檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)（精選27篇）
隨著社會不斷地進(jìn)步，越來越多人會接觸到崗位職責(zé)，崗位職責(zé)是組織考核的依據(jù)。制定崗位職責(zé)的注意事項(xiàng)有許多，你確定會寫嗎？下面是小編整理的檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)，歡迎閱讀與收藏。
檢驗(yàn)人員崗位職責(zé) 篇1
1．確定本室人員分工及工作安排，保證本組檢驗(yàn)工作的完成。
2．根據(jù)科內(nèi)計(jì)劃，制定本室的工作計(jì)劃，并督促貫徹執(zhí)行。
3．督促本室工作人員按操作規(guī)程工作。和主管檢驗(yàn)師（或以上職稱）一起負(fù)責(zé)質(zhì)量控制，負(fù)責(zé)每天化驗(yàn)單的審核工作，防止差錯(cuò)事故發(fā)生。
4．檢查儀器使用維修情況，試劑配制及保管情況，做好本科室各種登記、統(tǒng)計(jì)及考勤工作。
5．組織本室工作人員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，搞好進(jìn)修、學(xué)習(xí)人員的培訓(xùn)。改進(jìn)檢驗(yàn)方法，提高工作質(zhì)量及工作效率。
6．協(xié)助科主任完成其它任務(wù)。
檢驗(yàn)人員崗位職責(zé) 篇2
科主任職責(zé)
1.在院長的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)并完成本科的臨床檢驗(yàn)、教學(xué)、科研、繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育及行政管理工作。
2.制定本科工作計(jì)劃及發(fā)展規(guī)劃，并組織實(shí)施，按期總結(jié)匯報(bào)，達(dá)到醫(yī)院和行業(yè)的目標(biāo)和標(biāo)準(zhǔn)。
3.按醫(yī)院要求，參加或組織院內(nèi)外各類突發(fā)事件的應(yīng)急救治工作，并接受臨時(shí)指令性任務(wù)。
4.在工作中貫徹以患者為中心的服務(wù)思想，負(fù)責(zé)本科人員的醫(yī)德、醫(yī)風(fēng)教育和國家發(fā)布的有關(guān)民法、刑法及醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)教育。
5.貫徹執(zhí)行醫(yī)院的各項(xiàng)規(guī)章制度，必要時(shí)可組織制定具有本科特點(diǎn)、符合本學(xué)科發(fā)展規(guī)律的規(guī)章制度。
6.抓好科室質(zhì)量管理工作，按照實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證體系，不定期檢查科內(nèi)人員的工作質(zhì)量，努力開展各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制工作。
7.制定不同層次人員的再教育計(jì)劃，領(lǐng)導(dǎo)本科人員的業(yè)務(wù)訓(xùn)練和技術(shù)考核，提出調(diào)動、任免、晉升、獎懲意見。
8.組織本科人員學(xué)習(xí)、運(yùn)用國內(nèi)外先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)，應(yīng)用新技術(shù)，開展科學(xué)研究。積極督促本科人員申報(bào)各級各類基金課題，并協(xié)調(diào)醫(yī)療工作與科研工作之間的關(guān)系。
9.確定本科人員的輪崗和值班，督促檢查全員考勤考核。
10.檢查安全措施，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。
11.與臨床科室聯(lián)系，征求意見，改進(jìn)工作。
12.科副主任協(xié)助主任工作。在科主任長期外出時(shí)，經(jīng)院長或主管副院長同意，負(fù)責(zé)科室全面工作。
質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé)
1.質(zhì)量負(fù)責(zé)人由科主任任命、授權(quán)，并對其進(jìn)行年度考核。
2.負(fù)責(zé)組織質(zhì)量管理小組，實(shí)施質(zhì)量控制工作。
3.負(fù)責(zé)質(zhì)量體系的建立與運(yùn)行工作，參加檢驗(yàn)科管理層對質(zhì)量方針、質(zhì)量目
標(biāo)和實(shí)驗(yàn)室資源的決策活動，負(fù)責(zé)檢驗(yàn)科質(zhì)量管理和監(jiān)督工作，保證質(zhì)量體系有效運(yùn)行。
4.負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)和自動化設(shè)備內(nèi)的程序文件與數(shù)據(jù)修改的批準(zhǔn)。
5.負(fù)責(zé)對《質(zhì)量手冊》、《程序文件》、《規(guī)章制度》、《SOP文件》和各種質(zhì)量文件的編制、審核、發(fā)放，以及換頁更改的申請和換版更改的組織實(shí)施。
6.負(fù)責(zé)安排和組織內(nèi)部審核，編制《年度內(nèi)審計(jì)劃》并報(bào)主任審批。負(fù)責(zé)審批《內(nèi)審實(shí)施計(jì)劃》和《內(nèi)部質(zhì)量審核報(bào)告》；任命內(nèi)審組長并規(guī)定其職責(zé)；編制《全年質(zhì)量體系運(yùn)行報(bào)告》。
7.負(fù)責(zé)對不符合項(xiàng)進(jìn)行整改，分析體系運(yùn)行中潛在的不合格因素：負(fù)責(zé)糾正、預(yù)防措施的審查、批準(zhǔn)；監(jiān)督糾正、預(yù)防措施的實(shí)施。
8.協(xié)助檢驗(yàn)科主任做好管理評審前的組織工作和準(zhǔn)備工作，包括編制《管理評審計(jì)劃》，匯報(bào)前一階段質(zhì)量體系運(yùn)行和檢測或校準(zhǔn)工作情況，編寫《管理評審報(bào)告》。
9.負(fù)責(zé)有關(guān)質(zhì)量問題的抱怨和投訴的處理。
10.審核實(shí)驗(yàn)室發(fā)出的檢測信息內(nèi)容。
11.質(zhì)量負(fù)責(zé)人及質(zhì)量管理小組負(fù)責(zé)外部供應(yīng)的評審。
技術(shù)負(fù)責(zé)人職責(zé)
1.技術(shù)負(fù)責(zé)人由科主任任命、授權(quán)，并對其進(jìn)行年度考核。
2.負(fù)責(zé)任命技術(shù)管理小組成員，組織技術(shù)管理小組的工作。
3.負(fù)責(zé)組織投標(biāo)書和合同的評審。
4.負(fù)責(zé)批準(zhǔn)恢復(fù)檢驗(yàn)工作。
5.負(fù)責(zé)對發(fā)生不符合項(xiàng)的責(zé)任組和責(zé)任人進(jìn)行考核并提出處理意見。
6.負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)控制程序的實(shí)施，負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)和自動化設(shè)備內(nèi)的程序文件與數(shù)據(jù)修改的批準(zhǔn)，負(fù)責(zé)檢驗(yàn)報(bào)告修改的批準(zhǔn)。
7.負(fù)責(zé)每年進(jìn)行一次檢驗(yàn)程序的評審工作，組織編制《檢驗(yàn)程序評審報(bào)告》，負(fù)責(zé)評審報(bào)告實(shí)施情況的跟蹤。
8.負(fù)責(zé)每年進(jìn)行一次各檢測項(xiàng)目生物參考值范圍的審核、評審工作。
9.負(fù)責(zé)組織技術(shù)管理小組每年進(jìn)行一次檢驗(yàn)方法的評價(jià)、確認(rèn)、評審和批準(zhǔn)。
10.負(fù)責(zé)組織技術(shù)管理小組編制《標(biāo)本采集手冊》，《檢驗(yàn)項(xiàng)目手冊》，供患者和臨床醫(yī)護(hù)人員取用。
11.負(fù)責(zé)質(zhì)控品更換和室內(nèi)質(zhì)控靶值修訂的批準(zhǔn)。
