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最新版檢驗(yàn)科崗位職責(zé)
在現(xiàn)在的社會生活中，我們可以接觸到崗位職責(zé)的地方越來越多，崗位職責(zé)是指工作者具體工作的內(nèi)容、所負(fù)的責(zé)任，及達(dá)到上級要求的標(biāo)準(zhǔn)，完成上級交付的任務(wù)。我敢肯定，大部分人都對制定崗位職責(zé)很是頭疼的，下面是小編幫大家整理的最新版檢驗(yàn)科崗位職責(zé)，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。
檢驗(yàn)科工作職責(zé)
1、在分管院長的領(lǐng)導(dǎo)下，按照安全、準(zhǔn)確、及時、有效、經(jīng)濟(jì)、便民和保護(hù)患者隱私的原則開展臨床檢驗(yàn)工作。
2、負(fù)責(zé)提供臨床基礎(chǔ)檢驗(yàn)、臨床生化學(xué)檢驗(yàn)、臨床免疫學(xué)檢驗(yàn)、臨床微生物學(xué)檢驗(yàn)等專業(yè)的監(jiān)測報(bào)告。
3、保證臨床檢驗(yàn)報(bào)告的準(zhǔn)確、及時和信息完整，保護(hù)患者隱私。提供臨床檢驗(yàn)結(jié)果的解釋和咨詢服務(wù)。
4、嚴(yán)格執(zhí)行臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和檢驗(yàn)儀器的標(biāo)準(zhǔn)操作、維護(hù)規(guī)程。使用符合國家規(guī)定的儀器、試劑和耗材，保證檢測系統(tǒng)的完整性和有效性，對需要校準(zhǔn)的檢驗(yàn)儀器、項(xiàng)目和對臨床檢驗(yàn)結(jié)果有影響的輔助設(shè)備定期進(jìn)行校準(zhǔn)。
5、對開展的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)量控制。對質(zhì)控品的選擇，質(zhì)控品的數(shù)量，質(zhì)控頻度，質(zhì)控方法，失控的判斷規(guī)則，失控時原因分析及處理措施，質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)管理要求等嚴(yán)格控制。繪制質(zhì)量控制圖。出現(xiàn)質(zhì)量失控現(xiàn)象時，應(yīng)當(dāng)及時查找原因，采取糾正措施，并詳細(xì)記錄。定量測定項(xiàng)目的室內(nèi)質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)按照《臨床實(shí)驗(yàn)室定量測定室內(nèi)質(zhì)量控制指南》（GB/20032302—T—361）執(zhí)行。
6、參加經(jīng)衛(wèi)生部認(rèn)定的室間質(zhì)量評價(jià)機(jī)構(gòu)組織的臨床檢驗(yàn)室間質(zhì)量評價(jià)。按照常規(guī)臨床檢驗(yàn)方法與臨床檢驗(yàn)標(biāo)本同時進(jìn)行，不得另選監(jiān)測系統(tǒng)，保證檢驗(yàn)結(jié)果的真實(shí)性，對于室間質(zhì)量評價(jià)不合格的項(xiàng)目，應(yīng)當(dāng)及時查找原因，采取糾正措施。
7、將尚未開展室間質(zhì)量評價(jià)的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目與其他臨床實(shí)驗(yàn)室的同類項(xiàng)目進(jìn)行比對，或者用其他方法驗(yàn)證其結(jié)果的可靠性。臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目比對有困難時，檢驗(yàn)科應(yīng)當(dāng)對方法學(xué)進(jìn)行評價(jià)，包括準(zhǔn)確性、精密度、特異性、線性范圍、穩(wěn)定型、抗干擾性、參考范圍等，并有質(zhì)量保證措施。室間質(zhì)量評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)按照《臨床實(shí)驗(yàn)室定量測定室內(nèi)質(zhì)量控制指南》（GB/20032302—T—361）執(zhí)行。
