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實用文檔>化學(xué)實驗預(yù)習(xí)報告和示例

化學(xué)實驗預(yù)習(xí)報告和示例

時間:2024-09-26 07:20:09

化學(xué)實驗預(yù)習(xí)報告和示例

化學(xué)實驗預(yù)習(xí)報告和示例

化學(xué)實驗預(yù)習(xí)報告和示例

  篇一:化學(xué)實驗預(yù)習(xí)報告

  實驗題目:三草酸合鐵酸鉀的制備

  實驗?zāi)康模?、熟悉絡(luò)合物的基本知識

  2、掌握合成K3[Fe (C2O4)3]·3H2O的基本原理和操作技術(shù)

  實驗原理:

  實驗以硫酸亞鐵銨為原料,與草酸在酸性溶液中先制得草酸亞鐵沉淀,然后再用草酸亞鐵在草酸鉀和草酸的存在下,以過氧化氫為氧化劑,得到鐵(Ⅲ)草酸配合物,主要反應(yīng)為: (NH4)2Fe(SO4)2 + H2C2O4 + 2H2O

  =FeC2O4·2H2O↓+ (NH4)2SO4 + H2SO4

  2FeC2O4·2H2O + H2O2 + 3K2C2O4 + H2C2O4

  =2K3[Fe(C2O4)3]·3H2O

  實驗儀器及試劑:電子天平,抽濾裝置,燒杯,酒精燈,水浴裝置,表面皿。 (NH4)2Fe(SO4)26H2O ,H2C2O42H2O,

  H2SO4(2 mol/L),飽和K2C2O4溶液,

  乙醇(95%), H2O2(3%)

  實驗步驟:

  1、 草酸亞鐵的制備

  稱取適量硫酸亞鐵銨固體放在燒杯中,然后加適量蒸餾水和H2SO4,加熱溶解后,再加入一定量草酸溶液,加熱攪拌至沸,然后迅速攪拌片刻,防止飛濺。停止加熱,靜置。待黃色晶體FeC2O4·2H2O沉淀后傾析,棄去上層清液,加入適量蒸餾水洗滌晶體,攪拌并溫?zé)幔o置,棄去上層清液,即得黃色晶體草酸亞鐵。

  2、三草酸合鐵(III)酸鉀的制備

  往草酸亞鐵沉淀中,加入飽和K2C2O4溶液,313K下水浴加熱,恒溫下慢慢滴加H2O2溶液,沉淀轉(zhuǎn)為深棕色,加熱溶液至沸以去除過量的H2O2,靜置一會。

  然后加入草酸溶液(沉淀溶解,溶液變?yōu)榇渚G色),溶液的pH值保持在4~5, 加入95%的乙醇,混勻后冷卻,可以看到燒杯底部有晶體析出(翠綠色) 。晶體完全析出后,抽濾,用乙醇淋灑濾餅,抽干混合液。固體產(chǎn)品置于一表面皿上,置暗處晾干。稱重,計算產(chǎn)率。

  注意事項: 三草酸合鐵(III)酸鉀為翠綠色單斜晶體。100g水溶解4.7g,難溶于乙醇,是制備負載型活性鐵催化劑的主要原料,見光分解,因此也可以用作光照強度的測量。

  篇二:有機化學(xué)實驗預(yù)習(xí)報告(示例)

  實驗項目名稱:阿司匹林的制備及物理常數(shù)測定

  一、實驗?zāi)康?/p>

  二、實驗基本原理(或主、副反應(yīng)式)

  三、實驗裝置圖 (用鉛筆畫)

  1、反應(yīng)裝置 2、測熔點裝置

  四、實驗操作步驟(分三欄寫,其中“現(xiàn)象”欄:邊實驗邊記錄)

  步驟 現(xiàn)象(留白,邊做邊記,記下每個步驟對應(yīng)對時間) 備注(注意事項)

  3g水楊酸

  7.5 mL加樣品

  搖勻

  8滴濃硫酸

  控制溫度緩慢反應(yīng)10min冷至室溫,加5 mL冰水, 攪拌后加30 mL冰水, 至結(jié)晶完全析出,抽濾, 5 mL水洗一次濾液,加1:1鹽酸7.5 mL,至乙酰水楊酸的白色沉淀析出。 冰浴冷卻,使結(jié)晶完全。抽濾結(jié)晶轉(zhuǎn)入表面皿上,80℃干燥, 稱重。

  取幾粒結(jié)晶用水溶解,滴加1%三氯化鐵 溶液,看顏色反應(yīng)。

  按微量法測熔點的要求搭好裝置, 熔點管中取少許干燥后研碎的產(chǎn)品 粉末,跌打、裝緊,用丙三醇作傳 導(dǎo)液,測定熔點。

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