12.負(fù)責(zé)儀器設(shè)備校準(zhǔn)程序的審批。
13.負(fù)責(zé)所有儀器設(shè)備的統(tǒng)一管理，配合醫(yī)院器材處對儀器進(jìn)行驗(yàn)收及安裝。
專業(yè)主管職責(zé)
1.專業(yè)主管為本專業(yè)實(shí)驗(yàn)室的學(xué)科帶頭人，由科主任任命并授權(quán)，在科主任領(lǐng)導(dǎo)下，實(shí)現(xiàn)專業(yè)主管負(fù)責(zé)制，負(fù)責(zé)本專業(yè)的全面質(zhì)量管理、科研、教學(xué)和部分行政管理工作，按期向科主任總結(jié)匯報(bào)。
2.規(guī)劃及落實(shí)本專業(yè)建設(shè)的發(fā)展規(guī)劃及質(zhì)量方針，制定本專業(yè)的質(zhì)量目標(biāo)，組織編寫各檢驗(yàn)項(xiàng)目的操作手冊及儀器的操作手冊，經(jīng)常檢查執(zhí)行情況，積極參加各級臨床檢驗(yàn)中心組織的室間質(zhì)量評價(jià)活動。
3.每日檢查各檢驗(yàn)項(xiàng)目的室內(nèi)質(zhì)控措施，分析質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)，提出糾錯(cuò)辦法；審核簽發(fā)室間評價(jià)回報(bào)表，分析質(zhì)評成績，提出改進(jìn)措施。
4.掌握特殊檢驗(yàn)技術(shù)，解決本專業(yè)的復(fù)雜疑難問題；審簽本專業(yè)檢驗(yàn)報(bào)告。 5.經(jīng)常深入臨床科室征詢對檢驗(yàn)質(zhì)量的意見，介紹新的檢驗(yàn)項(xiàng)目及臨床意義，配合臨床醫(yī)療工作。
6.負(fù)責(zé)本專業(yè)檢驗(yàn)人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，繼續(xù)教育和技術(shù)考核等工作，有計(jì)劃地對青年檢驗(yàn)人員開展“三基”訓(xùn)練、定期對本實(shí)驗(yàn)室人員的技術(shù)能力進(jìn)行評估，配合科主任培養(yǎng)、提高下級工作人員的工作能力，建立合理的人才梯隊(duì)，提高科室的學(xué)術(shù)地位及在本行業(yè)中的影響力。
7.安排本專業(yè)范圍內(nèi)進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的學(xué)習(xí)，切實(shí)做好帶教工作。
8.結(jié)合臨床醫(yī)療，制定本專業(yè)的科研計(jì)劃，并不斷引進(jìn)國內(nèi)外的新成果，新技術(shù)，新方法，開展新項(xiàng)目，提高本專業(yè)的技術(shù)水平。
9.制定本專業(yè)工作計(jì)劃，按期總結(jié)；檢查督促檢驗(yàn)人員貫徹執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度的情況，進(jìn)行考勤考績，人員安排；專業(yè)主管外出前，應(yīng)向科主任提前申請，臨時(shí)指定人員負(fù)責(zé)代理。
安全管理員職責(zé)
1. 安全管理員職責(zé)由科主任任命并授權(quán)，負(fù)責(zé)各個(gè)場所的安全，并對其進(jìn)行年度考核。
2.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室安全、安全保障以及技術(shù)規(guī)章方面的咨詢和指導(dǎo)工作。
3.嚴(yán)格執(zhí)行安全規(guī)程，定期進(jìn)行內(nèi)部安全檢查。
4.糾正違反生物安全操作程序的行為。
5.在出現(xiàn)安全事件或其他事故時(shí)，協(xié)助實(shí)驗(yàn)室事故的現(xiàn)場處置和調(diào)查。
6.檢查和監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室廢棄物的有效管理與安全處置。
7.檢查和監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)消毒滅菌措施的落實(shí)情況。
8.檢查和督促本部門工作人員的安全培訓(xùn)。
9.定期研究安全管理，保障實(shí)驗(yàn)室安全，完善記錄各項(xiàng)安全相關(guān)活動。
檢驗(yàn)技師職責(zé)
�。保趯I(yè)主管領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作，完成檢驗(yàn)、科研、教學(xué)等各項(xiàng)工作任務(wù)，做好日常工作記錄（包括試劑消耗、儀器使用情況、室內(nèi)室間質(zhì)控情況等等）
2.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)前的各項(xiàng)準(zhǔn)備工作，必要時(shí)收集和采集標(biāo)本，特殊試劑的手工配置，嚴(yán)格按操作手冊規(guī)范程序操作，隨時(shí)核對檢驗(yàn)結(jié)果，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。
3.及時(shí)出具報(bào)告單；遇到生命危急值的檢驗(yàn)結(jié)果應(yīng)立即報(bào)告專業(yè)主管，必要時(shí)結(jié)果需復(fù)查或復(fù)檢并按照醫(yī)院的危急值報(bào)告制度和流程及時(shí)通知臨床；根據(jù)科室的標(biāo)本保存、處理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的要求，妥善保留標(biāo)本。
4.認(rèn)真做好檢測項(xiàng)目的室內(nèi)質(zhì)控工作，分析和查找失控原因，提出改進(jìn)措施；真實(shí)、及時(shí)地回報(bào)室間質(zhì)評數(shù)據(jù)。
5.積極參加繼續(xù)教育，參與科研及技術(shù)革新，不斷開展新項(xiàng)目，提高專業(yè)水平。
6.參與進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)工作。
7.負(fù)責(zé)貴重儀器的管理，按《儀器操作手冊》進(jìn)行操作、日常維護(hù)及定期檢查校準(zhǔn)，使分析儀始終處于良好的狀態(tài)。
8.做好實(shí)驗(yàn)室的安全工作，負(fù)責(zé)危險(xiǎn)品的管理工作。
9.擔(dān)任檢驗(yàn)試劑和器材的請領(lǐng)、登記、統(tǒng)計(jì)和保管工作。
檢驗(yàn)科工作制度
1.在主管院長領(lǐng)導(dǎo)下，實(shí)行科主任負(fù)責(zé)制，健全科室二級管理系統(tǒng)，承擔(dān)并完成醫(yī)院交給的有關(guān)醫(yī)療、教學(xué)、科研等各項(xiàng)任務(wù)。
2.貫徹落實(shí)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》、《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》等相關(guān)規(guī)定。確定檢驗(yàn)工作有序進(jìn)行。
3.健全質(zhì)量管理體系，嚴(yán)格控制過程，制定質(zhì)量方針和明確質(zhì)量目標(biāo)。定期討論存在的問題或缺陷，提出改進(jìn)意見與措施。
4.檢驗(yàn)申請單(含電子申請單)由醫(yī)師逐項(xiàng)清楚填寫，急診檢驗(yàn)應(yīng)當(dāng)有特殊標(biāo)志，檢驗(yàn)申請單必須有申請醫(yī)生簽名或唯一標(biāo)識。
5.建立標(biāo)本采集、運(yùn)送、簽收、核查、保存制度和工作流程。接收標(biāo)本時(shí)，檢驗(yàn)人員應(yīng)當(dāng)認(rèn)真檢查申請單填寫內(nèi)容、采集的標(biāo)本是否合格，如不符合要求可拒收。不能立即檢驗(yàn)的標(biāo)本，要妥善處理及保管。
6.嚴(yán)格檢驗(yàn)報(bào)告授權(quán)制度和審簽、發(fā)放制度，報(bào)告發(fā)出前應(yīng)認(rèn)真核對患者的基本信息，審核檢驗(yàn)結(jié)果，簽名后發(fā)出檢驗(yàn)報(bào)告。建立檢驗(yàn)“危急值”處理程序，保障醫(yī)療安全。