8、建立質(zhì)量管理記錄，包括標(biāo)本接收、標(biāo)本儲存、標(biāo)本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準(zhǔn)、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評、檢驗(yàn)結(jié)果、報(bào)告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為2年。
9、加強(qiáng)臨床實(shí)驗(yàn)室生物安全管理。嚴(yán)格執(zhí)行《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》等有關(guān)規(guī)定。建立并嚴(yán)格遵守生物安全管理制度與安全操作規(guī)程。對檢驗(yàn)科工作人員進(jìn)行上崗前安全教育，并每年進(jìn)行生物安全防護(hù)知識培訓(xùn)。
10、根據(jù)生物危害風(fēng)險(xiǎn)，保證生物安全防護(hù)水平達(dá)到相應(yīng)的生物安全防護(hù)級別。
11、病原微生物樣本的采集、運(yùn)輸、儲存嚴(yán)格按照《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》等有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。嚴(yán)格管理實(shí)驗(yàn)標(biāo)本及實(shí)驗(yàn)所需的菌（毒）種，對于高致病原微生物，按照《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》規(guī)定，送至相應(yīng)級別的生物安全實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢驗(yàn)。
12、加強(qiáng)醫(yī)院感染預(yù)防與控制工作，妥善處理醫(yī)療廢物。
13、制定生物安全事故和危險(xiǎn)品、危險(xiǎn)設(shè)施等意外事故的預(yù)防措施和應(yīng)急預(yù)案。
檢驗(yàn)科主任（副主任）職責(zé)
1、策劃質(zhì)量管理體系，領(lǐng)導(dǎo)檢驗(yàn)科管理層制定檢驗(yàn)科質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)和承諾，批準(zhǔn)檢驗(yàn)科質(zhì)量手冊和程序文件；確保質(zhì)量管理體系持續(xù)適用性和有效性，確保其符合質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)、承諾和CNAS—CL02：20xx《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則》（等同ISO15189：20xx）的要求。
2、為檢驗(yàn)科所有人員履行其職責(zé)和義務(wù)時提供所需的適當(dāng)權(quán)力和資源。
3、決策檢驗(yàn)科保密性措施。
4、決策檢驗(yàn)科公正性和誠實(shí)性措施，保護(hù)科室人員不受任何可能對其工作質(zhì)量不利的、不正當(dāng)?shù)膩碜詢?nèi)外部的壓力和影響。
5、與檢驗(yàn)科副主任一起，共同負(fù)責(zé)檢驗(yàn)科機(jī)構(gòu)設(shè)置，明確檢驗(yàn)科與其他相關(guān)機(jī)構(gòu)的關(guān)系。
6、規(guī)定各部門和崗位職責(zé)及相互關(guān)系，對人力、資金、設(shè)施、場地等資源進(jìn)行整體的部署和管理。
7、任命質(zhì)量監(jiān)督員，依據(jù)檢驗(yàn)科所有人員的經(jīng)驗(yàn)和職責(zé)對其進(jìn)行適當(dāng)培訓(xùn)和相應(yīng)監(jiān)督。
8、制定檢驗(yàn)科總體的業(yè)務(wù)發(fā)展和遠(yuǎn)景規(guī)劃。
9、對關(guān)鍵人員的授權(quán)，包括質(zhì)量負(fù)責(zé)人和技術(shù)管理層等，并指定代理人。
10、副主任協(xié)助主任開展工作。
檢驗(yàn)科質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé)
1、組織質(zhì)量手冊、程序文件等各種質(zhì)量文件的編制、修改和審核。
2、協(xié)助檢驗(yàn)科主任維持質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行。
3、對質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核。
