醫藥公司倉儲工作總結

時間：2023-03-08 12:14:28 工作總結我要投稿

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醫藥公司倉儲工作總結

　　總結是把一定階段內的有關情況分析研究，做出有指導性結論的書面材料，它可以幫助我們有尋找學習和工作中的規律，不如靜下心來好好寫寫總結吧。那么如何把總結寫出新花樣呢？下面是小編幫大家整理的醫藥公司倉儲工作總結，希望對大家有所幫助。

醫藥公司倉儲工作總結

醫藥公司倉儲工作總結1

　　20xx年即將過去，在這將近一年的時間中我通過努力的工作，也有了一點收獲，臨近年終，我感覺有必要對自己的工作做一下總結。目的在于吸取教訓，提高自己，以至于把工作做的更好，自己有信心也有決心把明年的工作做的更好。下面我對一年的工作進行簡要的總結。

　　一、庫房管理工作

　　負責庫房的衛生及安全工作；

　　對庫房的物品進行定期的數量盤點及試劑的效期狀況，盡量做到不壓貨、先進先出的原則；

　　配合做好日常的訂貨和發貨；

　　送貨時與客戶保持良好的溝通，對欠款嚴重的進行催款；

　　帶新來的同事熟悉產品及工作，并進行工作交接。

　　二、產品銷售工作

　　公司在產品的推廣上下了很大的努力，致使公司及公司所代理的產品在行業內的影響力也隨之增大。這無疑對我們銷售人員在與客戶去推薦產品時起到了很多的作用，同時也增加了我們銷售人員對公司及產品的信心，深有體會。加上在公司工作的一年多的時間，對產品的了解，對專業知識的不斷學習，都無形中影響到銷售的推進。不管怎樣，公司和同事的支持是少不了的。

　　對區域內的客戶進行掃單式的拜訪，加大對公司及產品的.宣傳，讓更多的客戶認識，了解，對還不是產品用戶的客戶進行意向排查，了解客戶的需求及現階段客戶的詳細情況。對公司的老客戶進行定期的回訪維護，增強用戶溝通，了解用戶的感知及建議，針對用戶提出的問題及時解決，解決不了的及時向領導反映并做到跟蹤落實，針對專業性問題，虛心向用戶請教。

　　今年公司兩度派我去xx培訓學習，讓我充分感受到了大家庭的氣氛，以及他們對待工作的認真態度，專業的職業精神，都讓我受益匪淺。專業的培訓讓我存在的專業性的問題得以解答。通過公司領導的統籌安排及大家的努力下，年終的客戶答謝會圓滿結束，通過這次會議，對我自身的商務修養方面有了很大的提高，對客戶有了更深的了解。

　　三、工作不足

　　區域內的客戶未能深度的挖掘其潛力，在潛在客戶身上沒有做好判斷。有些客戶還是具有一定的潛力，需要有針對的對這些潛力客戶進一步分析，對癥下藥，多研究客戶的想法，需求，制定不同銷售策略再跟進客戶。太偏于傾向大醫院。致使在自己的區域內忽略了其他的有潛力的行業客戶。歸納公司現有開發成功的客戶，學習同事的成功案例，結合自己的銷售特點，充分利用公司的資源，全面的對區域內的客戶進行排查開發。

　　對比較難攻的客戶沒有一定的毅力去攻破。其實就是對自己的信心的問題，要克服這些缺點。對客戶需要更深的去了解，其及其公司包括整個運作的流程。不足的地方還有很多，希望能從認識到不足，然后去彌補不足。

醫藥公司倉儲工作總結2

　　醫藥公司倉儲工作總結規劃共1醫藥公司倉儲設施設備管理規定

　　1、目的：通過對儲運設施設備的有效管理、使用和維護，使設施設備保持良好的狀態，滿足平安經營要求，特制定本規定

　　2、范圍：適用于公司為所經營藥品儲運平安所配置的設施設備，以及對這些設備的更新、使用、檢修檢測、保養、報廢等的管理要求。適用于公司為實現經營藥品的平安性所需的設備的管理。