7. 使用的儀器、試劑和耗材符合國家規(guī)定；定期檢查試劑質(zhì)量，對檢測系統(tǒng)進(jìn)行性能驗(yàn)證，對檢驗(yàn)方法學(xué)進(jìn)行評價(jià)。
8. 嚴(yán)格執(zhí)行室內(nèi)質(zhì)量控制制度，積極參加室間質(zhì)量評價(jià)活動。
9. 加強(qiáng)安全管理和防護(hù)，包括生物安全、化學(xué)危險(xiǎn)品、防火防水等安全防護(hù)工作，完善安全管理制度并組織落實(shí)。
10. 密切與臨床科室的溝通和聯(lián)系，聽取意見和建議，改進(jìn)服務(wù)質(zhì)量。配合臨床醫(yī)療工作，開展檢驗(yàn)新項(xiàng)目和新技術(shù)，采用多種形式為臨床科室提供檢驗(yàn)信息服務(wù)。
11.制度全員在職教育計(jì)劃并組織實(shí)施。
12.建立監(jiān)督檢查制度，重視信息反饋，切實(shí)抓好制度的執(zhí)行和完善。
13.健全登記統(tǒng)計(jì)制度，對各項(xiàng)工作的數(shù)量和質(zhì)量進(jìn)行登記和統(tǒng)計(jì)，資料填寫完整、準(zhǔn)確、妥善保管，存放3年以上。
檢驗(yàn)人員崗位職責(zé) 篇3
醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)科工作制度與崗位職責(zé)(上墻部分)
一、檢驗(yàn)科工作制度
1、認(rèn)真執(zhí)行檢驗(yàn)技術(shù)操作規(guī)程，保證檢驗(yàn)質(zhì)量和安全，嚴(yán)格執(zhí)行查對制度。
2、普通檢驗(yàn)，一般應(yīng)于當(dāng)天發(fā)出報(bào)告，急診檢驗(yàn)應(yīng)在檢驗(yàn)單上注明“急”字，隨采隨驗(yàn)，及時(shí)發(fā)出報(bào)告，對不能及時(shí)檢驗(yàn)的標(biāo)本，要妥善保藏。標(biāo)本不符合要求者，應(yīng)重新采集。
3、認(rèn)真核對檢驗(yàn)結(jié)果，填寫檢驗(yàn)報(bào)告單，做好登記，簽名發(fā)出。檢驗(yàn)結(jié)果與臨床不符或可疑時(shí)，應(yīng)主動與臨床醫(yī)生聯(lián)系，重新檢查，發(fā)現(xiàn)檢驗(yàn)項(xiàng)目以外的陽性結(jié)果，應(yīng)主動報(bào)告。
4、檢驗(yàn)結(jié)束后，要及時(shí)清理器材、容器，經(jīng)清洗、干燥、滅菌后放原處，污物及檢查后標(biāo)本妥善處理，防止污染。
5、采血必須堅(jiān)持一人一針一管，嚴(yán)格無菌操作，防止交叉感染。
6、檢驗(yàn)室應(yīng)保持清潔整齊，認(rèn)真執(zhí)行檢驗(yàn)儀器的規(guī)范操作規(guī)程，定期保養(yǎng)、檢測儀器，不得使用不合格的試劑和設(shè)備。
7、建立并完善實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證體系，開展室內(nèi)質(zhì)量控制，參加室間質(zhì)量評價(jià)活動。
8、配合臨床醫(yī)療工作，開展新的檢驗(yàn)項(xiàng)目和技術(shù)革新。
9、應(yīng)制定檢驗(yàn)后標(biāo)本保留時(shí)間和條件，并按規(guī)定執(zhí)行。廢棄物處理應(yīng)按國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
10、加強(qiáng)檢驗(yàn)室安全管理和防護(hù)，做好生物及化學(xué)危險(xiǎn)品、防火等安全防護(hù)工作，遵守安全管理規(guī)章制度。
二、檢驗(yàn)科查對制度
1、建立健全查對制度，杜絕醫(yī)療事故，減少差錯(cuò)發(fā)生。
2、每次檢驗(yàn)，檢驗(yàn)師應(yīng)對結(jié)果進(jìn)行復(fù)核，并簽上姓名。遇疑難問題，應(yīng)及時(shí)報(bào)告科主任。
3、采集標(biāo)本時(shí)：
�、� 門診病人：認(rèn)真查對科別、姓名、性別、年齡、檢測項(xiàng)目、標(biāo)本（質(zhì)、量）。
② 住院病人：認(rèn)真查對科別、住院號、床號、姓名、性別、檢測項(xiàng)目、標(biāo)本（質(zhì)、量），同一病人，多張申請單時(shí)，認(rèn)真查對各申請單的臨床資料是否一致。
4、檢驗(yàn)時(shí)，認(rèn)真查對儀器性能、試劑質(zhì)量、檢驗(yàn)項(xiàng)目與標(biāo)本是否相符。
5、檢驗(yàn)后，認(rèn)真查對檢驗(yàn)?zāi)康�、結(jié)果、是否缺項(xiàng)等。
6、發(fā)報(bào)告單時(shí)，認(rèn)真查對科別、姓名及檢驗(yàn)項(xiàng)目。
7、血型及輸血檢驗(yàn)時(shí)，認(rèn)真查對病人姓名、性別，標(biāo)本、血袋編號、標(biāo)簽是否完整，標(biāo)本和診斷血清是否符合要求，獻(xiàn)血員姓名，血型、Rh血型及血交叉試驗(yàn)結(jié)果，血袋是否有破損及血液質(zhì)量。試驗(yàn)結(jié)果除肉眼觀察外，必須用顯微鏡觀察結(jié)果，以防弱凝集遺漏。復(fù)核者應(yīng)認(rèn)真核對一次標(biāo)簽、血型、Rh血型及交叉試驗(yàn)結(jié)果后，簽上核對者姓名。
三、檢驗(yàn)科醫(yī)院感染管理制度
1、檢驗(yàn)人員須穿工作服，戴工作帽，必要時(shí)穿隔離衣、膠鞋、戴口罩、手套。
2、使用合格的一次性檢驗(yàn)用品，用后進(jìn)行無害化處理。
3、嚴(yán)格執(zhí)行無菌技術(shù)操作規(guī)程，靜脈采血必須一人一針一管一巾一帶；微量采血應(yīng)作到一人一針一管一片；對每位病人操作前洗手或手消毒。
4、無菌物品及其容器應(yīng)在有效期內(nèi)使用，開啟后使用時(shí)間不得超過24小時(shí)。使用后的廢棄物品，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行無害化處理，不得隨意丟棄。
5、各種器具應(yīng)及時(shí)消毒、清洗；各種廢棄標(biāo)本應(yīng)分類處理。
6、檢驗(yàn)報(bào)告單消毒后發(fā)放（電腦打印的除外）。
7、檢驗(yàn)人員結(jié)束操作后應(yīng)及時(shí)洗手，毛巾專用，每天消毒。
8、保持室內(nèi)清潔衛(wèi)生。每天空氣、各種物體表面及地面常規(guī)消毒，有記錄。在進(jìn)行各種檢驗(yàn)時(shí)應(yīng)避免污染；在進(jìn)行特殊傳染病檢驗(yàn)后，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行消毒，遇有場地、工作服或體表污染時(shí)，應(yīng)立即處理，防止擴(kuò)散，并視污染情況向上級報(bào)告。
9、各種衛(wèi)生學(xué)監(jiān)測達(dá)到要求。
四、差錯(cuò)事故登記報(bào)告制度
1、嚴(yán)格執(zhí)行檢驗(yàn)工作查對制度，包括：采集，收集標(biāo)本、化驗(yàn)單的科別、床號、姓名、檢驗(yàn)?zāi)康�、檢驗(yàn)標(biāo)本的質(zhì)量和量；檢驗(yàn)時(shí)的項(xiàng)目、所用的試劑、編號；檢驗(yàn)結(jié)束時(shí)的檢驗(yàn)結(jié)果、登記；發(fā)報(bào)告時(shí)的科別等。
2、要做過細(xì)的工作，嚴(yán)防檢驗(yàn)標(biāo)本丟失或損壞，尤其是子宮頸活體、肌瘤、宮頸息肉、血液、分泌物等重要標(biāo)本，收到后應(yīng)立即登記并檢驗(yàn)，防止漏檢、錯(cuò)檢；生化檢驗(yàn)標(biāo)本驗(yàn)后應(yīng)保留24 小時(shí)，輸血標(biāo)本應(yīng)保留七天以上；防止在工作中，特別是離心沉淀時(shí)損壞標(biāo)本；防止儀器錯(cuò)用、試劑錯(cuò)配、錯(cuò)用及計(jì)算錯(cuò)誤；防止定錯(cuò)或錯(cuò)報(bào)血型及交叉配合試驗(yàn)等等。
