檢測報告
檢驗報告即產品出售前的質量檢查，對公司產品合格數的統計，是鑒定產品質量達標的書面證明。它是經過對產品、設備的質量檢驗得出，是保證產品質量體系的標準。下面是公文小編整理的檢驗報告范本，歡迎查看~
檢驗報告封面
檢驗報告模板
檢驗報告范本
檢驗報告[Survey Report] 又稱“貨物殘損檢驗報告”，系檢驗機構應申請檢驗人的要求，對受損貨物進行檢驗以后所出具的一種客觀的書面證明。檢驗貨物受損的程度和鑒定，在國際貿易中常常委托有信用、有權威與超然立場的獨立檢驗人(Independent Surveyor)辦理。這種檢驗人又稱公證人，他們的檢驗技術，審慎程度，以及是否持客觀、公正的立場，對其檢驗、鑒定的結果具有較大的影響。
所以，國際上有的保險公司為了防止出現這種偏向，常在保險單的`條款上聲明保留委托公證人的選擇權利。當貨物受損，需要檢驗與作出鑒定時，貨主應先委托保險單上指定的公證人辦理;或者先征得保險人同意的公證人辦理公證及出具檢驗報告。
在我國對外貿易貨運保險業務中，出口保險貨物的檢驗報告，一般委托國外機構或理賠代理人簽發;進口保險貨物的檢驗報告，一般即為中國人民保險公司或其代理人所簽發的“進口貨物殘損聯合檢驗報告”。檢驗報告，系第三者對貨損情況的一種客觀證明，并非證明這種損失必須歸保險公司負責賠償;但它是要求索賠人向保險公司索賠的一種重要證件，也是保險公司了解貨損情況的重要依據。至于賠不賠，如何賠，還須根據保險合同條款規定辦理。
貨物殘損檢驗報告：Damaged Cargo Survey Report，又稱檢驗報告。
檢驗報告參產品檢測報告給出的是檢測數據和標準符合性結論，結論按適用性分為二類：
1.檢測樣品是企業自送樣，因此結論僅對送樣樣品有效。
2.檢測是針對某一批量產品，采用計數抽樣或百分比抽樣，因此，檢測結論對該批量產品有效。
因此，檢測報告只注明簽發日期，而不注明報告有效期，對于送樣的檢測報告，只要產品設計，產品所使用的原材料和元部件沒有變化，檢測結果就應有效;對于批量產品抽樣檢測報告，報告一次有效。 有關質量監管部門提到檢測報告有效期，可能是質疑產品與當初檢測樣品的一致性，或者質疑是否能長期維持該一致性。
事實上，一個產品，特別是電子電氣產品幾乎是不可能幾年都不發生變化的，特別是原材料和元部件供應商。
因此，理論上檢測報告沒有有效期，但是，實踐中種種原因又不可能維持檢測報告長期有效。 依據檢測報告頒發的產品認證證書是有有效期的，那是因為產品認證不僅涉及產品的設計，還包括企業質量管理，因此，一年一次的監督，認證證書有效期通常為四年。證書到期意味著為此認證頒發的檢測報告也就失效了。
因此，現有國家以及國際技術法規條例都沒有規定檢測報告有效期。 國際認證組織IECEE-CB體系為規范各國認證機構對CB報告的相互認可，提高報告有效性，建議對有效期超過三年的或者修改超過三次的CB報告，應該送樣再核對。數說明
血常規正常值：
(各地區檢驗方法、試劑的不同，參照值有差別)
血紅蛋白(Hb)男性 120～160 g/L
女性 110～150g/L
新生兒 170～200g/L
紅細胞(RBC)男性(4.0～5.5)×10*12/L
女性(3.5～5.0)×10*12/L
新生兒(6.0～7.0)×10*12/L
白細胞(WBC)：成人 (4.0～10.0)×10*9/L
新生兒(15.0～20.0)×10*9/L
6個月至2歲 (11.0～12.0)×10*9/L
血小板：(100～300)×10*9/L
網織紅細胞計數: 0.5%-1.5%
白細胞分類計數:
百分率:
中性桿狀核粒細胞 1%～5%
中性分葉核粒細胞 50%～70%
嗜酸性粒細胞 0.5%～5%
嗜堿性粒細胞 0%～1%
淋巴細胞 20%～40%
單核細胞 3%～8%
血細胞比容(Hct)：
微量法 男性：0.467±0.039L/L
女性：0.421±0.054L/L
溫氏法:
男性：0.40～0.50L/L(40～50容積%)，平均0.45L/L
女性：0.37～0.48L/L(37～48容積%)，平均0.40L/L
平均紅細胞體積(MCV)：
手工法 82～92fl
血細胞分析儀法 80～100fl
平均紅細胞血紅蛋白(MCH)：
手工法 27～31pg
血細胞分析儀法 27～34pg
平均紅細胞血紅蛋白濃度(MCHC)： 320～360g/L(32%～36%)
紅細胞體積分布寬度(RDW)：RDW-CV 11.5%～14.5%
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