4、組織質(zhì)量管理體系的管理評審。
5、指導(dǎo)質(zhì)量監(jiān)督員進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督管理工作。
6、對不符合要求的各種項(xiàng)的糾正及預(yù)防措施的管理。
7、協(xié)助檢驗(yàn)科主任負(fù)責(zé)分包檢驗(yàn)的管理工作。
檢驗(yàn)科技術(shù)管理層人員職責(zé)
1、對開展的項(xiàng)目，配置滿足檢測要求的檢測設(shè)備、設(shè)施、人員，并以檢測實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)置表和能力分析表的形式表明和證實(shí)檢測能力滿足檢測項(xiàng)目的要求。
2、確認(rèn)本檢驗(yàn)科所有從事技術(shù)改造和質(zhì)量監(jiān)督人員、內(nèi)審人員均應(yīng)受過專業(yè)教育和培訓(xùn)，具有相應(yīng)的技術(shù)資格和從事相應(yīng)專業(yè)工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。
3、負(fù)責(zé)及時收集和記錄實(shí)驗(yàn)室服務(wù)對象反饋回來的信息，組織對實(shí)驗(yàn)室服務(wù)對象投訴和要求或潛在投訴和要求進(jìn)行主動或被動的服務(wù)和處理，促進(jìn)檢驗(yàn)科的技術(shù)和管理日益完善。
4、負(fù)責(zé)新開展項(xiàng)目的評審和測量不確定度的評審。
5、負(fù)責(zé)檢測偏離及標(biāo)準(zhǔn)的控制。
6、負(fù)責(zé)檢測方法的確認(rèn)和設(shè)備量值溯源的管理。
7、負(fù)責(zé)結(jié)果質(zhì)量保證，處理技術(shù)方面的重大投訴。
8、負(fù)責(zé)合同技術(shù)性評審。
檢驗(yàn)科科教秘書職責(zé)
1、領(lǐng)導(dǎo)教學(xué)科研管理小組開展工作。
2、在做好本專業(yè)工作的基礎(chǔ)上，協(xié)助科主任分管檢驗(yàn)科的教學(xué)、繼續(xù)教育等工作。
3、帶頭執(zhí)行醫(yī)院及科室的各項(xiàng)規(guī)章制度，督促本科各級人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和作業(yè)指導(dǎo)書。
4、經(jīng)常向科主任匯報(bào)工作，反映情況，對科室建設(shè)提出建議，努力完成科主任分配的各項(xiàng)任務(wù)。
5、負(fù)責(zé)本科人員的醫(yī)德醫(yī)風(fēng)教育，協(xié)助技術(shù)負(fù)責(zé)人進(jìn)行各崗位人員業(yè)務(wù)培訓(xùn)、技術(shù)考核、業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，并做好記錄工作；制定科室年度培訓(xùn)計(jì)劃，監(jiān)督執(zhí)行，并做好記錄。
6、負(fù)責(zé)進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的工作安排和崗位輪換，搞好進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)及臨床教學(xué)工作，定期檢查實(shí)習(xí)或進(jìn)修計(jì)劃的完成情況。
檢驗(yàn)科專業(yè)組組長職責(zé)
1、規(guī)劃及落實(shí)本專業(yè)組的發(fā)展計(jì)劃，組織編寫各檢驗(yàn)項(xiàng)目的作業(yè)指導(dǎo)及一期的作業(yè)指導(dǎo)書（即標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，SOP），并經(jīng)常檢查執(zhí)行情況。
2、負(fù)責(zé)制定本專業(yè)組的室內(nèi)質(zhì)量控制方案，每日檢查各檢驗(yàn)項(xiàng)目的室內(nèi)質(zhì)控情況，分析質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)，提出糾錯辦法，填寫月質(zhì)控報(bào)告。
3、積極參加衛(wèi)生部和省級臨床檢驗(yàn)中心組織的室間質(zhì)量評價(jià)活動，審查、簽發(fā)室間質(zhì)評上報(bào)表；分析質(zhì)評成績，提出改進(jìn)措施，填寫室間質(zhì)評總結(jié)。