3、嚴(yán)格執(zhí)行檢驗(yàn)標(biāo)本接收制度。病房送檢的檢驗(yàn)標(biāo)本和化驗(yàn)單應(yīng)及時(shí)驗(yàn)收、簽名，發(fā)現(xiàn)有不合要求的標(biāo)本或與化驗(yàn)單不符的標(biāo)本應(yīng)當(dāng)即退回，并要求重送。
4、發(fā)現(xiàn)差錯(cuò)應(yīng)及時(shí)向科主任報(bào)告，力求妥善處理，并登記入冊。發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重差錯(cuò)或醫(yī)療事故后，立即組織搶救，并報(bào)告科主任、院領(lǐng)導(dǎo)，對重大事故，應(yīng)做好善后工作。
5、對已發(fā)生的差錯(cuò)事故，科主任應(yīng)視不同情況進(jìn)行批評教育或行政處分，情節(jié)嚴(yán)重的嚴(yán)肅處理。
6、科主任加強(qiáng)對差錯(cuò)事故的防范管理及對檢驗(yàn)人員的安全醫(yī)療教育，經(jīng)常檢查、分析，發(fā)現(xiàn)隱患及時(shí)解決。
五、臨床用血管理制度
1、醫(yī)院必須按照當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門指定的`采供血機(jī)構(gòu)購進(jìn)血液，不使用無血站名稱和無許可證的血液。
2、各科室用血，必須根據(jù)輸血原則，嚴(yán)防濫用血源。
3、確定輸血時(shí)，應(yīng)由臨床主管醫(yī)生逐項(xiàng)認(rèn)真填寫輸血申請單。值班護(hù)士按醫(yī)囑“三對”后給病人采血標(biāo)本送血庫進(jìn)行配血，試管上應(yīng)貼標(biāo)簽，并標(biāo)明科別、床號、姓名、姓別、于輸血前一天送血庫進(jìn)行審批。急診例外。
4、輸血室工作人員接收標(biāo)本時(shí)，應(yīng)逐項(xiàng)進(jìn)行認(rèn)真核對，無誤后將標(biāo)本收下備血。
5、輸血室工作人員應(yīng)認(rèn)真觀察血液，如遇下列情況，血液一律不得發(fā)出：
①血袋標(biāo)簽有破損，字跡不清；
�、谘茡p，有滲血；
③血液中有明顯的凝塊；
�、芗t細(xì)胞與血漿分層不清；
�、菅獫{層進(jìn)行性變色，渾濁；
�、扪獫{層中有明顯增多的氣泡，絮狀物或粗大顆粒；
�、呒t細(xì)胞的顏色呈暗紫色或紅褐色。
6、取血護(hù)士在取血時(shí)，應(yīng)認(rèn)真核對本科受血者姓名、性別、床號、血型、配血結(jié)果、儲血號、采血時(shí)間、有效期時(shí)間，確認(rèn)無誤后方可將血液輸入病人體內(nèi)。
7、血液一出庫就不能退回，除特殊情況，出庫時(shí)間不超過15分鐘，沒有做過其它處理（復(fù)溫、搖動等）可以與血庫工作人員聯(lián)系查看后在決定是否退血。
8、如在輸血過程中出現(xiàn)反應(yīng)，應(yīng)及時(shí)報(bào)告臨床主管醫(yī)師進(jìn)行處理，并通知血庫一并查明原因。
六、檢驗(yàn)科質(zhì)量管理制度
1、檢驗(yàn)科人員必須熟悉本專業(yè)質(zhì)量控制理論和具體方法。
2、制訂各項(xiàng)檢驗(yàn)的操作手冊，生化、臨檢等檢驗(yàn)，一切操作要做到規(guī)范化、程序化。
3、對各種儀器，必須定期進(jìn)行功能及質(zhì)量檢測并標(biāo)定后使用。使用合格的檢驗(yàn)試劑，定期檢查有無過期試劑。
4、應(yīng)積極開展室內(nèi)質(zhì)控，制訂相應(yīng)的措施，做到日有記錄、月有小結(jié)、年有總結(jié)。有原始記錄及質(zhì)控圖。對檢測中出現(xiàn)的失控項(xiàng)目要停止報(bào)告，查出原因，針對問題及時(shí)采取措施并有記錄，然后報(bào)告。
七、檢驗(yàn)標(biāo)本管理制度
1、標(biāo)本一律憑單采集，做好五查五對（科別、床號、姓名、性別、檢驗(yàn)項(xiàng)目），臨床科室送的標(biāo)本要核對檢驗(yàn)單、檢查項(xiàng)目和標(biāo)本采集是否合乎要求。
2、各項(xiàng)檢驗(yàn)標(biāo)本分類進(jìn)入各項(xiàng)檢測程序，并嚴(yán)格做好編號和核對，緩檢標(biāo)本應(yīng)核對后妥為保存。
3、檢驗(yàn)后的標(biāo)本應(yīng)按規(guī)定根據(jù)不同要求和條件限時(shí)保留備查，特殊標(biāo)本特殊保存。
4、凡有傳染性的標(biāo)本，應(yīng)按傳染性標(biāo)本管理規(guī)定須經(jīng)滅菌處理后才能棄去。
八、檢驗(yàn)科儀器管理制度
1、各種檢測儀器按醫(yī)療器械進(jìn)行登記，專人保管，定期檢修保養(yǎng)和按規(guī)定辦理報(bào)銷、報(bào)廢手續(xù)。
2、精密儀器，設(shè)專柜存放，實(shí)行定人使用、保養(yǎng)、保管責(zé)任制。無關(guān)人員一律不得使用。
3、各種精密儀器、器械，須經(jīng)校正合格后使用，計(jì)量儀器應(yīng)按市技術(shù)監(jiān)督局規(guī)定每年實(shí)行強(qiáng)制檢定。
4、新購儀器、器械、須經(jīng)檢測驗(yàn)收合格后使用，不熟悉儀器性能者不能獨(dú)立操作，無維修知識和技能者不得隨意拆卸檢修。
5、各種儀器在使用中必須嚴(yán)格按照操作規(guī)程，嚴(yán)格保養(yǎng)程序，經(jīng)常保持儀器處于靈敏狀態(tài)。儀器室內(nèi)嚴(yán)禁存放揮發(fā)性、腐蝕性的化學(xué)物質(zhì)，注意防潮和防爆曬。
九、檢驗(yàn)科安全管理制度
1、加強(qiáng)安全管理教育，提高安全管理意識。
2、嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)安全管理制度，做好“防火、防盜、防毒”的防范工作，并建立安全管理責(zé)任制，做到制度落實(shí)，責(zé)任落實(shí)，措施落實(shí)。
3、使用強(qiáng)酸、強(qiáng)堿時(shí)，應(yīng)特別注意防止腐蝕儀器和衣物。
4、產(chǎn)生毒性或腐蝕性氣體的試驗(yàn)應(yīng)在通風(fēng)處進(jìn)行，帶有腐蝕性試劑，廢棄之前先用清水稀釋后，再倒入下水道。
5、貴重儀器、物品等設(shè)專人保管、定期維修，存放柜箱要加鎖。
6、加強(qiáng)對易燃易爆、腐蝕性藥品及危險(xiǎn)、劇毒化學(xué)試劑等的管理，定點(diǎn)存放，定期檢查，對劇毒藥品有專柜保存，并做好應(yīng)急處理及防護(hù)工作。
7、檢驗(yàn)室備有常用消防設(shè)施及專用滅火器材，接受消防安全及使用滅火器材的教育，對各種電器、電路按規(guī)定安裝使用。
8、檢驗(yàn)科人員應(yīng)經(jīng)常檢查，發(fā)現(xiàn)隱患及時(shí)報(bào)告并立即采取安全措施。
十、傳染病疫情報(bào)告管理制度
1、檢驗(yàn)科所有工作人員均為法定傳染病責(zé)任報(bào)告人，發(fā)現(xiàn)甲、乙、丙類傳染病病例，都有責(zé)任和義務(wù)進(jìn)行報(bào)告。
2、發(fā)現(xiàn)傳染病病例要填寫傳染病報(bào)告卡。
3、檢驗(yàn)標(biāo)本的檢測結(jié)果為陽性或超過國家標(biāo)準(zhǔn)或超過正常值范圍等，能夠確定為傳染病者，檢測結(jié)果必須有專人保管�；蛘哂蓹z驗(yàn)科指派專人每日分兩次將檢測結(jié)果分送開具化驗(yàn)單的醫(yī)生，或者由檢驗(yàn)科指定專人填寫傳染病報(bào)告卡。
4、對傳染病陽性檢測結(jié)果要用傳染病登記本專門登記。
5、傳染病報(bào)告卡按要求逐項(xiàng)填寫，不得有漏項(xiàng)、缺項(xiàng)和邏輯錯(cuò)誤�？ㄆ詈煤髨�(bào)送預(yù)防保健科或由疫情管理人員收取。
6、責(zé)任報(bào)告人發(fā)現(xiàn)甲類傳染病和乙類傳染病中的肺炭疽、傳染性非典型肺炎、高致病性禽流感的病原攜帶者時(shí)，應(yīng)立即電話通知開具化驗(yàn)單的醫(yī)生和醫(yī)務(wù)科。
7、任何個(gè)人對傳染病病例陽性檢驗(yàn)結(jié)果及其病人相關(guān)資料有保密的義務(wù)。