　　3、內容：綜合管理部是設備管理的歸口部門，負責設備的更新、使用維護管理以及設備的資產管理，設備所需要的能源動力管理等。

　　質量管理部等使用單位負責相關設備日常維護、保養和管理。凡價值在xx元以上及使用年限在xx年以上的設備，均列入公司固定資產，統一由綜合管理部管理。凡價值在xx元以下的.設備，屬低值易耗品，應由使用部門建帳管理和維護。財務部應對各部門的固定資產增減及轉移做好業務記錄，準時進行核對，并會同綜合管理部年終核實一次，做到帳物相符。

　　綜合管理部對所屬固定資產的設備進行綜合管理，要逐臺編號，裝上資產標牌，建立設備臺帳。各部門有分臺帳，并做到帳物相符。各種設施設備均由綜合管理部負責選購，由使用部門保管和使用，質量管理部負責定期檢查鑒定和校驗工作。

　　設備的更新：

　　設備添置和更新的原則是為提高公司硬件素養，符合“GSP”和經營管理要求，改善使用人員的勞動環境和勞動強度，提高勞動生產率；改善藥品儲運環境，提高藥品運輸要求達標率；跟進業務需求，滿足經營進展需要。公司內正常的設備更新工作于每年10月由各部門提出申請，報綜合管理部。綜合管理部應依據所把握的設備技術狀態，綜合工作需求，提出下年度的設備更新方案報總經理審批，經批準后納入公司年度預算方案中執行。由綜合管理部負責實施。

　　新增設備的管理：

　　新設備入司后，（重點關鍵設備或特殊設備由綜合管理部托付專業單位進行安裝調試），由綜合管理部會同使用部門共同學習使用或維護培訓。新設備安裝調試或驗證合格后，由綜合管理部辦結《設備安裝驗收移交單》，正式移交使用部門，設備檔案（或合同）由綜合管理部檔案室負責管理。重要或特殊設備驗收時必需有相應的圖紙、說明書、精度檢驗單或技術鑒定書等資料齊全。驗收合格后，由綜合管理部檔案室負責歸檔。

　　設備的移裝、借用和調撥：設備的移裝：應依據經營業務的要求，由使用部門提出申請報告，經總經理批準后方可進行。設備的移裝過程中的安裝事宜，由綜合管理部負責協調實施。外借設備原則上是閑置設備，外借設備須由管理中心總經理批準后執行，綜合管理部應保持外借設備記錄。設備的調撥：一律按質論價，實行有償調撥，調撥設備須經總經理審批后，填寫《設備調撥通知單》，報管理中心批準后執行。

　　設備的封存管理：

　　對閑置或連續停用三個月以上完好的設備，所屬部門要填寫《設備封存（啟用）申請單》。經綜合管理部批準后，方可封存，原則上原地封存。

　　使用部門對封存設備應做到斷電、斷油、斷水等，將設備保養好，涂上防銹油料，套上設備罩，掛上封存牌。設備封存期間，要指定專人定期檢查和保養，不準任意拆卸設備及零部件。使用部門要求將封存設備啟用時，應填寫《設備封存（啟用）申請單》；綜合管理部批準后，方能啟封使用。

　　設備的報廢：

　　凡列入固定資產的設備，符合下列條件之一的，可按規定申請報廢。

　　超過使用年限、主要結構陳舊、精度低劣、使用效率低，且不能改裝利用或大修雖能恢復精度，但經濟上不如更新合算者。

　　使用年限未到，但不能遷移的設備，因建筑物改造或業務經營變化必需拆毀者。設備損耗嚴峻，大修后性能精度仍不能滿足藥品經營儲存環境要求者。

　　腐蝕過甚，絕緣老化，磁性失效，性能低劣且無修復價值者或易發生危險者。因事故或其他災難，使設備遭受嚴峻損耗無修復價值者。國家規定的淘汰產品。

　　設備報廢的審批：

　　凡符合報廢條件的設備，由使用部門提出申請，報綜合管理部填寫《設備報廢申請單》，經公司領導及上級主管部門批準后，方可報廢設備。設備未經批準報廢前，任何部門不得拆卸、挪用其零部件和自行報廢處理。