4、參加檢驗(yàn)工作并掌握特殊檢驗(yàn)技術(shù)，解決本專業(yè)組的復(fù)雜、疑難問題；審簽本專業(yè)組的檢驗(yàn)報(bào)告。
5、征詢臨床科室對檢驗(yàn)質(zhì)量的意見，介紹新的檢驗(yàn)項(xiàng)目及其臨床意義，有條件時參加臨床疑難病例討論，主動配合臨床醫(yī)療工作。
6、負(fù)責(zé)本專業(yè)檢驗(yàn)人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)、繼續(xù)教育和技術(shù)考核等工作；安排本專業(yè)范圍內(nèi)進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的學(xué)習(xí)，切實(shí)做好帶教工作。
7、結(jié)合臨床醫(yī)療，制定本專業(yè)的科研計(jì)劃，并不斷引進(jìn)國內(nèi)外的新成果、新技術(shù)、新方法，開展新項(xiàng)目，提高本專業(yè)的技術(shù)水平。
8、制定本專業(yè)組工作計(jì)劃，按期總結(jié)；檢查督促檢驗(yàn)人員貫徹執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度的情況，進(jìn)行考勤考績、人員安排。
9、負(fù)責(zé)本專業(yè)儀器設(shè)備和各種設(shè)施的管理；負(fù)責(zé)制訂本專業(yè)試劑和實(shí)驗(yàn)用品的申領(lǐng)計(jì)劃，負(fù)責(zé)本專業(yè)范圍內(nèi)試劑和耗材的保管。
10、完成醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)和科主任下達(dá)的各項(xiàng)指令性任務(wù)。
檢驗(yàn)科質(zhì)量主管職責(zé)
1、領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量監(jiān)督小組開展工作。
2、監(jiān)督檢測工作時候按檢驗(yàn)科質(zhì)量手冊、程序文件以及作業(yè)指導(dǎo)書的規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)報(bào)告及原始記錄是否按要求進(jìn)行操作。
3、監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室服務(wù)對象對服務(wù)態(tài)度或服務(wù)質(zhì)量的投訴、意見或建議有無得到相應(yīng)處理，處理后實(shí)驗(yàn)室服務(wù)對象是否滿意，如不滿意，有無具體改進(jìn)措施。
4、監(jiān)督是否對新職工進(jìn)行培訓(xùn)，有無按培訓(xùn)計(jì)劃執(zhí)行和管理；人員業(yè)務(wù)培訓(xùn)是否按要求進(jìn)行；對進(jìn)修實(shí)習(xí)生是否按計(jì)劃執(zhí)行和管理。
5、監(jiān)督是否按計(jì)劃進(jìn)行儀器的檢查和校準(zhǔn)，是否有未授權(quán)人員操作主要儀器，儀器的維修和維護(hù)是否有正確標(biāo)識，儀器的使用有無記錄。
6、監(jiān)督環(huán)境有無記錄，內(nèi)務(wù)管理是否符合6S（即整理、整頓、清潔、清掃、素養(yǎng)、安全）標(biāo)準(zhǔn)。
7、監(jiān)督是否有試劑的申請和驗(yàn)收記錄，試劑、定標(biāo)物、質(zhì)控物的失控是否按規(guī)定處理。
8、監(jiān)督標(biāo)本交接，查對、檢驗(yàn)、保存是否按要求進(jìn)行。
9、監(jiān)督開展新項(xiàng)目（方法）、換用新標(biāo)準(zhǔn)是否依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)管理。
10、監(jiān)督標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是否有溯源證明，比對試驗(yàn)及室間質(zhì)評結(jié)果回報(bào)后有無分析處理。
檢驗(yàn)科檔案管理員職責(zé)
1、負(fù)責(zé)科室的所有受控文件的發(fā)放、收回及保管。
2、負(fù)責(zé)科室的圖書、雜志、內(nèi)部資料的歸檔保存。
3、負(fù)責(zé)科室所有圖書雜志和資料文檔的借閱登記及督促借閱者及時歸還。
