重鉻酸鉀法測cod實驗報告-實驗報告

時間：2024-11-02 15:53:43 報告我要投稿

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重鉻酸鉀法測cod實驗報告范文-實驗報告

　　在生活中，大家逐漸認識到報告的重要性，報告成為了一種新興產業。那么一般報告是怎么寫的呢？下面是小編精心整理的重鉻酸鉀法測cod實驗報告范文-實驗報告，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。

重鉻酸鉀法測cod實驗報告范文-實驗報告

　　一、重鉻酸鉀法測定COD原理

　　在強酸性溶液中，準確加入過量的重鉻酸鉀標準溶液，加熱回流，將水樣中還原性物質（主要是有機物）氧化，過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑，用硫酸亞鐵銨標準溶液回滴，根據所消耗的重鉻酸鉀標準溶液量計算化學需氧量。

　　Cr2O7+14H+6e 2Cr+7H2O（水樣的氧化）

　　Cr2O7+14H+6Fe 2Cr+6Fe+7H2O（滴定）

　　Fe+試亞鐵靈（指示劑）→紅褐色（終點）

　　二、器材

　　1．250mL全玻璃回流裝置；

　　2．四聯可調電爐；

　　3．25或50ml酸式滴定管、錐形瓶、移液管、容量瓶等。

　　三、試劑

　　1．重鉻酸鉀標準溶液（C=0．2500mo1/L）：稱取預先在120℃烘干2h的基準或優質純重鉛酸鉀12.258g溶于水中，移入1000mL容量瓶，稀釋至標線，搖勻。

　　2．試亞鐵靈指示劑：稱取1.485g鄰菲啰啉（C12H8N2.H2O）、0．695g硫酸亞鐵FeSO4.7H2O）溶于水中，稀釋至100ml，貯于棕色瓶內。

　　3．硫酸亞鐵銨標準溶液(c≈0．1mol/L)：稱取39.5g硫酸亞鐵銨溶于水中，邊攪拌邊緩慢加入20mL濃硫酸，冷卻后移入1000ml容量瓶中，加入稀釋至標線，搖勻。臨用前，用重鉻酸鉀標準溶液標定。

　　標定方法：準確吸取10.00ml重鉻酸鉀標準溶液于500mL錐形瓶中，加入稀釋至110ml左右，緩慢加入30mL濃硫酸，混勻。冷卻后，加入3滴試亞鐵靈指試液（約0.15mL），用硫酸亞鐵銨溶液滴定，溶液的顏色由黃色經藍綠色至紅褐色即為終點。式中；C--硫酸亞鐵銨標準溶液的濃度（mol/L）；V一一硫酸亞鐵銨標準溶液的用量（ml）。

　　4．硫酸一硫酸銀溶液：于500mL濃硫酸中加入5g硫酸銀。放置l－2d，不時搖動使其溶解。

　　5．硫酸汞：結晶或粉末。

　　6．待測樣品

　　四、測定步驟

　　1.取20.00 mL混合均勻的水樣（或適量水樣稀釋至20．00mL）置于250mL磨口的回流錐形瓶中,準確加入10.00mL重鉻酸鉀標準溶液及數顆小玻璃珠或沸石，連接磨口回流冷凝管，從冷凝管上口慢慢地加入30mL硫酸一硫酸銀溶液，輕輕搖動錐形瓶,使溶液搖勻，加熱回流2h（自開始沸騰時計時）。對于化學需氧量高的廢水樣，可先取上述操作所需體積1/10的廢水樣和試劑于15×150mm硬質玻璃試管中，搖勻，加熱后觀察是否成綠色。如溶液顯綠色，再適當減少廢水取樣量，直至溶液不變為止，從而確定廢水樣分析時應取用的體積。稀釋時，所取廢水樣量不得少于5ml。，如果化學需氧量很高，則廢水樣應多次稀釋。廢水中氯離子含量超過30mg/L時，應先把0．4g硫酸汞加入回流錐形瓶中，再加20.00mL廢水（或適量廢水稀釋至20.00mL），搖勻。

　　2.冷卻后，用90ml水沖洗冷凝管壁，取下錐形瓶。溶液總體積不得少于140mL，否則因酸度太大，滴定終點不明顯。

　　3.溶液再度冷卻后，加3滴試亞鐵靈指示液，用硫酸亞鐵銨標準溶液滴定，溶液的顏色由黃色經藍綠色至紅褐色即為終點，記錄硫酸亞鐵銨標準溶液的用量。

　　4.測定水樣的同時，取20.00mL重蒸餾水，按同樣操作空白實驗。記錄滴定空白時硫酸亞鐵銨標準溶液的用量。

　　五、計算

　　式中c一一硫酸亞鐵標準溶液的濃度(mol/L)；V0——滴定空白時硫酸亞鐵銨標準溶液用量（mL）；V1——滴定水樣時硫酸亞鐵銨標準溶液的用量（mL）；g——氧（l/2）摩爾質量（g/mL）。

　　六、測定結果

　　時間待測樣品編號取樣體積（ml）COD/mg/L環境溫度（℃）報告人注意事項

　　1.使用0.4g硫酸汞絡合離子的最高量可達40mg，如取用20.00mL水樣，即最高可絡合20xxmg/L氯離子水樣。若氯離子的濃度較低，也可少加硫酸汞，使保持硫酸汞：氯離子=10：1（W/W）。若出現少量氯化汞沉淀，并不影響測定。

　　2.水樣取用體積可在10.00-50.00mL范圍內，但試劑用量及濃度需按下表進行調整，也可得滿意結果。

　　水樣取用量和試劑用量表：水樣體積0. 2500mol/L H2SO4-A2SO4[(NH4)2Fe(SO4)2]滴定前總H2SO4(g）（mL）K2Cr2O4(mL)溶液（mL）(mol/L)體積（mL）10.0 5.0 15 0.2 0.050 70 20.0 10.0 30 0.4 0.100 140 30.0 15.0 45 0.6 0.150 210 40.0 20.0 60 0.8 0.200 280

　　3.對于化學需氧量小于50mg/L的水樣，應該用0.025mol/L重鉻酸鉀標準溶液。回滴時用0.01mol/L硫酸亞鐵銨標準溶液。

　　4.水樣加熱回流后，溶液中重鉻酸鉀剩余量應為加入量的1/5-4/5為宜．

　　5.用鄰苯二甲酸氫鉀標準溶液檢查試劑的質量和操作技術時，由于每克鄰苯二甲酸氫鉀的理論CODcr值為1.176g，所以，溶解0.4251g鄰苯二甲酸氫鉀于重蒸餾水中，轉入1000mL容量瓶，用重蒸餾水稀釋至標線，使之成為500mg/L的CODcr標準溶液。用時新配。

　　6.CODcr的測定結果應保留三位有效數字。每次實驗時，應對硫酸亞鐵銨標準溶液進行滴定，室溫較高時尤其注意其濃度的變化。濃縮液的COD為：238000~1870000。

　　七、顏色變化原理

　　重鉻酸鉀中的鉻為+6價，顯黃色

　　當+6價的鉻被還原成+3價的鉻時，就顯綠色

　　當水樣cod過高，+6價的鉻全部被還原成+3價的鉻，就顯綠色

　　用硫酸亞鐵銨滴定過量的重鉻酸鉀，當重鉻酸鉀逐漸被硫酸亞鐵銨還原，+3價

　　的鉻比重越大，綠色就越濃，黃色越淺，綠色并不是指示劑的顏色，而是+3價鉻的顏色。當達到滴定終點時，硫酸亞鐵銨稍一過量，就被試亞鐵靈檢驗出，顯示出紅色。

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