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質(zhì)量專員工作職責(zé)

時間:2023-11-10 12:04:24 工作職責(zé) 我要投稿

(優(yōu)選)質(zhì)量專員工作職責(zé)

質(zhì)量專員工作職責(zé)1

  1、負(fù)責(zé)根據(jù)質(zhì)量控制計劃,按計劃進(jìn)行公司日常質(zhì)量巡視工作;

(優(yōu)選)質(zhì)量專員工作職責(zé)

  2、協(xié)助技術(shù)部確認(rèn)樣品制作的正確性及完成樣品或量產(chǎn)過程客戶需要的資料;

  3、過程質(zhì)量監(jiān)控,客戶反饋質(zhì)量問題跟蹤及處理;

  4、拜訪和接待客戶,落實客戶要求;

  5、協(xié)助維護(hù)體系審核,過程審核,供應(yīng)商審核等;

  6、處理上級安排的`其他事物;

質(zhì)量專員工作職責(zé)2

  1、ISO9001質(zhì)量管理體系相關(guān)文件的.起草和修訂;

  2、冷鏈設(shè)施設(shè)備的相關(guān)驗證工作;制定、審核完成保溫箱、冷藏車、冷庫、溫度監(jiān)控系統(tǒng)等各種驗證方案和驗證報告并對所有報告進(jìn)行歸檔。

  3、物流體系相關(guān)質(zhì)量管理及應(yīng)急處理;對異常情況的調(diào)查及協(xié)助異常情況處理。

  4、大客戶審計接待;完成客戶其他要求的驗證并出具報告。

  5、溫度儀相關(guān)校驗和管理,以及領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。

質(zhì)量專員工作職責(zé)3

  1、負(fù)責(zé)組織各部門建設(shè)和維護(hù)實驗室的質(zhì)量體系并進(jìn)行持續(xù)改進(jìn)。

  2、參與實驗室資質(zhì)、認(rèn)證及認(rèn)可等申報工作。

  3、負(fù)責(zé)接待各類相關(guān)機(jī)構(gòu)的監(jiān)督及檢查。

  4、負(fù)責(zé)跟進(jìn)并推動解決客戶投訴問題。

  5、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)各部門流程,達(dá)成一致并形成標(biāo)準(zhǔn)。

  6、負(fù)責(zé)日常實驗室檢測數(shù)據(jù)的.跟蹤分析,使用質(zhì)量工具進(jìn)行分析提出改善建議。

質(zhì)量專員工作職責(zé)4

  1、協(xié)助質(zhì)量主管進(jìn)行質(zhì)量體系的實施;

  2、協(xié)助制定、檢查內(nèi)部程序;

  3、監(jiān)控各部門的檢定、校準(zhǔn)確認(rèn)準(zhǔn)活動;

  4、協(xié)助進(jìn)行日常質(zhì)量監(jiān)督,并建議糾正、預(yù)防措施;

  5、協(xié)助組織能力驗證、比對試驗計劃;

  6、進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)查新工作。

質(zhì)量專員工作職責(zé)5

  1、審查進(jìn)口食品的營養(yǎng)標(biāo)示和成分是否符合國標(biāo)及進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn);

  2、確保所負(fù)責(zé)標(biāo)簽符合國家關(guān)于進(jìn)口食品標(biāo)簽的.相關(guān)標(biāo)準(zhǔn);

  3、了解國家關(guān)于進(jìn)口食品標(biāo)簽執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn);

  4、跟蹤標(biāo)簽審核、收樣貼標(biāo),標(biāo)簽商檢備案及批量制作流程,協(xié)調(diào)與標(biāo)簽制作廠商及相關(guān)部門關(guān)系;

  5、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交付的其他工作。

質(zhì)量專員工作職責(zé)6

  根據(jù)規(guī)定的頻率要求進(jìn)行《餐廳食品安全與品質(zhì)評估》;

  對評估結(jié)果進(jìn)行分析,加強(qiáng)對餐廳的輔導(dǎo),監(jiān)督餐廳食品安全與衛(wèi)生;

  定期對餐廳管理組進(jìn)行《食品衛(wèi)生與安全》相關(guān)知識培訓(xùn),加強(qiáng)營運團(tuán)隊的食品衛(wèi)生與安全意識;

  建立質(zhì)量大數(shù)據(jù)平臺,質(zhì)量數(shù)據(jù)分析和監(jiān)控,推動質(zhì)量問題高效改進(jìn)。

  支持產(chǎn)品質(zhì)量策劃;

  建立和運行質(zhì)量大數(shù)據(jù)平臺;

  提升質(zhì)量問題解決效率;

  持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量系統(tǒng),提升流程效率;