4、負(fù)責(zé)科室內(nèi)部及外部的宣傳。
5、指導(dǎo)宣傳文檔管理小組開展工作。
檢驗(yàn)科試劑管理員職責(zé)
1、每月制訂一次試劑采購計(jì)劃，由各組組長填寫申請單，經(jīng)主管審核、科主任簽字后進(jìn)行本月試劑采購，緊急情況應(yīng)特別交代。核實(shí)各組試劑存余量，對照計(jì)劃決定訂購數(shù)額。
2、與各專業(yè)組試劑管理員一起負(fù)責(zé)試劑的驗(yàn)收，負(fù)責(zé)各專業(yè)組試劑消耗的統(tǒng)計(jì)工作。
3、負(fù)責(zé)試劑的核對、保存。
4、每月月底將各個專業(yè)組的試劑消耗清單上報(bào)科主任。
5、指導(dǎo)試劑耗材管理小組開展工作。
檢驗(yàn)科耗材管理員職責(zé)
1、每月上旬和中旬分兩次向組長手機(jī)本月的耗材采購計(jì)劃，京科主任簽字后進(jìn)行采購，緊急情況應(yīng)特別交代。核實(shí)各組耗材存余量，對照計(jì)劃決定訂購數(shù)額。
2、負(fù)責(zé)耗材的驗(yàn)收，負(fù)責(zé)各專業(yè)組耗材消耗的統(tǒng)計(jì)工作。
3、負(fù)責(zé)耗材的核對、保存。
4、每月月底將各個專業(yè)組的耗材消耗清單上報(bào)科主任。
5、指導(dǎo)試劑耗材管理小組開展工作。
檢驗(yàn)科生物安全主管職責(zé)
1、組織制定生物安全手冊、操作規(guī)程等文件。
2、組織實(shí)驗(yàn)室的各項(xiàng)工作，保證實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行的安全和實(shí)驗(yàn)室工作質(zhì)量的準(zhǔn)確可靠。
3、負(fù)責(zé)醫(yī)院感染方面知識的宣貫。
4、負(fù)責(zé)監(jiān)督科室的消毒工作。
5、組織進(jìn)入生物安全二級實(shí)驗(yàn)室人員進(jìn)行業(yè)務(wù)培訓(xùn)，保證工作人員熟知微生物操作規(guī)程和技術(shù)。
6、掌握實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的特殊要求并熟悉操作，對培訓(xùn)的結(jié)果進(jìn)行考核，決定進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室工作人員的資格。
7、指定專人負(fù)責(zé)對檢驗(yàn)科生物安全進(jìn)行管理和指導(dǎo)。
8、與感染科共同對發(fā)生的職業(yè)暴露進(jìn)行評估和確定，并做出處理。
檢驗(yàn)科主任（副主任）技師職責(zé)
1、在檢驗(yàn)科主任領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)本專業(yè)的業(yè)務(wù)、教學(xué)、科研、和儀器設(shè)備的管理工作。
2、負(fù)責(zé)本科主要儀器設(shè)備的購置論證、驗(yàn)收，安裝、調(diào)試、定期檢查和指導(dǎo)儀器設(shè)備的使用和維修保養(yǎng)。解決本科復(fù)雜、疑難技術(shù)問題，并參加相應(yīng)的診查工作。
3、負(fù)責(zé)業(yè)務(wù)技術(shù)訓(xùn)練和考核，承擔(dān)教學(xué)任務(wù)，培養(yǎng)主管技師解決復(fù)雜技術(shù)問題的能力。
4、掌握本專業(yè)國內(nèi)外前沿動態(tài)，進(jìn)行并指導(dǎo)下級技術(shù)人員開展科研和新技術(shù)、新業(yè)務(wù)，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，撰寫學(xué)術(shù)論文。
5、參加臨床疑難病例會診和討論，負(fù)責(zé)疑難檢查項(xiàng)目的檢查及室內(nèi)、室間質(zhì)控。副主任技師在主任技師指導(dǎo)下工作。
檢驗(yàn)科主管技師職責(zé)
1、在檢驗(yàn)科主任領(lǐng)導(dǎo)和正（副）主任技師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。
2、熟悉各種儀器的原理、性能和使用方法，協(xié)同檢驗(yàn)科主任制定技術(shù)操作規(guī)程和質(zhì)量控制措施，負(fù)責(zé)儀器的調(diào)試、鑒定、操作和維護(hù)保養(yǎng)，解決復(fù)雜、疑難技術(shù)問題，參加相應(yīng)的診查問題。