8、檢查發(fā)現(xiàn)漏報(bào)按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。
十一、檢驗(yàn)科主任工作職責(zé)
1、在院長的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)本科的檢驗(yàn)、教學(xué)、科研、行政管理和血庫的管理工作。
2、制訂本科工作計(jì)劃，組織實(shí)施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報(bào)。每周一次科周會，總結(jié)一周工作，做出一周工作安排。
3、督促本科各級人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，做好登記、統(tǒng)計(jì)和消毒隔離工作。正確使用菌種、毒株、毒劇藥品和器材，簽審藥品器械設(shè)備的請領(lǐng)、報(bào)銷。經(jīng)常檢查安全措施，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。
4、參加檢驗(yàn)工作，并檢查科內(nèi)人員的檢驗(yàn)質(zhì)量，開展質(zhì)量控制工作。
5、確定本科人員輪換、值班、休假等事宜，加強(qiáng)本科勞動紀(jì)律。
6、負(fù)責(zé)組織本科科研新技術(shù)的開展，介紹國內(nèi)外先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)，改進(jìn)各種檢驗(yàn)方法；科室開展新項(xiàng)目及時(shí)報(bào)醫(yī)務(wù)科，并告知全院。
7、經(jīng)常與臨床各科室聯(lián)系，征求意見，改進(jìn)工作；定期對本科人員進(jìn)行業(yè)務(wù)技術(shù)考核，向院長提出晉升、獎懲意見，同時(shí)接受院長的考核。
8、副主任在主任領(lǐng)導(dǎo)下承擔(dān)相應(yīng)的職責(zé)。
十二、檢驗(yàn)主管技師工作職責(zé)
1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)指導(dǎo)本科檢驗(yàn)、教學(xué)和科研工作。
2、親自參加檢驗(yàn)工作，并指導(dǎo)檢查下級各類人員的檢驗(yàn)工作，核對檢驗(yàn)結(jié)果，解決業(yè)務(wù)上的疑難問題。
3、負(fù)責(zé)特殊檢驗(yàn)，試劑配制鑒定，檢查校正試劑，定期檢修儀器，防止差錯(cuò)事故發(fā)生。
4、督促科內(nèi)人員正確保管使用貴重儀器、檢驗(yàn)材料，審辦請領(lǐng)、報(bào)銷工作。
檢驗(yàn)人員崗位職責(zé) 篇4
1、在院長的領(lǐng)導(dǎo)或指導(dǎo)下，實(shí)行科主任負(fù)責(zé)制，負(fù)責(zé)本科的檢驗(yàn)、教學(xué)、科研和行政管理工作。
2、制定本科工作計(jì)劃，組織實(shí)施，經(jīng)常督促檢查，按期匯報(bào)總結(jié)。
3、督促本科人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度、檢驗(yàn)操作規(guī)程、質(zhì)量管理和消毒隔離工作。
4、參加部分檢驗(yàn)工作，并檢查科內(nèi)人員的檢驗(yàn)質(zhì)量。
5、督促科內(nèi)人員正確使用與保管毒株、劇毒、易燃、易爆等藥品及器材、審簽藥品器材與報(bào)銷，經(jīng)常檢查安全措施，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。
6、負(fù)責(zé)本科人員的業(yè)務(wù)訓(xùn)練、技術(shù)考核以及進(jìn)修實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)及教學(xué)。
7、確定本科人員分工、調(diào)班（臨時(shí)調(diào)度）、值班和外出學(xué)習(xí)、進(jìn)修、服務(wù)等工作。
8、制定本科的科研計(jì)劃、組織實(shí)施，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，學(xué)習(xí)使用國內(nèi)外新成果，不斷改進(jìn)檢驗(yàn)技術(shù)水平。
9、督促本科人員做好登記統(tǒng)計(jì)工作，負(fù)責(zé)考勤、考核，提出升、獎、調(diào)、懲等意見，做好經(jīng)濟(jì)核算、獎金分配工作。
10、經(jīng)常與臨床科室聯(lián)系，征求意見，改進(jìn)工作。
11、副主任協(xié)助主任負(fù)責(zé)相應(yīng)的工作。
檢驗(yàn)人員崗位職責(zé) 篇5
一、對各自檢測工作的質(zhì)量負(fù)責(zé)，遵守職業(yè)道德。
二、嚴(yán)格執(zhí)行檢測規(guī)范、檢測大綱、檢測細(xì)則進(jìn)行各項(xiàng)檢測工作，未經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)同意不得擅自改變。
三、檢驗(yàn)時(shí)要做到又快又準(zhǔn)，原始紀(jì)錄要完善、清楚、真實(shí)、不準(zhǔn)漏檢和弄虛作假。
四、按規(guī)定方法取樣、制樣、留樣，確保取樣有代表x，留樣標(biāo)記要清楚正確。
五、精心使用和維護(hù)儀器、設(shè)備和工具，取樣存放要整齊，非檢查用品不得帶入試驗(yàn)室。
六、認(rèn)真執(zhí)行抽樣校對工作，做好交接班工作。
七、努力學(xué)習(xí)新標(biāo)準(zhǔn)、新技術(shù)、更新知識、掌握和熟悉與檢測工作相關(guān)的計(jì)量、標(biāo)準(zhǔn)化、誤差理論等知識。
八、必須親自填寫檢測原始記錄及檢測報(bào)告，有權(quán)拒絕行政的或其它方面的干預(yù)。
九、搞好文明生產(chǎn)，遵守試驗(yàn)室管理制度，嚴(yán)格執(zhí)行檢驗(yàn)人員條例。
檢驗(yàn)人員崗位職責(zé) 篇6
一、認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，做好登記、統(tǒng)計(jì)和消毒隔離工作。正確使用菌種、毒株、毒劇藥品和器材，經(jīng)常檢查安全措施，嚴(yán)防差錯(cuò)事故
二、參加部分檢驗(yàn)工作，開展質(zhì)量控制工作。
三、經(jīng)常與臨床科室聯(lián)系，征求意見，改進(jìn)工作。
四、收集和采集檢驗(yàn)標(biāo)本，發(fā)送準(zhǔn)確檢驗(yàn)報(bào)告單。
五、認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，隨時(shí)核對檢驗(yàn)結(jié)果，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。
六、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)藥品、器材的請領(lǐng)、標(biāo)本接送、保管、檢驗(yàn)試劑的配制，做好登記、統(tǒng)計(jì)工作。
七、擔(dān)任檢驗(yàn)器材的洗刷，做好消毒隔離工作。
檢驗(yàn)人員崗位職責(zé) 篇7
1、全面負(fù)責(zé)搞好重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)和開放運(yùn)行.
2、實(shí)驗(yàn)室要做好工作環(huán)境管理和勞動保護(hù)工作.針對高溫、低溫、輻X、病菌、噪聲、毒、、粉塵、超凈等對人體有害的環(huán)境，切實(shí)加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境的監(jiān)測和勞動保護(hù)工作.
3、實(shí)驗(yàn)室要嚴(yán)格遵守X頒發(fā)的《化學(xué)危險(xiǎn)品安全管理?xiàng)l例》等有關(guān)安全保密的法規(guī)和制度，定期檢查防火、防爆、防盜、防事故等方面安全措施的落實(shí)情況，切實(shí)保障人身和財(cái)產(chǎn)安全.