　　設備的使用管理：

　　新上崗、轉崗、調入的設備操作人員在使用設備前，必需對其進行訓練，學習設備的結構性能、技術規范、平安操作規程、維護保養學問等基本常識。在師傅的指導下，學習實際操作技術，生疏使用設備的性能和技術規范。使用部門負責設備的正確使用、妥當保管和細心維護，并對其保持完好和有效利用負直接責任。

　　操作人員必需生疏設備的結構、性能、把握設備的使用要求，經培訓考試合格才能獨立操作，特殊工種如電工等需按國家規定進行專業培訓，并經考試合格，由勞動局或電業局發給操作證。

　　全部操作人員必需合理使用設備。嚴禁設備超負荷超規范使用，嚴禁設備運轉中變速，不準任憑拆除平安裝置及零部件，動力供應中斷時應依據設備說明書要求，做好應變工作。確應經營需要，必需要在設備上進行超范圍使用時，應由使用部門提出防范措施，同時報綜合管理部審查，經市場銷售部部長批準后方可實施。未經批準，操作人員有權禁止使用設備。

　　設備的維護保養

　　設備的日常保養：動力設備不得帶病運行，按規定對配電設備要定期進行預防性試驗，認真做好記錄，確保平安牢靠運行。使用人員依據設備說明書對備用設備進行轉換使用，原則上每季度最終一周周末進行一次預防性試驗。保養完后按規定填寫《設備保養記錄》。由使用部門存檔。

　　設備方案檢修：

　　設備的精度及驗證。每年應對本公司主要儲運設備進行設備檢測。由質量管理部填寫《設備檢測表》，報綜合管理部，由綜合管理部負責落實年度檢測方案，報總經理批準后，列入公司預算方案中。年度檢測結束后，經使用部門確認，將《年度設備檢測書》交檔案室歸檔。

醫藥公司倉儲工作總結3

　　20xx年可謂醫藥行業的政策大年。自XX年發布《藥品經營質量管理規范》及5個附錄之后，國家總局于XX年3月份出臺了《醫療器械監督管理條例》，而后又發布了與醫療器械生產、經營有關的一系列法規。8月份，省食品藥品監督管理局發布了《廣東省食品藥品監督管理局關于食品藥品違法違規企業“黑名單”的管理規定（試行）》的`規范性文件，明確了“黑名單”的納入范圍及管理措施，對納入“黑名單”的生產經營者計入重點監管信用檔案，并采取增加檢查和抽驗頻次，實施重點監管，并于12月25日公開第一期廣東省食品藥品違法違規企業“黑名單”信息，涉及藥品經營企業和食品行業各4個。

　　回顧XX年質量管理部工作，現總結如下：

　　質量管理部全年做好日常記錄的檢查工作，具體為：發貨環節：是否存在借條發貨、無手續發貨情況；電子監管：采集器導入系統數據與ＧＳＰ系統是否相符，記錄情況；溫濕度：溫濕度自動監測系統是否實時監測記錄本月常溫、陰涼、冷庫情況；退貨環節：銷退貨未辦手續的或不符合規定入倉的情況，查庫存為本月退貨品種；記錄：驗收、養護、設施設備儀器等記錄有無錯漏、裝訂情況；進口藥品、生物制品：當月進貨是否有藥檢,通關單,注冊證,口岸藥檢所藥檢；當月進貨是否有生物制品批簽發合格證；近效期藥品：檢查240天近效期藥品是否蓋有近效期標識；色標管理：庫房是否按藥品色標管理；藥品堆垛，是否嚴格按照藥品外包裝圖示標志的要求，規范操作。怕壓藥品應控制堆放高度，防止造成包裝箱擠壓變形。藥品離墻不少于30厘米。收貨環節：是否嚴格按照按照要求收貨，冷藏藥品能否提供到貨溫度記錄及運輸單；麻黃堿管理：送貨地址，簽收情況檢查，當月購銷是否存在現金交易；入倉單：隨貨同行，單據有無錯漏，裝訂情況；收集不良反應信息：是否有收集本企業售出藥