3、承擔(dān)教學(xué)、指導(dǎo)和培養(yǎng)技師等工作，具備解決較疑難技術(shù)問題的能力，擔(dān)任進(jìn)修，實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)，并負(fù)責(zé)其技術(shù)考核。
4、及時了解和掌握國內(nèi)外本專業(yè)信息，應(yīng)用先進(jìn)技術(shù)，開展科研和新業(yè)務(wù)、新技術(shù)，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)、撰寫論文。
5、負(fù)責(zé)復(fù)雜項(xiàng)目的檢驗(yàn)及報(bào)告審簽，參加臨床病例討論。
檢驗(yàn)科技師職責(zé)
1、在檢驗(yàn)科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級技師的指導(dǎo)下進(jìn)行工作。
2、參加本專業(yè)儀器設(shè)備的調(diào)試、鑒定、操作、建檔和維修保養(yǎng)。負(fù)責(zé)儀器零配件或器材的申請、保管、建賬，并做好各種專業(yè)資料的積累、保管以及登記的統(tǒng)計(jì)工作。
3、根據(jù)科室情況，參加相應(yīng)的診查工作，指導(dǎo)和培養(yǎng)技士及進(jìn)修人員，并負(fù)責(zé)其技術(shù)考核。
4、學(xué)習(xí)、應(yīng)用國內(nèi)外先進(jìn)技術(shù)，參加科研和開展新業(yè)務(wù)、新技術(shù)。總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，撰寫學(xué)術(shù)論文。
5、檢驗(yàn)科技師負(fù)責(zé)菌株、醫(yī)療用毒性藥品、檢驗(yàn)器材的管理，擔(dān)任各種檢驗(yàn)項(xiàng)目的技術(shù)操作和特殊試劑的配制與鑒定。
檢驗(yàn)科技士職責(zé)
1、在檢驗(yàn)科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級技師的指導(dǎo)下進(jìn)行工作。
2、協(xié)同技師做好儀器設(shè)備的安裝、調(diào)試、操作、維修、保養(yǎng)、建檔、建賬和使用登記。
3、協(xié)同技師做好物品、藥品、器材的申請和保管，以及各種登記、統(tǒng)計(jì)工作。
4、鉆研業(yè)務(wù)技術(shù)，開展新業(yè)務(wù)、新技術(shù)，指導(dǎo)實(shí)習(xí)人員工作。
5、檢驗(yàn)科技士負(fù)責(zé)收集、采集檢驗(yàn)標(biāo)本和進(jìn)行一般檢驗(yàn)工作，做好消毒、滅菌工作。
檢驗(yàn)報(bào)告審核簽發(fā)人職責(zé)
1、具備中級以上職稱（含中級）及高年資初級技師（工作3年以上）（特殊情況下高年資技士也可出具審核報(bào)告），掌握所審核檢驗(yàn)項(xiàng)目依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)、方法和作業(yè)指導(dǎo)書。
2、掌握審核檢驗(yàn)項(xiàng)目的監(jiān)測限制范圍，能對檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行判斷及必要時進(jìn)行解釋。
3、具有良好的專業(yè)水平和操作能力，能及時發(fā)現(xiàn)解決室內(nèi)質(zhì)量控制失控問題，了解所審核檢驗(yàn)項(xiàng)目不確定度來源。
4、熟悉掌握所審核檢驗(yàn)項(xiàng)目的各種質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄及檢驗(yàn)報(bào)告的格式，能快速行使原始質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄查閱的權(quán)利。
5、審核人在檢驗(yàn)者自校完原始記錄，并按要求編制、打印檢驗(yàn)報(bào)告前，負(fù)責(zé)對檢驗(yàn)報(bào)告所描述的內(nèi)容進(jìn)行符合性和有效性審查。
6、審核人對報(bào)告進(jìn)行全面審核，發(fā)現(xiàn)錯誤應(yīng)退回檢驗(yàn)者重新改正，修改后重新履行復(fù)核程序，無誤后簽章，正式簽發(fā)。
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