4、實(shí)驗(yàn)室必須重視安全工作，加強(qiáng)對易爆、易燃和有腐蝕、有毒危險(xiǎn)物品的管理，做到領(lǐng)用有手續(xù)，使用有記錄.凡危險(xiǎn)X實(shí)驗(yàn)，必須落實(shí)安全防范措施，嚴(yán)防一切事故的發(fā)生.實(shí)驗(yàn)多余的危險(xiǎn)品要及時(shí)上交或妥善保管，不得過量存放.
5、實(shí)驗(yàn)室要嚴(yán)格遵守國家環(huán)境保護(hù)工作的有關(guān)規(guī)定，不隨意排放廢氣、廢水、廢物，不得污染環(huán)境.
6、實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備和材料、低值易耗品等物的管理，要按照學(xué)校的有關(guān)教學(xué)法規(guī)、規(guī)章執(zhí)行.
7、實(shí)驗(yàn)室所需要的實(shí)驗(yàn)動物，要按照國家科委發(fā)布的《實(shí)驗(yàn)動物管理?xiàng)l例》和本中心有關(guān)的規(guī)章制度執(zhí)行，做好動物的飼育、管理、檢疫、使用和回收工作.
8、實(shí)驗(yàn)室要實(shí)行科學(xué)管理，完善各項(xiàng)管理規(guī)章制度.采用計(jì)算機(jī)等現(xiàn)代化手段，對實(shí)驗(yàn)室工作、人員、物資、經(jīng)費(fèi)、環(huán)境狀態(tài)等信息進(jìn)行記錄、統(tǒng)計(jì)和分析，及時(shí)為博川公司或上級主管部門提供實(shí)驗(yàn)室情況的準(zhǔn)確數(shù)據(jù).
9、實(shí)驗(yàn)室的工作人員，要加強(qiáng)崗位責(zé)任制，對實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行經(jīng)常X的安全檢查，經(jīng)常檢查維修儀器設(shè)備，使儀器設(shè)備處于正常完好狀態(tài).
10、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立安全值班制度.每次實(shí)驗(yàn)完畢或下班前，要做好整理工作，關(guān)閉電源、水源、氣源和門窗.進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室研究人員要配合值班人員進(jìn)行安全檢查.
檢驗(yàn)人員崗位職責(zé) 篇8
1、按時(shí)到崗；
2、對生產(chǎn)設(shè)備、水處理各階段水的微生物指標(biāo)監(jiān)控；
3、負(fù)責(zé)工廠產(chǎn)品出廠微生物的檢驗(yàn)及復(fù)檢工作；
4、填寫產(chǎn)品放行檢驗(yàn)報(bào)告單，及時(shí)掃描上傳公司網(wǎng)頁上；
5、主導(dǎo)生產(chǎn)車間的消殺工作，每天做好生產(chǎn)車間環(huán)境空氣落菌的檢測；
6、負(fù)責(zé)對現(xiàn)有及新購進(jìn)的檢定菌及培養(yǎng)基做好登記記錄，并按儲藏條件分類，對培養(yǎng)基根據(jù)日期進(jìn)行傳代工作定期檢定，并做好記錄；
7、嚴(yán)格按現(xiàn)行檢驗(yàn)規(guī)范進(jìn)行檢測，對檢驗(yàn)所得數(shù)據(jù)，應(yīng)實(shí)事求是，不得擅自更改，及時(shí)如實(shí)填寫有關(guān)原始記錄，并對各項(xiàng)檢驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論負(fù)責(zé)；
8、負(fù)責(zé)對檢定菌及培養(yǎng)基的管理、培養(yǎng)基的配制、滅菌、質(zhì)量檢查；
9、負(fù)責(zé)無菌室的清潔、消毒、滅菌及監(jiān)測工作。
10、及時(shí)處理一般性事件，重大異常反饋檢驗(yàn)領(lǐng)班和品保科長處理；
11、搞好崗位衛(wèi)生，正確存放生物試劑及化學(xué)試劑，間隔區(qū)分、正確標(biāo)識危險(xiǎn)化學(xué)品，做好生物及化學(xué)品廢棄裝物及其他由本崗位產(chǎn)生的一般廢棄物的分類、合理處理，做好化驗(yàn)室的5S工作。
12、辦理上級臨時(shí)指派任務(wù)。
檢驗(yàn)人員崗位職責(zé) 篇9
1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下，指導(dǎo)全科的檢驗(yàn)、教育、科研、技術(shù)培訓(xùn)與理論提高工作。
2、經(jīng)常檢查檢驗(yàn)質(zhì)量，擔(dān)任特殊檢驗(yàn)技術(shù)工作，解決業(yè)務(wù)上的復(fù)雜疑難問題。
3、指導(dǎo)科內(nèi)各級檢驗(yàn)人員，做好檢驗(yàn)工作，有計(jì)劃地開展基本功訓(xùn)練。
4、經(jīng)常深入臨床科室征詢對檢驗(yàn)工作的意見、介紹新的檢驗(yàn)項(xiàng)目和臨床意義；必要時(shí)參加臨床科室的疑難病例討論或查房，主動配合臨床醫(yī)療工作。
5、擔(dān)任教學(xué)及進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)工作，負(fù)責(zé)本科人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和技術(shù)考核，不斷提高業(yè)務(wù)技術(shù)水平。
6、運(yùn)用國內(nèi)外先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)，吸收最新科研成就，不斷改進(jìn)檢驗(yàn)工作，開展新的檢驗(yàn)項(xiàng)目。
7、督促下級檢驗(yàn)人員認(rèn)真貫徹執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和檢驗(yàn)操作規(guī)程。
8、指導(dǎo)全科結(jié)合臨床醫(yī)療，開展科學(xué)研究工作。
檢驗(yàn)人員崗位職責(zé) 篇10
1、遵守公司、部門的檢驗(yàn)規(guī)章制度，服從部門管理和工作安排。
2、按照部門規(guī)定，進(jìn)行整機(jī)相關(guān)質(zhì)量的預(yù)防、糾正、檢驗(yàn)、監(jiān)督、升級處理等相關(guān)工作。
2.1質(zhì)量預(yù)防，協(xié)助部門主管對潛在的質(zhì)量問題進(jìn)行原因分析，并提出改進(jìn)建議。
2.2質(zhì)量糾正，對重大、普遍、頻發(fā)性問題進(jìn)行原因分析并提出改進(jìn)建議。
2.3質(zhì)量檢驗(yàn)，包括整機(jī)相關(guān)檢驗(yàn)、關(guān)鍵外購件檢驗(yàn)、配件檢驗(yàn)等。
2.4質(zhì)量監(jiān)督，包括裝配過程中工位器具的使用監(jiān)督、裝配質(zhì)量監(jiān)督，技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和工藝規(guī)范的執(zhí)行情況監(jiān)督，重要裝配總成、重要指標(biāo)項(xiàng)報(bào)檢、整改后復(fù)檢情況監(jiān)督等。
3、協(xié)同設(shè)備現(xiàn)場生產(chǎn)會的參與，并對部門內(nèi)職責(zé)項(xiàng)進(jìn)行整改，對生產(chǎn)問題項(xiàng)進(jìn)行整改確認(rèn)。
4、新產(chǎn)品檢驗(yàn)驗(yàn)證，并能根據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果，提出改進(jìn)建議。
5、整機(jī)設(shè)備出廠遺留問題匯總。
6、設(shè)備出廠合格證的制作及頒發(fā)（售后）。
7、與其他工序檢驗(yàn)員進(jìn)行質(zhì)量協(xié)同管控。
8、負(fù)責(zé)整機(jī)檢驗(yàn)相關(guān)知識的培訓(xùn)，新員工的帶教。
檢驗(yàn)人員崗位職責(zé) 篇11
1、實(shí)施對生產(chǎn)所需原輔材料、中間制品、最終產(chǎn)成品進(jìn)行檢驗(yàn)判定并依判定結(jié)果實(shí)施狀態(tài)標(biāo)識及填寫相關(guān)記錄；
