jù)《中華人民共和國合同法》及相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，甲乙雙方經(jīng)友好協(xié)商，就_____藥（以下簡稱“目標藥品”）的技術(shù)轉(zhuǎn)讓事宜達成如下協(xié)議：
一、項目技術(shù)轉(zhuǎn)讓的項目名稱、技術(shù)內(nèi)容、范圍、形式和要求
1.項目名稱：_____藥的全部技術(shù)及藥物臨床試驗批件。
2.技術(shù)內(nèi)容：乙方將自行開發(fā)的、具有自主知識產(chǎn)權(quán)的“_____藥”的全部技術(shù)及藥物臨床試驗批件轉(zhuǎn)讓給甲方，包括但不限于制備工藝、全套申報資料（不包括臨床實驗部分）、穩(wěn)定性試驗及質(zhì)量合格的中試樣品等。
3.轉(zhuǎn)讓范圍：乙方將上述技術(shù)的全部權(quán)利及資料轉(zhuǎn)讓給甲方，甲方享有獨家使用權(quán)及后續(xù)轉(zhuǎn)讓權(quán)。
二、技術(shù)服務(wù)及資料交接
1.技術(shù)資料交接：乙方在收到甲方支付的第一期技術(shù)轉(zhuǎn)讓費后，向甲方提供申報臨床的整套技術(shù)資料，包括全套申報臨床資料（原件、復(fù)印件各二套）、電子版及雙方商議的原始資料復(fù)印件等。
2.技術(shù)指導(dǎo)：乙方負責(zé)指導(dǎo)甲方制備符合穩(wěn)定性試驗要求且質(zhì)量合格的中試樣品，并協(xié)助甲方完成相關(guān)工藝及技術(shù)的放大重復(fù)。
三、技術(shù)服務(wù)費及支付方式
1.技術(shù)服務(wù)總費用：人民幣____萬元整。
2.支付方式：
第一期：合同簽訂生效后，甲方向乙方支付總金額的____%；
第二期：乙方提供全部申報臨床技術(shù)資料并經(jīng)甲方確認后，甲方向乙方支付總金額的____%；
第三期至第五期：根據(jù)項目進展及合同約定，甲方在達到相應(yīng)里程碑后支付剩余款項。
四、雙方權(quán)利、責(zé)任與義務(wù)
甲方權(quán)利與義務(wù)：
1.按照合同約定支付技術(shù)服務(wù)費用。
2.負責(zé)目標藥品的臨床研究、申報新藥證書、生產(chǎn)批文等工作及費用。
3.負責(zé)組織對乙方提供的.工藝及技術(shù)資料進行審核和接收，并生產(chǎn)和制備合格的中試樣品。
4.承擔(dān)乙方派出的生產(chǎn)技術(shù)交接人員的食宿交通費用。
5.對相關(guān)技術(shù)資料保密。
乙方權(quán)利與義務(wù)：
1.提供全套申報臨床資料，并確保其符合審評要求。
2.負責(zé)解決申報過程中的技術(shù)問題，并協(xié)助甲方完成相關(guān)審評工作。
3.負責(zé)臨床前研究工作的改進及完善，并承擔(dān)相應(yīng)費用。
4.保證轉(zhuǎn)讓項目不存在知識產(chǎn)權(quán)糾紛，不侵犯第三方合法權(quán)利。
5.對相關(guān)技術(shù)資料保密。
五、風(fēng)險承擔(dān)及違約責(zé)任
1.雙方應(yīng)嚴格履行合同義務(wù)，任何一方違反合同約定，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任。
2.如因乙方原因?qū)е录追轿茨塬@得生產(chǎn)批件，乙方應(yīng)退還甲方已支付的全部費用。
3.如因不可抗力導(dǎo)致合同無法履行，雙方互不承擔(dān)責(zé)任。
六、爭議解決
雙方在履行本合同過程中發(fā)生爭議，應(yīng)首先通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成時，可提交有管轄權(quán)的人民法院訴訟解決。
七、其他
1.本合同未盡事宜，由雙方另行協(xié)商簽訂補充協(xié)議，補充協(xié)議與本合同具有同等法律效力。
2.本合同一式肆份，甲乙雙方各執(zhí)貳份，自雙方簽字蓋章之日起生效。
甲方（蓋章）：_______________
乙方（蓋章）：_______________
日期：_______________
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