醫藥公司倉儲工作總結4

　　時光飛逝，轉眼間20xx年已快過去了。為把今年的項目部倉庫材料管理在提升一個檔次，現對項目部倉庫管理工作，做如下總結，以找出不足，發揮長處，響應公司降本增效、節能降耗的總體要求，也為下步更好的加強材料物資管理提供經驗和方法。

　　一、材料申購

　　根據公司要求和項目部的生產實際，對所需要的材料物資做好統計，由項目部領導進行審核后，提報《備品備件計劃表》，嚴格按照公司材料物資申購程序要求，申報和采購需要的材料，并詳細注明物料名稱、型號、規格、數量等。認真執行低成本高效益的管理方法，購買時做到貨比三家，詢價問價，擇優選取，優中選優。

　　二、入庫

　　規范庫存材料的核算管理，嚴格控制材料庫存的合理儲備，減少資金占用。對所有需要的材料物資，嚴格驗收，經材料提報人認真核對：型號、規格、數量、質量，沒有問題后，方辦理入庫手續，如發現所采購入庫的物料物資不符合規定要求，則及時辦理退、換貨手續。通過嚴格篩選和層層把關的認真管理，杜絕了不符合、不合格和質量差的材料物資入庫，使所購買的材料物資起到物盡所用，無有所用，減小了庫存和積壓現象，做到了降本增效。

　　三、材料保管

　　物料分類擺放。按照材料種類、規格型號擺放、堆碼，杜絕混和亂堆，保持庫房的整潔。隨時對倉庫材料物資進行點清，做到帳、物、卡三者相符，并在物料登記卡上詳細標明進貨日期、數量等信息。隨時檢查、掌握庫存物料有效期情況，做到先進先出。落實防蟲蛀、防鼠咬、防變質等安全措施和衛生措施，保證庫存物料完好無損。認真做好庫存物料清點、統計，及時更新各類臺帳，做到賬、卡、物相符。積極配合生產需要，按照輕、重、緩、急合理提報材料物資申請計劃，嚴格壓縮庫存。保證庫存報表的上交時間和數據的準確性，真實性。

　　四、材料發放

　　嚴格執行《倉庫管理制度》。材料物資的發放，嚴格審批手續。對所領取、發放的每件材料、物資，須經項目部領導簽字確認后，才進行發放，并嚴格簽字手續，詢問用途、用量，嚴防材料物資的浪費和丟失。做好后續跟蹤事宜，配合生產及時做好退、補、換工作，保證生產正常順利開展。

　　五、倉庫管理目標

　　在總結經驗的基礎上，也找出了材料管理的`不足，時時做好倉庫的6S工作，保持環境整潔，所存放的物料井然有序；為了使倉儲物料做到帳、卡、物一致，堅持每月進行一次自盤，做到隨時檢查和整理，消除隱患，壓縮庫存避免積壓現象；加強與各崗位的溝通，吸取好的建議，為生產做好服務，確保生產正常運行；嚴格落實公司的材料物資管理規定，做到賬、卡、物相符。