2、實(shí)施對生產(chǎn)制程的質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)控，發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)通知或組織相關(guān)部門進(jìn)行處理，并對處理結(jié)果進(jìn)行跟蹤驗(yàn)證；
3、實(shí)施對檢驗(yàn)或生產(chǎn)制程中發(fā)現(xiàn)的不合格（品）進(jìn)行評審并跟蹤評審結(jié)果的執(zhí)行；
4、實(shí)施品質(zhì)糾預(yù)及持續(xù)改善，并對改善效果進(jìn)行追蹤、驗(yàn)證；
5、所檢產(chǎn)品發(fā)生內(nèi)、外部投訴需要協(xié)助品保主管進(jìn)行留樣復(fù)查和原因分析；
檢驗(yàn)人員崗位職責(zé) 篇12
1、根據(jù)報(bào)檢，按檢驗(yàn)文件對外協(xié)外購件、原材料進(jìn)行入庫前檢驗(yàn)，并做好原始記錄及跟蹤；
2、做到及時(shí)檢驗(yàn)，以確保均衡生產(chǎn)；
3、做到文明檢驗(yàn)，保養(yǎng)好在用監(jiān)視和測量裝置，保管好技術(shù)文件，若檢驗(yàn)文件更改，按更改通知單要督促有關(guān)部門對已制品、在制品進(jìn)行處理；
4、認(rèn)真、準(zhǔn)確填寫質(zhì)量報(bào)表并及時(shí)做好質(zhì)量信息反饋工作。
檢驗(yàn)人員崗位職責(zé) 篇13
1、根據(jù)要求有效進(jìn)行原材料進(jìn)貨檢驗(yàn)的質(zhì)量控制：如SAP系統(tǒng)操作，按作業(yè)指導(dǎo)書等要求執(zhí)行。
2、對現(xiàn)場反饋原材料問題的跟蹤及匯總。
3、來料不合格品及退貨管理。
4、積極參與及支持供應(yīng)商質(zhì)量問題解決。
5、對原材料全檢人員的日常管理。
6、工程師及部門經(jīng)理分配的其它工作。
7、直接上司安排的其他工作。
檢驗(yàn)人員崗位職責(zé) 篇14
1、協(xié)助公司質(zhì)量管理體系，保證按時(shí)按質(zhì)完成公司下達(dá)的各項(xiàng)生產(chǎn)任務(wù)。
2、認(rèn)真準(zhǔn)確填寫每日的質(zhì)量日報(bào)表。
3、負(fù)責(zé)公司檢驗(yàn)或試驗(yàn)文件，制定進(jìn)貨，制作過程成品質(zhì)量指標(biāo)。
4、負(fù)責(zé)進(jìn)貨，產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過程，最終產(chǎn)品的檢驗(yàn)工作。
5、負(fù)責(zé)客戶質(zhì)量投訴的分析處理工作。
6、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督生產(chǎn)廠家品質(zhì)檢驗(yàn)工作。
7、參與開發(fā)部及其試制的設(shè)計(jì)評定與工藝驗(yàn)證工作。
8、負(fù)責(zé)每日進(jìn)貨，制作過程，成品質(zhì)量檢驗(yàn)記錄，每月匯總的質(zhì)量統(tǒng)計(jì)，分析工作。
9、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制。
A、生產(chǎn)所需原材料的跟蹤落實(shí)。
B、質(zhì)量控制，落實(shí)每一個(gè)生產(chǎn)貨號的工藝要求和操作規(guī)程，生產(chǎn)實(shí)施要多加巡察，對于不良品及時(shí)處理，及時(shí)反映，不能反工的立即上報(bào)，由上一級領(lǐng)導(dǎo)決定處理方案。
10、生產(chǎn)進(jìn)度跟蹤(按時(shí)按質(zhì)完成，不能影響出貨期)
11、宣傳品質(zhì)概念，提升廠家員工的個(gè)人素養(yǎng)，以及品質(zhì)質(zhì)量意識。
12、需全面系統(tǒng)地評估工廠，寫評估報(bào)告。
13、每日去工廠前要向公司匯報(bào)當(dāng)日驗(yàn)貨路線。
14、接到業(yè)務(wù)員下單通知后，需跟蹤開發(fā)部小試，試刀模，大貨材料進(jìn)度及品質(zhì)，小批量針車狀況，小批量成型狀況以及包裝要求。
A、工廠整個(gè)交貨期在23天以內(nèi)的訂單，屬于“突擊訂單”需全程跟蹤，確保訂單按時(shí)出貨。
B、在工廠跟單中，如有補(bǔ)充和修改的意見，需立即匯報(bào)公司領(lǐng)導(dǎo)。
C、跟單中發(fā)現(xiàn)異狀需上報(bào)公司并協(xié)同工廠及時(shí)解決。
D、及時(shí)完成試做報(bào)告，原材料驗(yàn)收報(bào)告，半成品驗(yàn)收報(bào)告，成品驗(yàn)貨報(bào)告，等。
E、需檢驗(yàn)原材料，裁斷、針車、成型各個(gè)環(huán)節(jié)。
15、驗(yàn)貨時(shí)，必須帶驗(yàn)貨樣、附件要求、訂單要求、質(zhì)量要求。
A、驗(yàn)貨數(shù)量根據(jù)品質(zhì)具體狀況去判斷，每款每色根據(jù)生產(chǎn)數(shù)量抽檢。
B、工廠完貨后，需驗(yàn)貨、出貨報(bào)告、出貨清單。
檢驗(yàn)人員崗位職責(zé) 篇15
崗位職責(zé)：
1、對原材料，包材，中間品，成品進(jìn)行檢驗(yàn)，并完成相關(guān)記錄，出具相應(yīng)報(bào)告；
2、負(fù)責(zé)對質(zhì)量管理體系相關(guān)文件及記錄的控制管理；
3、負(fù)責(zé)工作范圍內(nèi)儀器的維護(hù)、保養(yǎng)；
4、配合主管對質(zhì)量管理體系的運(yùn)行進(jìn)行監(jiān)督和改進(jìn)。
崗位要求：
1、大專及以上學(xué)歷；
2、具有醫(yī)療器械、機(jī)械制造、機(jī)電一體化、電子信息、應(yīng)用電子、電氣自動化等相關(guān)專業(yè)背景，具有質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)和質(zhì)量意識；
3、了解電路板原理圖、pcb印制板圖、cad二維圖等相關(guān)圖紙；
4、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，良好的溝通能力及團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
檢驗(yàn)人員崗位職責(zé) 篇16
1、根據(jù)要求有效進(jìn)行原材料進(jìn)貨檢驗(yàn)的質(zhì)量控制：如SAP系統(tǒng)操作，按作業(yè)指導(dǎo)書等要求執(zhí)行。
2、對現(xiàn)場反饋原材料問題的跟蹤及匯總。
3、來料不合格品及退貨管理。
4、積極參與及支持供應(yīng)商質(zhì)量問題解決。
5、對原材料全檢人員的日常管理。
6、工程師及部門經(jīng)理分配的其它工作。
7、直接上司安排的其他工作。
檢驗(yàn)人員崗位職責(zé) 篇17
1、鉗子CNC線首件及過程巡檢確認(rèn)，記錄檢驗(yàn)數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)匯報(bào)。
2、日常質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)、斜齒刀的壽命統(tǒng)計(jì)。
3、嚴(yán)格執(zhí)行不合格品控制程序，對不合格品進(jìn)行標(biāo)識、隔離和處置。
4、參與現(xiàn)場過程稽核，追蹤相關(guān)部門的改善。
5、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
檢驗(yàn)人員崗位職責(zé) 篇18
1、根據(jù)報(bào)檢，按檢驗(yàn)文件對外協(xié)外購件、原材料進(jìn)行入庫前檢驗(yàn)，并做好原始記錄及跟蹤；
2、做到及時(shí)檢驗(yàn)，以確保均衡生產(chǎn)；
3、做到文明檢驗(yàn)，保養(yǎng)好在用監(jiān)視和測量裝置，保管好技術(shù)文件，若檢驗(yàn)文件更改，按更改通知單要督促有關(guān)部門對已制品、在制品進(jìn)行處理；
4、認(rèn)真、準(zhǔn)確填寫質(zhì)量報(bào)表并及時(shí)做好質(zhì)量信息反饋工作。
檢驗(yàn)人員崗位職責(zé) 篇19
1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下和上級檢驗(yàn)師指導(dǎo)下進(jìn)行檢驗(yàn)工作。