  其他產(chǎn)品質(zhì)量控制經(jīng)理委派的'任務(wù)。

質(zhì)量專員工作職責(zé)7

  1、審核面料大貨樣的色澤、質(zhì)地、手感、色牢度、劈裂,保證符合公司產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn);

  2、集整理測試樣,及時記錄匯總相關(guān)品質(zhì)數(shù)據(jù),保證其規(guī)范性和準(zhǔn)確性;

  3、協(xié)調(diào)各部門處理品質(zhì)異常問題,組織各相關(guān)人員針對不良項目進(jìn)行原因分析,重點改善并制定有效改善及跟進(jìn)改善結(jié)果;

  4、跟蹤面料的.質(zhì)量和進(jìn)度,不合格產(chǎn)品退供處理,確保符合訂單的生產(chǎn)要求;

質(zhì)量專員工作職責(zé)8

  1、參與實驗室質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)體系及流程,并持續(xù)管理體系相關(guān)等文件的完善工作;

  2、對實驗室運行過程中進(jìn)行監(jiān)督及效果評估,并及時跟進(jìn)整改情況;

  3、負(fù)責(zé)各類文件的.歸口管理,實施標(biāo)準(zhǔn)化作業(yè),定期組織進(jìn)行歸檔和清理;

  4、參與外審的準(zhǔn)備和現(xiàn)場工作;

  5、公司實驗室管理系統(tǒng)的基礎(chǔ)管理;

  6、完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作;

質(zhì)量專員工作職責(zé)9

  1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理的規(guī)劃與實施(目標(biāo)、計劃、月會等)。

  2、建立推行并完善公司的'質(zhì)量管理體系及專案改善計劃。

  3、公司KPI指標(biāo)的達(dá)成、流程績效KPI指標(biāo)的統(tǒng)計分析改進(jìn)。

  4、服務(wù)異常(含投訴)的追蹤處理。

  5、客戶滿意度調(diào)查。

  6、質(zhì)量管理的教育訓(xùn)練。

  7、公司質(zhì)量活動的組織實施。

  8、上級主管交辦的其他事項。

質(zhì)量專員工作職責(zé)10

  1、遵守生產(chǎn)中各項規(guī)章制度和技術(shù)法規(guī),按照有關(guān)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗操作規(guī)程及時準(zhǔn)確地完成檢驗任務(wù),保證安全生產(chǎn);

  2、負(fù)責(zé)物料、中間產(chǎn)品及成品的分析檢驗工作,在檢驗過程中,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題或異常現(xiàn)象,應(yīng)及時匯報,并協(xié)同查找原因,妥善處理;

  3、按規(guī)定定期做好各種試劑、試液的配制和儀器、器具的'維護(hù)、校正等工作;

  4、及時、準(zhǔn)確、真實地填寫檢驗原始記錄和出具的檢驗報告單,化驗的結(jié)果出來后要認(rèn)真填寫化驗單,做到數(shù)字精確,資料齊全,并送主管生產(chǎn)的領(lǐng)導(dǎo)簽字;

  5、化驗儀器用完后有及時清洗,化驗室內(nèi)常保持良好的衛(wèi)生狀況。

質(zhì)量專員工作職責(zé)11

  1、負(fù)責(zé)處理質(zhì)量符合性事宜,如偏差、變更、CAPA等,維護(hù)實驗室質(zhì)量體系;

  2、監(jiān)督實驗室GMP運行狀況;

  3、協(xié)助實驗室調(diào)查事宜;

  4、協(xié)助QA團(tuán)隊實施e—QMS;

  5、協(xié)助QA團(tuán)隊審核報告、發(fā)放報告。

質(zhì)量專員工作職責(zé)12

  1、負(fù)責(zé)知名電商平臺的商家資質(zhì)文件審核,通過系統(tǒng)進(jìn)行資質(zhì)審核;

  2、通過電話、郵件、網(wǎng)絡(luò)等正規(guī)渠道進(jìn)行信息核實確認(rèn);

  3、通過電話方式準(zhǔn)確指導(dǎo)商家進(jìn)行資質(zhì)修改以達(dá)到平臺要求;

  4、對審核員初審信息進(jìn)行復(fù)檢,對于不符合標(biāo)準(zhǔn)的初審進(jìn)行問題糾正和工作指導(dǎo)。

質(zhì)量專員工作職責(zé)13

  1、制定/協(xié)助制定各品種基地的中藥材種植技術(shù)規(guī)程、種子種苗標(biāo)準(zhǔn),種植過程中標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(采收等),產(chǎn)地初加工過程中標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。