醫藥公司倉儲工作總結5

　　藥庫是醫院的服務機構，其管理目標是服從醫院的使命，協助發揮醫療效果。藥庫在工作特性上具有醫院藥學的專業性、藥政法規的職能性和藥品流通的商品性。在即將逝去的20xx年里，藥庫各項工作認真貫徹執行藥品管理的相關法律法規，較好的完成了醫院藥品購進、儲存和質量管理的任務，保障了醫院藥品供應，滿足了廣大患者的用藥需求。現將一年來藥庫工作情況總結如下：

　　一、陽光采購藥品

　　藥庫人員嚴格按照藥品管理的相關法律法規執行網上陽光采購藥品，通過“廣東省互聯網采購系統”采購中標藥品，按照“質量優先，價格合理”的原則實行采購，降低了藥品的價格。藥庫人員時刻警惕自己增強反商業賄賂意識，杜絕藥品回扣，對于臨床需要的新進藥品經醫院藥事委員會討論同意后才實行采購。

　　二、保障藥品供應

　　藥庫人員堅持“按需進貨，擇優采購、質量第一”的原則制訂合理的采購計劃，即時的為臨床提供質量優良的藥品。藥品采購是保障醫院用藥的重要環節，藥品采購員根據我院實際情況結合臨床動態實行采購，停止了一些長期不用的藥品，防止滯留積壓造成損失;保證了急救藥品臨時需要。藥庫人員在藥品供應這方面做得還是比較好的。

　　三、藥品儲存和質量管理

　　管好藥品的儲存和保證藥品的質量是個重大的任務，需要細心加責任心，藥庫人員能做到了這點：對庫存藥品基本做到分類定位，設立標簽，整齊存放，并為藥品提供冷藏、避光、防潮、通風、防盜等措施;做好藥庫的溫濕度監測和調控工作，每日上午9時左右、下午3時左右各監測并記錄一次藥庫內溫濕度，根據溫濕度狀況，采取相對應的通風、降溫、除濕等調控措施以保障藥品的質量，并做好記錄;藥品出庫遵循“先進先出，近期先出”的原則，對質量可疑的藥品，須經檢驗合格后方出、入庫;對于麻醉、精神藥能按特殊藥品管理辦法的要求實行采購、保管和發放。

　　四、存有不足

　　藥庫的基本工作還是做得比較到位，但也存有不足之處：

　　1、因為藥庫空間的.問題，未有分開常溫庫、陰涼庫、冷庫;沒有充足空間，藥品與器械沒有完全分開儲放，地下倉庫不夠通風，雨天潮濕;二樓倉庫藥品品種多空間小，擺放還是有點亂。

　　2、藥庫人員還沒有嚴格做到帳物分開專人管理。

　　3、藥庫抗生素的品種較多，某些品種使用量大，有泛濫的跡象，沒有很好的控制其用量，藥品上的篩選不嚴密。

　　4、采購員與供應商的聯系不夠。供應商對于采購計劃中缺少的藥品，沒有即時反饋給藥庫采購員，以致采購員不能即時調整采購計劃，導致某些藥品供應不上。在采購藥品過程中有時比較被動，供應商有的藥品卻因某些原因不肯供應，影響臨床用藥。

　　五、日后工作

　　1、增強學習，提升藥庫人員的專業知識水平，熟悉藥品的信息，提升藥品采購的質量，要結合我院實際情況制訂采購計劃。藥庫的進銷帳和實物要分開管理，要一個人管賬，一個人管物，做到帳物相符。

　　2、要增強與供應商的溝通。當出現某供應商缺藥時，要即時在各供應商間調整采購計劃，確保臨床用藥。

　　3、繼續積極主動，處理好近效期藥品和積壓藥品。對已積壓和近效期藥品，采取一些積極主動的措施對其實行處理。登記近效期藥品，與臨床科室密切聯系，各方面的積極配合，盡快將積壓藥品用于臨床，避免了醫院的經濟損失。

　　4、繼續做好“新進藥品信息表”，把新進藥品信息登記在上面，發給各臨床科室，使臨床醫生能即時掌握新進藥品的信息。

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