2、指導(dǎo)檢驗(yàn)士進(jìn)行工作，核定檢驗(yàn)結(jié)果，負(fù)責(zé)試劑配制，定期檢查校正檢驗(yàn)試劑和儀器，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。
3、負(fù)責(zé)菌種、毒種、劇毒、易燃、易爆藥品及貴重器材的管理和檢驗(yàn)材料的請領(lǐng)、報(bào)銷等工作。
4、協(xié)助開展科學(xué)研究和技術(shù)革新工作，不斷開展新項(xiàng)目，提高檢驗(yàn)質(zhì)量。
5、擔(dān)任實(shí)習(xí)學(xué)生的教學(xué)，搞好進(jìn)修人員的培訓(xùn)工作。
6、擔(dān)任本專業(yè)質(zhì)量控制工作。
檢驗(yàn)人員崗位職責(zé) 篇20
1、負(fù)責(zé)科內(nèi)清潔衛(wèi)生工作及后勤勤雜工作。
2、在檢驗(yàn)人員的指導(dǎo)下，擔(dān)任試管、吸管和各種器材的消毒、清洗和干燥工作。
3、正常工作日收集病房血液標(biāo)本回檢驗(yàn)科。
4、分送檢驗(yàn)報(bào)告單到門診及各病區(qū)。
檢驗(yàn)人員崗位職責(zé) 篇21
1、在上級檢驗(yàn)師的指導(dǎo)下，擔(dān)任各種檢驗(yàn)工作。
2、收集和采集檢驗(yàn)標(biāo)本，發(fā)送檢驗(yàn)報(bào)告單，在檢驗(yàn)師的指導(dǎo)下進(jìn)行特殊檢驗(yàn)。
3、認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，隨時(shí)核對檢驗(yàn)結(jié)果，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。
4、擔(dān)任檢驗(yàn)藥品、器材的請領(lǐng)，保管工作，做好帳冊管理及填寫消耗品表等。
5、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)試劑的配制及保管以及培養(yǎng)基的制備。
6、擔(dān)任一定的檢驗(yàn)器材的洗刷工作，做好消毒隔離工作。
檢驗(yàn)人員崗位職責(zé) 篇22
1、在科主任和主任檢驗(yàn)師的領(lǐng)導(dǎo)或指導(dǎo)下，參與檢驗(yàn)工作，擔(dān)任檢驗(yàn)教學(xué)和科研工作。
2、負(fù)責(zé)檢查檢驗(yàn)質(zhì)量，解決本專業(yè)疑難問題。
3、指導(dǎo)進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的學(xué)習(xí)，做好技術(shù)人員的培訓(xùn)提高工作。
4、協(xié)助科主任制定科研計(jì)劃，督促實(shí)施；學(xué)習(xí)使用國內(nèi)外新技術(shù)，不斷改進(jìn)檢驗(yàn)工作。
檢驗(yàn)人員崗位職責(zé) 篇23
1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程的日常檢驗(yàn)工作;
2、協(xié)助工程師編寫檢驗(yàn)文件;
3、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)儀器設(shè)備的維護(hù)和保養(yǎng)工作;
4、負(fù)責(zé)將檢驗(yàn)信息登記到各類質(zhì)量報(bào)表上，協(xié)助工程師維護(hù)臺賬;
5、負(fù)責(zé)對檢驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)的問題做初步判，及時(shí)將問題反饋給工程師;
6、負(fù)責(zé)監(jiān)督生產(chǎn)現(xiàn)場工藝紀(jì)律、工廢料廢及返工情況，對違規(guī)行為提請考核;
7、負(fù)責(zé)監(jiān)督改善項(xiàng)目現(xiàn)場執(zhí)行情況，并及時(shí)反饋。
檢驗(yàn)人員崗位職責(zé) 篇24
1、負(fù)責(zé)組織按規(guī)定進(jìn)行來料檢驗(yàn)：原材料和半成品的檢驗(yàn)和試驗(yàn);
2、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場各道工序施工工藝、方法、操作規(guī)程的檢查監(jiān)督，現(xiàn)場及時(shí)糾錯(cuò)、完成各種原始記錄;確定控制程序和必要的工裝，確保過程質(zhì)量和最終檢驗(yàn)的控制;
3、完成產(chǎn)品的檢驗(yàn)測試工作，并出具檢驗(yàn)報(bào)告、對不合格項(xiàng)進(jìn)行跟蹤驗(yàn)證;協(xié)調(diào)相關(guān)部門對質(zhì)量問題進(jìn)行分析，并監(jiān)督改善措施的執(zhí)行情況和效果;
4、負(fù)責(zé)定期對相關(guān)部門上報(bào)質(zhì)量情況報(bào)表及質(zhì)量事故;
5、參與公司質(zhì)量認(rèn)證工作。持續(xù)監(jiān)控所有質(zhì)量目標(biāo)的進(jìn)展，履行必要的改進(jìn)措施;負(fù)責(zé)產(chǎn)品相關(guān)質(zhì)量文件和記錄的維護(hù)和控制。
檢驗(yàn)人員崗位職責(zé) 篇25
一、報(bào)告依據(jù)的方法學(xué)及其檢測設(shè)備應(yīng)用是否正確、有效；
二、報(bào)告所依據(jù)的各種原始資料、相關(guān)信息的完整性，包括被檢者、申請人、申請部門及其檢驗(yàn)項(xiàng)目的一致性等；
三、檢驗(yàn)報(bào)告內(nèi)容的完整性；
四、文字描述及書寫的正確性；
五、計(jì)量單位的法定性；
六、數(shù)據(jù)處理及數(shù)字修約的正確性；
七、儀器設(shè)備狀態(tài)和運(yùn)行環(huán)境條件是否符合要求；
六、檢驗(yàn)結(jié)果的可接受性。
檢驗(yàn)人員崗位職責(zé) 篇26
1.負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品電機(jī)的線上電測及進(jìn)料的質(zhì)量檢查工;
2.負(fù)責(zé)對公司產(chǎn)品合格數(shù)的統(tǒng)計(jì)工作;
3.負(fù)責(zé)協(xié)助不合格品改進(jìn)的分析工作;
4.對所承擔(dān)的工作全面負(fù)責(zé);
5.協(xié)助直屬領(lǐng)導(dǎo)其它本部門工作。
檢驗(yàn)人員崗位職責(zé) 篇27
1. 嚴(yán)格按照檢驗(yàn)規(guī)程進(jìn)行產(chǎn)品檢驗(yàn)，做好檢驗(yàn)記錄;
2. 按時(shí)完成檢驗(yàn)任務(wù)，防止漏檢、少檢和錯(cuò)檢，確保生產(chǎn)順利進(jìn)行;
3. 認(rèn)真填寫質(zhì)量檢驗(yàn)記錄，做好數(shù)字準(zhǔn)確、字跡清晰、結(jié)論明確，并將檢驗(yàn)記錄分類建檔保存;
4. 貫徹執(zhí)行檢驗(yàn)狀態(tài)標(biāo)識的規(guī)定，防止不同狀態(tài)的物資、產(chǎn)品混淆。檢查、監(jiān)督生產(chǎn)過程中的狀態(tài)標(biāo)識執(zhí)行情況，對不符合要求的予以糾正;
5. 經(jīng)檢驗(yàn)的產(chǎn)品數(shù)據(jù)，應(yīng)及時(shí)匯總列表，月終做好月度統(tǒng)計(jì);
6. 正確使用和維護(hù)保養(yǎng)所用的計(jì)量器具、儀表和檢測設(shè)備;
7. 做好產(chǎn)品檢驗(yàn)或試驗(yàn)狀態(tài)標(biāo)識和不合格品標(biāo)識;
8. 認(rèn)真完成所承擔(dān)的檢驗(yàn)任務(wù)。
【檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)】相關(guān)文章：
檢驗(yàn)人員崗位職責(zé)08-29
檢驗(yàn)人員的述職報(bào)告01-14
檢驗(yàn)工崗位職責(zé)11-11
檢驗(yàn)崗位職責(zé)書09-28
檢驗(yàn)管理崗位職責(zé)10-08
檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)崗位職責(zé)05-30
分析檢驗(yàn)崗位職責(zé)07-07