  2、進(jìn)行各基地的質(zhì)量巡查和抽查,并完成相關(guān)報告。

  3、開展各基地相關(guān)人員的.種植、初加工等環(huán)節(jié)的質(zhì)量培訓(xùn)。

  4、協(xié)助跟蹤藥材檢測及環(huán)境檢測(土、水、氣)事宜。

質(zhì)量專員工作職責(zé)14

  1、按照當(dāng)前NMPA,F(xiàn)DA和GLP要求對專題進(jìn)行監(jiān)督、檢查;

  2、審查實驗計劃書是否符合SOPs及法規(guī)的要求;

  3、審核實驗記錄及最終實驗報告是否符合SOPs及法規(guī)的.要求;

  4、撰寫檢查及審核報告,并向?qū)n}負(fù)責(zé)人和機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人匯報可能危害專題完整性和有效性的重要問題;

  5、進(jìn)行實驗室檢查,撰寫檢查報告,并將所發(fā)現(xiàn)問題及時匯報上級;

  6、建立維護(hù)員工培訓(xùn)體系;

  7、建立維護(hù)實驗室SOPs及其他受控文件體系。

質(zhì)量專員工作職責(zé)15

  1、負(fù)責(zé)對不符合事件進(jìn)行管理、跟蹤,及時關(guān)閉及CAPA有效性檢查跟蹤確認(rèn)。

  2、審核NCE報告并確保所有NCE己按照批準(zhǔn)的SOP進(jìn)行了適當(dāng)?shù)奶幚聿⒎螱MP要求;

  3、負(fù)責(zé)組織相關(guān)部門人員進(jìn)行NCE管理培訓(xùn);

  4、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理會議中NCE相關(guān)質(zhì)量質(zhì)標(biāo)統(tǒng)計及準(zhǔn)備,并參加會議;

  5、起草、修訂NCE相關(guān)的.質(zhì)量管理文件及記錄。

質(zhì)量專員工作職責(zé)16

  1、協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人維護(hù)及持續(xù)有效運行實驗室管理體系;

  2、協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人進(jìn)行資質(zhì)維護(hù)、擴(kuò)項(申報、評審、整改)等日常質(zhì)量管理工作;

  3、協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好內(nèi)審、管理評審、質(zhì)量事故的調(diào)查等工作;

  4、人員檔案及受控文件管理;

  5、能力驗證:根據(jù)內(nèi)外部通知,開展實驗室比對及能力驗證組織工作,跟蹤各項質(zhì)量活動計劃的'落實;

  6、危險化學(xué)品及易制爆化學(xué)品管理;

  7、核查、協(xié)助檢測報告的蓋章、存檔及發(fā)放等。

質(zhì)量專員工作職責(zé)17

  1.負(fù)責(zé)建立并宣貫質(zhì)量管理規(guī)章制度;負(fù)責(zé)建立并優(yōu)化過程流程及方法;

  2.負(fù)責(zé)指導(dǎo)并組織實施產(chǎn)品全生命周期及過程質(zhì)量管控,負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的統(tǒng)計分析并開展相關(guān)考核工作;

  3.負(fù)責(zé)質(zhì)量問題的`跟蹤處理,協(xié)助處理質(zhì)量事故,分析問題原因并編制質(zhì)量問題分析報告;

  4.負(fù)責(zé)部門各質(zhì)量體系的有效運行,負(fù)責(zé)部門內(nèi)、外審及質(zhì)量培訓(xùn)的具體實施;

  5.參與公司級質(zhì)量體系的建設(shè)、運行和維護(hù),參與公司級質(zhì)量培訓(xùn);

  6.領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他部門日常工作。

質(zhì)量專員工作職責(zé)18

  1、研發(fā)質(zhì)量體系建立、實施、監(jiān)控和改進(jìn)

  2、研發(fā)質(zhì)量目標(biāo)和研發(fā)方案報告的審核,以及變更控制管理、過程跟蹤、風(fēng)險控制管理和定期體系內(nèi)審工作

  3、負(fù)責(zé)與研發(fā)產(chǎn)品相關(guān)記錄審核和批準(zhǔn);跟蹤和收集數(shù)據(jù),保證數(shù)據(jù)完整性,符合注冊檢查及GMP審計的要求。

  4、研發(fā)用物料管理的批準(zhǔn),包括供應(yīng)商資質(zhì)確認(rèn)、審計,物料的.放行等;

  5、工藝技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立

  6、工藝研發(fā)及分析方法開發(fā)驗證等試驗記錄的控制和歸檔

  7、研發(fā)到生產(chǎn)的技術(shù)轉(zhuǎn)移過程中的知識轉(zhuǎn)移管理

  8、負(fù)責(zé)GMP相關(guān)的實驗室現(xiàn)場監(jiān)督檢查;

  9、協(xié)調(diào)研發(fā)和生產(chǎn)部門溝通

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